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公开(公告)号：CN119082273A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411056757.2
申请日：2024-08-02
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6876 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于poly A金胶比色生物传感器及其检测方法和应用。本发明开发了一种比色法，通过滚环扩增反应辅助金纳米颗粒实现了对miRNA的超灵敏和特异性检测。在预成环序列中所设计的poly T经过目标物触发滚环扩增后，产生的poly A具有高吸附亲和力直接组装到金表面。滚环扩增产物与金结合形成具有网络结构的聚合物，通过紫外‑可见光谱法测量金的聚集。并且由于该生物传感器在两种盐浓度下的聚集离散程度不同，实验中利用这两种翻转的现象实现了信号的增强，将不同盐浓度下的紫外吸收值比值来确定被检测RNA的量，且检测过程中纳米金无需格外修饰，这种方法大大提高了灵敏度，检测限为0.42fM。
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公开(公告)号：CN113943824B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202111232612.X
申请日：2021-10-22
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测多粘菌素耐药基因的数字PCR引物探针组合物及其应用。所述数字PCR引物探针组合物包括分别检测MCR‑1基因、MCR‑2基因、MCR‑3基因、MCR‑4基因和MCR‑5基因的引物对和探针。所述数字PCR引物探针组合物具备高灵敏度和特异性，能够有效应用于数字PCR中，对MCR家族基因进行快速、灵敏、准确检测，利用所述数字PCR引物探针组合物制备的数字PCR试剂盒可以对样本是否含有MCR家族基因以及具体的基因种类进行快速准确的检测，并且可以对基因的拷贝数进行检测，实现了基因的绝对定量；无需建立标准曲线，实验的重复性、平行性及灵敏性均较好。
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公开(公告)号：CN118546893A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410806747.X
申请日：2024-06-21
IPC: C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N15/867 , C12N15/65 , C12N15/62 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了一种包含特定拷贝数基因修饰的T淋巴细胞标准样品及其制备方法和应用，所述T淋巴细胞标准样品包括：基因组中整合1个拷贝的慢病毒载体基因的T淋巴细胞；和基因组中整合2个拷贝的慢病毒载体基因的T淋巴细胞；所述慢病毒载体基因包含慢病毒载体功能序列、融合基因、内部核糖体进入位点和报告基因；所述融合基因包括FLAGtag标签、CD8alpha、CD137和CD3ζ；所述融合基因的核苷酸序列包括SEQ ID NO:3所示。所述T细胞标准样品可以用于实现慢病毒载体基因拷贝数的准确和可靠定量。
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公开(公告)号：CN117385005A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311350460.2
申请日：2023-10-18
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供了一种基于(6,5)单手性单壁碳纳米管的比率型荧光传感器的核酸检测方法，所述方法包括：将ssDNA与SWCNTs经超声处理得到ssDNA‑SWCNTs分散液，采用双水相萃取法分离获取ssDNA‑(6,5)‑SWCNTs；将靶标单链核酸和核酸标准品分别与荧光探针在杂交缓冲溶液中发生杂交反应；反应结束加入ssDNA‑(6,5)‑SWCNTs和无机盐混合避光孵育；孵育后采用近红外光谱仪检测荧光探针的荧光强度和单手性单壁碳纳米管的荧光强度；将荧光探针的荧光强度与单手性单壁碳纳米管的荧光强度相乘，构建核酸标准品浓度和荧光强度乘积的标准曲线；根据标准曲线计算待测靶标单链核酸样品中的核酸浓度。
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公开(公告)号：CN117230025A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311121561.2
申请日：2023-09-01
Abstract: 本发明公开了灭活形式的乙型流感病毒在制备核酸标准物质中的应用。本发明针对乙型流感病毒，研制了灭活病毒形式的标准物质，通过病毒培养与浓缩、病毒灭活方法研究、病毒灭活效果验证、核酸提取方法研究、定值方法建立与优化、均匀性检验、稳定性监测等研究，确保标准物质的生物安全性、适用性及量值准确性，大大提升标准物质的实用性，并在多家试剂盒生产企业开展应用验证，为相关呼吸道病原微生物核酸检测市场监管提供计量技术保障。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110408612B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN201910615232.0
申请日：2019-07-09
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明提供了一种低浓度DNA标准物质的保护剂、保存方法及应用，所述保护剂包括鲑鱼精DNA。本发明选取TP53基因的一段长度为300bp的序列作为目标片段，研制低浓度水平的DNA标准物质，采用浓度为20μg/mL～100μg/mL的鲑鱼精DNA作为保护剂进行保护，贮藏在低吸附离心管中放置在‑15℃～‑20℃的冷冻条件下，维持了DNA标准物质在6个月内的浓度稳定性；所述标准物质均匀性、稳定性良好，保证了生物前沿检测技术的准确可靠性，提升了临床检测和癌症早期诊断的检测能力，为精准医疗计划提供可靠的计量支撑。
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公开(公告)号：CN115508560A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211141627.X
申请日：2022-09-20
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N33/58 , G01N33/532 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种校准条及其制备方法和应用，所述校准条的组成包括聚二甲基硅氧烷和油溶性量子点。在本发明中，聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane，PDMS)和油溶性量子点二者结合制备得到的校准条具有透明性好、荧光强度高而稳定、结构可塑、可稳定保存的特点，可以用于便携式荧光免疫分析仪的校准。
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公开(公告)号：CN110609016B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN201910495776.8
申请日：2019-06-10
Abstract: 本发明提供了一种校准用标准物质及其配制方法和应用，所述校准用标准物质为聚苯乙烯颗粒分散液；选用聚苯乙烯颗粒分散液作为标准物质，其中聚苯乙烯颗粒分散液中聚苯乙烯颗粒的粒径和细菌的平均直径相近，能够较好的模拟细菌颗粒，且聚苯乙烯颗粒分散液具有较好的均匀性、分散性和稳定性，不易沉降结块，相对于常规使用的以硫酸钡颗粒作为细菌浊度标准物质，稳定性更好，更便于长久保存和使用；聚苯乙烯颗粒分散液的配制方法简单，原料易得，价格低廉，易于实现，便于应用；通过聚苯乙烯颗粒分散液对麦氏浊度仪进行校准，因为聚苯乙烯颗粒分散液能够较好的模拟细菌浊度，因此通过聚苯乙烯颗粒分散液校准后的麦氏浊度仪具有较好的测试准确性。
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公开(公告)号：CN115165983A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210784859.0
申请日：2022-06-29
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明提供了一种基于多腺嘌呤的倒置茎环比率型电化学DNA生物传感器及其应用，所述电化学DNA生物传感器包括多腺嘌呤倒置茎环探针、亚甲基蓝修饰的信号探针、二茂铁修饰的内标探针和金电极，所述多腺嘌呤倒置茎环探针为三嵌段倒置茎环结构。所述多腺嘌呤倒置茎环探针的骨架结构从5’‑3’依次为：第三结合区域‑第一结合区域‑第二结合区域，所述第二结合区域和第三结合区域杂交互补配对形成倒置茎环结构。本发明中所述电化学DNA生物传感器采用亚甲基蓝和二茂铁的峰电流的比值作为信号输出，可以有效排除检测过程中微环境的变化、电极有效面积不同、组装捕获探针密度不同等因素的影响，检测性能优越，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110988078B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201911166615.0
申请日：2019-11-25
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , C12Q1/6825 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于多腺嘌呤和多信号系统的电化学传感检测体系及其应用，所述检测体系包括金电极，所述金电极表面修饰有捕获探针；所述捕获探针包括靶标dsRNA的5’端互补序列和多腺嘌呤尾。本发明通过向检测体系中加入DMSO，打开dsRNA的二级结构、弱化碱基对间的氢键，提高对大片段dsRNA的检测灵敏度；采用含有靶标dsRNA的5’端互补序列和多腺嘌呤尾的捕获探针修饰金电极，基于多腺嘌呤尾与金电极的强亲和力，得到可以特异性识别捕获靶标dsRNA的电化学表面；采用多信号探针系统的方式向体系中引入更多的信号标记，放大了检测信号，实现了对RNAi转基因dsRNA的特异性灵敏性检测。
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