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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1491227A
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN02804586.6
申请日：2002-02-01
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
IPC: C07D487/14 , C07D487/04 , A61K31/519 , A61P43/00 , A61P27/06 , A61P9/12 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P17/04 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P11/06
CPC classification number: C07D487/14
Abstract: 本发明涉及三唑并喹唑啉和吡唑三唑并喹唑啉和吡唑并三唑并嘧啶衍生物、医药组合物、腺苷A3受体亲和剂、降眼压剂、预防和治疗青光眼的制剂及降低眼压的方法。所述衍生物如通式(1)表示：(式中，R1和R2分别是如说明书中所述的基，A是用如说明书中所述的取代基取代的吡唑环或苯环)。该衍生物具有腺苷A3受体亲和性，并且具有降低眼压的作用，用于预防或治疗青光眼。
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公开(公告)号：CN1301266A
公开(公告)日：2001-06-27
申请号：CN99806269.3
申请日：1999-03-26
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
IPC: C07D487/14 , C07F9/6561 , A61K31/505 , A61K31/675
CPC classification number: C07D487/14 , C07F9/6561
Abstract: 本发明提供通式(1)表示的三唑并嘌呤衍生物,(式中,R1和R2分别表示如说明书所述的基团,A表示下列基团(式中R3表示如说明书所述的基团))。由于该化合物对腺苷A3受体具有亲和性,可以含在药物组合物中,作为腺苷A3受体亲和剂或哮喘治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN1207298C
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN00813431.6
申请日：2000-09-22
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
IPC: C07D487/14 , A61K31/52 , A61P43/00 , A61P9/12 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P17/04 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P11/06 , A61P25/04
CPC classification number: C07D487/14
Abstract: 通式(1)表示的三唑并嘌呤衍生物，该化合物具有腺苷A3受体亲和性，在医药组合物中含有。式中R1和R2的定义如说明书中记载。
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公开(公告)号：CN1376157A
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：CN00813431.6
申请日：2000-09-22
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
IPC: C07D487/14 , A61K31/52 , A61P43/00 , A61P9/12 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P17/04 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P11/06 , A61P25/04
CPC classification number: C07D487/14
Abstract: 通式(1)表示的三唑并嘌呤衍生物,该化合物具有腺苷A3受体亲和性,在医药组合物中含有。式中R1和R2的定义如说明书中记载。
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公开(公告)号：CN1122033C
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN99806269.3
申请日：1999-03-26
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
IPC: C07D487/14 , C07F9/6561 , A61K31/505 , A61K31/675
CPC classification number: C07D487/14 , C07F9/6561
Abstract: 本发明提供通式(1)表示的三唑并嘌呤衍生物，(式中，R1和R2分别表示如说明书所述的基团，A表示下列基团(式中R3表示如说明书所述的基团))。由于该化合物对腺苷A3受体具有亲和性，可以含在药物组合物中，作为腺苷A3受体亲和剂或哮喘治疗剂使用。
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