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公开(公告)号：CN109745302B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201711075116.1
申请日：2017-11-03
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/122 , C07C50/34 , C07C46/00 , C07C46/10 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种大黄素衍生物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的大黄素衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防丙型肝炎的药物中的应用；其中，R为C2～C6的烷基、或、R1取代或未取代的C2～C4的烯基；所有的R1独立地为C1～C4烷基。本发明提供的大黄素衍生物显示了较好的抗HCV活性。
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公开(公告)号：CN109748828B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201711075124.6
申请日：2017-11-03
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07C303/28 , C07C309/73 , C07C68/02 , C07C69/96 , C07C46/00 , C07C50/34 , A61K31/122 , A61K31/255 , A61K31/265 , A61P1/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种1，8‑二羟基‑9，10‑蒽醌衍生物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的1，8‑二羟基‑9，10‑蒽醌衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防丙型肝炎药物中的应用；其中，R为C1～C6烷氧基羰基、R1取代或未取代的苯磺酰基、或、R2取代或未取代的苄基；所有的R1和R2独立地为C1～C4烷基、或、C1～C4烷氧基。本发明提供的1，8‑二羟基‑9，10‑蒽醌衍生物显示了较好的抗HCV活性。
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公开(公告)号：CN112043755A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201910487268.5
申请日：2019-06-05
Applicant: 宁波大昌药业有限公司 , 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供一种鸡矢藤提取物，其中所述鸡矢藤提取物包含大于60wt％的环烯醚萜类化合物，并且所述环烯醚萜类化合物主要由车叶草苷酸、车叶草苷、交让木苷、鸡矢藤苷酸、鸡矢藤苷和鸡矢藤苷酸甲酯组成，其中鸡矢藤苷酸占所述环烯醚萜类化合物的30.0wt％‑50.0wt％，优选约40wt％。本发明还提供所述鸡矢藤提取物的制备方法及其在制备用于降尿酸的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN106620082B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201510511865.9
申请日：2015-08-19
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K36/888 , A61P25/00 , A61P25/28 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种石菖蒲提取物的制备方法：将经水提醇沉的石菖蒲药材提取物的上清液，用大孔吸附树脂吸附，洗脱树脂，得洗脱液，即可得本发明的石菖蒲提取物。本发明还公开了由上述方法制得的石菖蒲提取物，以及其在制备提高学习和记忆能力的药物、保健品或食品，或者在制备治疗老年痴呆症药物中的应用。本发明从石菖蒲水提醇沉后的上清液中获得了一种石菖蒲提取物，该提取物具有显著的改善学习和记忆能力的效果。
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公开(公告)号：CN106361736B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201510443518.7
申请日：2015-07-24
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/155 , A61K31/325 , A61K31/195 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种如式I所示的胍基化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗神经系统退行性疾病的药物中的应用；其中，所述R为氢、羧基或‑C1～C5烷基‑羧基。本发明的胍基化合物在过氧化氢所致新生大鼠海马神经细胞损伤的保护作用及对体外β‑淀粉样蛋白聚集的抑制作用中效果显著，具有潜在的临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109745306A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201711075163.6
申请日：2017-11-03
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/277 , A61K31/216 , A61K31/125 , C07C255/13 , C07C69/712 , C07C50/34 , C07C67/31 , C07C46/00 , C07C253/30 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种9，10-蒽醌衍生物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的9，10-蒽醌衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防丙型肝炎药物中的应用；其中，R为R1取代的C1～C4的烷基；所有的R1独立地为-COOR1-1、-OH、-CN、C1～C4烷基、或、C1～C4烷氧基；所有的R1-1独立地为C1～C4烷基。本发明提供的9，10-蒽醌衍生物显示了较好的抗HCV活性。
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公开(公告)号：CN106620082A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510511865.9
申请日：2015-08-19
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K36/888 , A61P25/00 , A61P25/28 , A23L1/30
Abstract: 本发明公开了一种石菖蒲提取物的制备方法：将经水提醇沉的石菖蒲药材提取物的上清液，用大孔吸附树脂吸附，洗脱树脂，得洗脱液，即可得本发明的石菖蒲提取物。本发明还公开了由上述方法制得的石菖蒲提取物，以及其在制备提高学习和记忆能力的药物、保健品或食品，或者在制备治疗老年痴呆症药物中的应用。本发明从石菖蒲水提醇沉后的上清液中获得了一种石菖蒲提取物，该提取物具有显著的改善学习和记忆能力的效果。
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公开(公告)号：CN103123342B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201110369629.X
申请日：2011-11-18
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
CPC classification number: G01N30/88 , G01N2030/8872
Abstract: 本发明提供一种克林霉素原料的杂质分析制备方法，该方法用于对克林霉素原料进行分析，并从中分离制备所述杂质，包括下列步骤：a)用LC-MS法测定所述克林霉素原料，根据被分析成分的相对保留时间和/或分子量确定所述原料中的一种或多种杂质；b)根据步骤a)中所述的一种或多种杂质的相对保留时间和/或分子量确定柱层析法的条件，使用正相硅胶柱层析法富集该相对保留时间和/或分子量对应的一种或多种杂质；c)根据步骤a)中所述的一种或多种杂质的相对保留时间所显示的色谱保留行为确定制备色谱法的条件，用制备色谱法收集所述保留时间相对应的一种或多种杂质。
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公开(公告)号：CN102091104B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200910201156.5
申请日：2009-12-15
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K36/185 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种从刺山柑中获得精制提取物的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：a)使浓缩的刺山柑粗提物上大孔吸附树脂层析，依次用水和20-30％的乙醇溶液洗脱；b)再用50-100％的乙醇溶液洗脱，即得刺山柑精制提取物。本发明还提供由所述方法制得的刺山柑精制提取物。本发明所述刺山柑精制提取物经过药效试验证明具有明显的抗类风湿关节炎活性。本发明方法工艺简单、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103122013A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110369607.3
申请日：2011-11-18
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07H15/16 , C07H1/06 , A61K31/7056 , A61P31/04 , G01N30/88
Abstract: 本发明提供一种去氢克林霉素，具有如下式III所示结构：本发明也提供所述去氢克林霉素的分析制备方法，其特征在于对克林霉素原料进行分析，并从中分离制备所述克林霉素异构体，包括下列步骤：a)用LC-MS法测定所述克林霉素原料，根据被分析成分的相对保留时间和/或分子量确定所述原料中的去氢克林霉素；b)根据步骤a)中所述的去氢克林霉素的相对保留时间和/或分子量确定柱层析法的条件，使用正相硅胶柱层析法富集该相对保留时间和/或分子量对应的被分析成分；c)根据步骤a)中所述的去氢克林霉素的相对保留时间所显示的色谱保留行为确定制备液相法的条件，用制备液相法收集所述保留时间相对应的被分析成分。
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