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公开(公告)号：CN1962698A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200610118456.3
申请日：2006-11-17
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及一种艾(Artemisia argyi)叶多糖提取物的用途。所说的艾叶多糖提取物对小鼠移植性Heps肿瘤和Eac肿瘤均有明显的抑制作用，且可以提高荷瘤小鼠NK细胞的活性。这就预示着：本发明所提取得艾叶多糖提取物具有抗肿瘤活性和明显的增强免疫功能作用，并且有明显的剂量依赖性，可用于抗肿瘤和增强免疫功能药品的制备。
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公开(公告)号：CN1709264A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510026378.X
申请日：2005-06-01
Applicant: 华东理工大学 , 上海颖兴生物科技有限公司
IPC: A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了灵芝酸T(Ganoderic acid T)和灵芝酸Me(Ganoderic acid Me)在制备肿瘤生长或增殖的抑制剂中的应用。体内和体外实验证明：灵芝酸T或灵芝酸Me具有显著的抑制人类肿瘤胞生长或增殖作用，同时对正常细胞的毒性较小，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109251189B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201811197037.2
申请日：2018-10-15
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D295/112 , C07D311/04 , A61K31/496 , A61K31/495 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种3位哌嗪基查尔酮衍生物，所述的衍生物的结构式如通式(I)所示，其中，R为取代或未取代的苯基、稠环基、取代或未取代的杂环基中的一种。本发明还提供了上述3位哌嗪基查尔酮衍生物的药物组合物及其应用，通过针对P‑gp靶点的活性测试，都显示出较好的活性，对于治疗肿瘤的多药耐药十分具有实用价值，解决了现有技术中使用的逆转剂的合成较为困难、成本高的技术问题，十分具有意义。
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公开(公告)号：CN108341874A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810191281.1
申请日：2018-03-08
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07K16/28 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种靶向小鼠血小板膜糖蛋白GPIbα的肿瘤转移抑制剂，所述的肿瘤转移抑制剂为单克隆抗体1D12或2B4。本发明还涉及一种用于鉴定所述的靶向小鼠血小板膜糖蛋白GPIbα的肿瘤转移抑制剂的方法。本发明中通过建立的靶向血小板膜蛋白GPIbα肿瘤转移抑制剂的验证模型验证其靶向性及功能性，通过四个验证模型的验证，从确定靶向小鼠血小板GPIbα单克隆抗体1D12及2B4可以有效抑制肿瘤细胞转移而不影响正常血小板功能。为以后GPIbα在肿瘤转移过程中具体作用机制的研究提供可能性。
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公开(公告)号：CN104588132A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310526467.5
申请日：2013-10-30
Applicant: 华东理工大学 , 天津大沽化工股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明提供一种乙炔氢氯化反应用无汞催化剂（UDH）的再生方法，所述方法包括：将要再生的无汞催化剂和一种或多种非极性或弱极性溶剂进行混合搅拌。其中，所述溶剂与无汞催化剂的质量比为10～2:1，再生温度为30～130℃，搅拌速率为0～400转/分钟，时间为1～24小时。本发明经积碳失活再生后的催化剂能基本恢复至新鲜催化剂的催化活性，活性组分基本不流失，工艺简单，可多次再生，能显著提高无汞催化剂的使用寿命，降低无汞催化剂的使用成本，突破了UDH无汞催化剂不能烧焦再生的技术瓶颈，为工业应用打下了良好的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102516124B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201110357871.5
申请日：2011-11-11
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C259/06 , A61K31/21 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: Y02P20/542
Abstract: 本发明涉及具有抗肿瘤作用的异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的二元羧酸双酯衍生物——二元羧双(异羟肟酸)酯(式I所示化合物)及制备方法。由2摩尔异羟肟酸类RCONHOH(II)与1摩尔二元羧酸HOCOYCOOH(III)于有机溶剂或离子液体中在羰基二咪唑(CDI)作用下反应，制得目标物二元羧双(异羟肟酸)酯(式I所示化合物)。与游离异羟肟酸II相比，所述前药I，细胞渗透性更高，对肿瘤细胞的抑制作用强于II。本发明的前药可用于治疗肿瘤细胞增殖的肿瘤患者。
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公开(公告)号：CN102492712B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201110437408.1
申请日：2011-12-23
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种含有MRP-2基因3′UTR和报告基因的重组质粒及其应用，将构建的MRP-2基因3′UTR报告基因载体与pRL-SV40载体及所需筛选的microRNA共转染到耐药型的结肠癌细胞系中，通过同时检测萤火虫和海肾荧光素酶的活性来反应microRNA对于MRP-2基因3′UTR区的抑制活性，从而建立靶向筛选逆转肿瘤多药耐药的microRNA的方法。该方法在筛选逆转肿瘤多药耐药的microRNA、研究逆转肿瘤多药耐药与microRNA之间的作用机理以及研究肿瘤细胞多药耐药microRNA水平的机制方面有极佳的应用前景。
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公开(公告)号：CN103435562A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310376194.0
申请日：2013-08-26
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D243/12 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D403/12 , A61K31/551 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物及其用途。本发明通过对现作为治疗焦虑和心律失常等疾病的药物—苯并二氮卓类化合物进行适当地化学修饰（即在在苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物的6位引入适当的取代基团），得到一类结构新颖的6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物。经研究发现该类化合物对癌细胞具有很好的抑制活性，可以成为一种潜在治疗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN102977095A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210510371.5
申请日：2012-12-03
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种吡唑并喹啉类化合物及其用途。本发明以吡唑并喹啉环为母体，并对其适当的化学修饰得到一系列吡唑并喹啉类化合物。经初步体外筛选发现：本发明所提供的吡唑并喹啉类化合物对包括人宫颈癌细胞株（HeLa）、人肺癌细胞株（A549），人结肠癌细胞株（HCT116）、人白血病细胞株（K562）以及人乳腺癌细胞株（MCF-7）等多种肿瘤细胞株均有不同程度的增殖抑制作用，且多数化合物对5种肿瘤细胞的抑制作用明显优于阳性对照药物SAHA、或与之相当。
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公开(公告)号：CN101381360B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810201700.1
申请日：2008-10-24
Applicant: 华东理工大学 , 新疆永和康晟药业有限责任公司
IPC: C07D311/62 , A61K31/352 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了一种植物多酚与风化煤腐植酸降解物的接枝物及接枝方法，试验证明，本发明的植物多酚与风化煤腐植酸降解物的接枝物，有改善心血管疾病的功效，具有改善胆固醇在血管内皮的沉淀，避免血管内皮细胞损伤，防治动脉硬化的作用方面，药理调节范围更宽，疗效更明显。结构式如式(1a)或式(1b)所示：
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