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公开(公告)号:CN1630501A
公开(公告)日:2005-06-22
申请号:CN03803784.X
申请日:2003-01-08
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: A61J1/05
CPC classification number: A61J1/2093 , A61J1/10 , A61J1/2024 , Y10S206/828 , Y10S383/906
Abstract: 一种医用多室容器(1),包括:容器主体(3),具有保存药剂的第1及第2保存室(10、11)和隔离各保存室(10、11)之间的隔离用软性封闭部(20);和排出部(32),安装在该容器主体(3)上,可使药剂从保存室(11)排出,隔离用软性封闭部20采用可在使用时打开密封,使各保存室(10、11)相通的构成,其特征在于,容器主体(3)具备排出用软性封闭部(21),隔离第2保存室(11)与排出部(32)之间,可在使用时打开密封,排出用软性封闭部(21)的开封强度小于隔离用软性封闭部(20)的开封强度。
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公开(公告)号:CN1547581A
公开(公告)日:2004-11-17
申请号:CN02816531.4
申请日:2002-02-21
Applicant: 株式会社大塚制药工场
Inventor: 涩谷直应
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/4375
Abstract: 本发明提供了新颖的二氮杂萘衍生物,该衍生物用于缓解疼痛时是有效、低毒的,并且对于治疗糖尿病性神经病也是有效的,该衍生物由通式(1)表示,其中的R1、R2、R3和R4如说明书所述。
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公开(公告)号:CN1491227A
公开(公告)日:2004-04-21
申请号:CN02804586.6
申请日:2002-02-01
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
IPC: C07D487/14 , C07D487/04 , A61K31/519 , A61P43/00 , A61P27/06 , A61P9/12 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P17/04 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P11/06
CPC classification number: C07D487/14
Abstract: 本发明涉及三唑并喹唑啉和吡唑三唑并喹唑啉和吡唑并三唑并嘧啶衍生物、医药组合物、腺苷A3受体亲和剂、降眼压剂、预防和治疗青光眼的制剂及降低眼压的方法。所述衍生物如通式(1)表示:(式中,R1和R2分别是如说明书中所述的基,A是用如说明书中所述的取代基取代的吡唑环或苯环)。该衍生物具有腺苷A3受体亲和性,并且具有降低眼压的作用,用于预防或治疗青光眼。
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公开(公告)号:CN1466639A
公开(公告)日:2004-01-07
申请号:CN01816383.1
申请日:2001-09-27
CPC classification number: D04H1/70 , B27N3/002 , B27N3/14 , D04H1/425 , D04H1/4374 , D04H1/4382 , D04H1/558
Abstract: 包括天然纤维和热塑性纤维混合物的原料(12)被供给到旋转体(11)。通过旋转体的转动力,天然纤维和热塑性纤维被分散并趋向传动带(15)的表面。一台空气吹风机引导加压空气到分散的原料(12),以便进一步促使天然纤维和热塑性纤维分离。因此,天然纤维和热塑性纤维以一种方式沉积下来,即天然纤维和热塑性纤维的相对浓度逐渐地和无缝地在形成的模塑纤维材料(50)的厚度或深度方向变动或变化。
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公开(公告)号:CN1118367C
公开(公告)日:2003-08-20
申请号:CN99814444.4
申请日:1999-12-09
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
CPC classification number: B32B27/32 , A61J1/10 , A61M2207/00 , B29C65/02 , B29C66/024 , B29C66/53262 , B29C66/71 , B29C66/9141 , B29C66/91645 , B29C66/919 , B29K2023/06 , B29L2031/7148 , B32B27/08 , B32B2309/105 , B32B2323/04 , B32B2323/043 , B32B2323/10 , B32B2439/80 , C08L23/06 , C08L23/0815 , C08L23/10 , Y10T428/1352 , Y10T428/1393 , Y10T428/24992 , Y10T428/27 , Y10T428/31909 , Y10T428/31913 , Y10T428/31938 , Y10T428/31946 , C08L2666/04 , B29C65/00
Abstract: 本发明提供第1、第3以及第5层为密度0.930~0.950g/cm3的乙烯·α-烯烃共聚物,第2层及第4层为35~55重量%的密度0.900~0.930g/cm3聚丙烯、40~60重量%的密度为0.860~0.900g/cm3的乙烯·α-烯烃系弹性体以及2~8重量%的密度0.955~0.970g/cm3的高密度聚乙烯组成的混合树脂组成的多层膜以及由该膜成形的容器(输液袋等)。所述多层膜以及容器可用于医疗用。
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公开(公告)号:CN1117093C
公开(公告)日:2003-08-06
申请号:CN99805673.1
申请日:1999-05-17
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: C07D487/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 由通式(1)表示的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物,其具有包括止痛作用和一氧化二氮合酶的抑制作用的药理学效果,并可用作止痛剂以及用于败血症、内毒素休克、慢性类风湿性关节炎等的药物和预防剂,在所说通式中,R1代表低碳烷基等;R2和R3之一代表氢而另一个代表具有低碳烷基等的苯基等;R4代表氢、羧基、低碳烷氧基羰基等。
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公开(公告)号:CN1113674C
公开(公告)日:2003-07-09
申请号:CN94104715.6
申请日:1994-05-06
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: A61M5/14
Abstract: 按照本发明的挂钩具有装配在输液瓶底部的一基座,由支架挂住的一钩部,在钩部每端和基座11之间形成的铰链,以及锁定部分,锁定部分当钩部直立时与钩部的预定部分接合,将钩部保持在直立状态,从而可防止钩部从输液瓶底部凹陷中凸出,也可防止输液瓶在输液时发生倾斜。
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公开(公告)号:CN1103583C
公开(公告)日:2003-03-26
申请号:CN94101503.3
申请日:1994-02-05
Applicant: 株式会社大塚制药工场
CPC classification number: B32B27/08 , A61J1/10 , A61J1/2024 , A61J1/2093 , B32B27/32 , B32B2250/242 , B32B2307/72 , B32B2439/80 , Y10T428/1359 , Y10T428/24992 , Y10T428/31909
Abstract: 医疗用多层薄膜及医疗用复室容器。多层薄膜的内层由密度0.930-0.945g/cm3的乙烯·C3-6-α-烯烃共聚物与聚丙烯的混合物树脂形成;中间层包含有至少一个混合树脂层,由密度0.920-0.945/cm3的乙烯·C3-6-α-烯烃共聚物和密度0.880-0.890g/cm3的乙烯·C4-6-α-烯烃系弹性体按重量比1∶5-2∶1混合形成,外层由密度0.930-0.945g/cm3的乙烯·C3-6-α-烯烃共聚物形成。医疗用复室器由上述多层薄膜加工而成。它包括装载各种药剂的多个室和易剥离封接部。后者将各室隔开,它易于开封以使各室内的药剂混合使用。
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公开(公告)号:CN1095670C
公开(公告)日:2002-12-11
申请号:CN94100322.1
申请日:1994-01-22
Applicant: 株式会社大塚制药工场
CPC classification number: A61J1/00 , A61M1/167 , B65D75/38 , B65D81/24 , B65D81/266
Abstract: 本发明提供使得到稳定的含碳酸氢盐的药用组合物的方法和包装形式。该方法包括:将含碳酸氢盐的粉状药用组合物装入可渗透水分和气体的塑料容器中,将如此装好的容器用防潮且不透气的塑料包装进行包装并至少进行一项选自下列的操作:将二氧化碳气体充入该容器和包装间的空间;在该空间放置释放二氧化碳气体的脱氧剂;或者在该空间放置用吸附法预先为二氧化碳气体饱和的干燥剂。按照本发明,可以达到加入碳酸氢盐的本来目的,不产生含碳酸氢盐的粉状药用组合物的变质和降解。
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公开(公告)号:CN1262685A
公开(公告)日:2000-08-09
申请号:CN98806970.9
申请日:1998-07-07
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: C07D471/04 , A61K31/435
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了式(1)表示的萘啶衍生物:其中A是亚烷基;R1是H或电子对“-”;R2是选择取代的苯基;当R1是电子对“-”时,R3是下式表示的基团(见右图),其中R4和R5各自表示低级烷基等;当R1是氢时,R3是-S-R6基团(其中R6是低级烷基等);和R7是氢或低级烷基基团;本发明还提供了含有上述衍生物作为活性成分的镇痛组合物。
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