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公开(公告)号:CN117327050A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202210736574.X
申请日:2022-06-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D401/06 , B01J31/22 , B01J31/24 , C07B53/00
Abstract: 本发明公开了一种双金属协同促进体系及其在不对称合成(S,S)‑TBAJ‑587中的应用。所述应用方法具体为:金属锂、钠或钾盐在合适配体和添加剂的作用下,和另一种金属盐形成双金属协同促进体系,在低温的条件下协同促进6‑溴‑3‑(2‑氟‑3‑甲氧基吡啶)‑2‑甲氧基喹啉(I)和3‑N,N‑二甲胺基‑1‑(2,6‑二甲氧基吡啶)‑1‑丙酮(II)的加成反应并调控其选择性,首次以高选择性和高收率得到目标产物,具有重大的理论研究意义和工业应用价值。
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公开(公告)号:CN113754694B
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202010495820.8
申请日:2020-06-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07F9/6561 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种不对称催化无保护基核苷合成瑞德西韦的方法;在单一或混合溶剂中,在手性双环咪唑催化剂的催化作用下,使无保护基核苷与氯氨基磷酸酯直接一步不对称合成为单一构型瑞德西韦本发明反应条件温和、操作简便,省略上保护基和脱保护基步骤,反应效率较高,具有好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN113754692B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202010495795.3
申请日:2020-06-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07F9/24 , C07B53/00 , B01J31/02 , C07D487/04 , C07F7/18
Abstract: 本发明提供了一种瑞德西韦中间体(S,S)‑氨基磷酸酯的不对称催化合成方法,具体为,在惰性气体下,以(S)‑氨基丙酸‑(2)‑乙基丁酯、二氯化磷酸苯酯和4‑硝基苯酚为原料,碱和/或式Ⅰ所示的手性咪唑类化合物为催化剂在溶剂中反应,得到式Ⅱ所示的(S,S)‑氨基磷酸酯本发明合成方法原料易得,条件温和,操作简便,成本较低;产物易于分离,收率高,化学纯度和光学纯度高,易于工业化生产,具有好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN112441899A
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN202110019017.1
申请日:2021-01-07
Applicant: 江苏宏邦化工科技有限公司 , 上海交通大学
IPC: C07C49/647 , C07C45/65
Abstract: 本发明公开了一种用手性8‑羟基香芹酮合成手性香芹酮的方法,包括以下步骤:将手性8‑羟基香芹酮与催化剂溶于溶剂,加热使手性8‑羟基香芹酮发生端位脱除反应生成手性香芹酮,反应结束后,过滤分离催化剂,滤液减压精馏,回收溶剂,进一步减压精馏得到手性香芹酮成品;所述催化剂为碳基复合催化剂。本发明以手性8‑羟基香芹酮为原料合成香芹酮,是一种全新的手性香芹酮合成方法,本发明实现对已有的左旋8‑羟基香芹酮进行综合利用,拓展了8‑羟基香芹酮的应用范围,降低了左旋香芹酮的生产成本。
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公开(公告)号:CN108409784A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201710071876.9
申请日:2017-02-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07F9/50
Abstract: 本发明公开了一种磷手性重要中间体的制备方法,其制备如下:三氯化磷和叔丁基氯化镁发生取代反应后得到叔丁基二氯化膦I;然后与乙醇发生酯化反应得到叔丁基亚膦酸乙酯Ⅱ;接着在甲基格氏试剂甲基碘化镁的作用下发生甲基化反应,生成甲基叔丁基氧化膦Ⅲ;最后通过硼烷还原并一锅法得到了硼烷保护的甲基叔丁基膦氢化合物Ⅵ。本发明的制备方法具有原料廉价易得、路线短、操作简便、原子经济性好的优点,为制备硼烷甲基叔丁基膦氢提供了一条简单易行的路线。
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公开(公告)号:CN104557876A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201310508247.X
申请日:2013-10-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D403/04 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D417/04 , C07D403/14 , B01J31/02 , C07B57/00 , C07C33/20 , C07C29/88
CPC classification number: C07D487/04 , B01J31/0244 , C07B57/00 , C07D233/88 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种酰胺基取代含N、S五元芳杂环化合物及其制备方法;该酰胺基取代含N、S五元芳杂环化合物如下式(I)或(II)所示:其中,Z基团为CH2、0、NH、或NMe;当X基团为NMe时,X’基团可为CH或CMe,Y基团为CH,酰胺基可位于2-位,4-位或5-位;当X基团为S时,X’基团为CH,Y基团为CH,酰胺基可位于4-位或5-位;当X基团为CH时,X’基团为CH,Y基团为NMe,酰胺基可位于1-位或2-位;当A基团为CH时,B基团可为CH或N;当A基团为N时,B基团为CH。该化合物具有广泛应用,其中化合物(III)可进一步合成催化剂(IV)用于1-苯乙醇类衍生物的不对称酰化动力学拆分。
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公开(公告)号:CN220696701U
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202322055062.X
申请日:2023-08-01
Applicant: 上海上药第一生化药业有限公司 , 上海交通大学
IPC: B01J19/00 , C07D215/227
Abstract: 本实用新型公开了一种低温连续流制备贝达喹啉的系统。该系统包括第一进料单元、第二进料单元、第一反应单元、第二反应单元和淬灭单元;第一进料单元、第一反应单元、第二反应单元和淬灭单元依次连接,第二进料单元和第二反应单元的进料口连接;其中,第一反应单元包括依次串联连接的第一连续流反应器和第二连续流反应器;第二反应单元包括至少一个第三连续流反应器;第二连续流反应器与所述第三连续流反应器连接。本实用新型的系统,通过高效的传质和传热,能够缩短生产周期,降低了有机金属试剂的危险操作系数,收率可达86%‑95%。
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