公开(公告)号：CN109251189A

公开(公告)日：2019-01-22

申请号：CN201811197037.2

申请日：2018-10-15

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 马磊 ,  刘建文 ,  唐赟 ,  尹欢欢 ,  董静静 ,  蔡迎春 ,  刘桂霞 ,  时夕蒙 ,  王皓

IPC: C07D295/112 ,  C07D311/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/495 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种3位哌嗪基查尔酮衍生物，所述的衍生物的结构式如通式(I)所示，其中，R为取代或未取代的苯基、稠环基、取代或未取代的杂环基中的一种。本发明还提供了上述3位哌嗪基查尔酮衍生物的药物组合物及其应用，通过针对P-gp靶点的活性测试，都显示出较好的活性，对于治疗肿瘤的多药耐药十分具有实用价值，解决了现有技术中使用的逆转剂的合成较为困难、成本高的技术问题，十分具有意义。

公开(公告)号：CN109251189B

公开(公告)日：2020-10-02

申请号：CN201811197037.2

申请日：2018-10-15

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 马磊 ,  刘建文 ,  唐赟 ,  尹欢欢 ,  董静静 ,  蔡迎春 ,  刘桂霞 ,  时夕蒙 ,  王皓

IPC: C07D295/112 ,  C07D311/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/495 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种3位哌嗪基查尔酮衍生物，所述的衍生物的结构式如通式(I)所示，其中，R为取代或未取代的苯基、稠环基、取代或未取代的杂环基中的一种。本发明还提供了上述3位哌嗪基查尔酮衍生物的药物组合物及其应用，通过针对P‑gp靶点的活性测试，都显示出较好的活性，对于治疗肿瘤的多药耐药十分具有实用价值，解决了现有技术中使用的逆转剂的合成较为困难、成本高的技术问题，十分具有意义。