一种PCR检测SARS病毒基因的方法

    公开(公告)号:CN1493702A

    公开(公告)日:2004-05-05

    申请号:CN03150948.7

    申请日:2003-09-15

    Abstract: 本发明关于一种PCR检测SARS病毒基因的方法,包括:步骤一:提取SARS病毒RNA;步骤二:根据SARS病毒基因设计若干套引物;和步骤三:采用步骤二设计的引物对SARS病毒RNA进行多重巢式PCR扩增。本发明提取适量SARS病毒基因,经逆转录后,利用巢式PCR原理,进行两轮扩增反应,能有效地增加目的基因量,从而提高阳性检出率。本发明利用在SARS病毒基因组五个相对保守的区域设计的引物进行多重PCR,可防止病毒基因某些部位发生突变而导致假性或阴性结果。

    活性无细胞真皮基质
    53.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1466999A

    公开(公告)日:2004-01-14

    申请号:CN02112455.8

    申请日:2002-07-10

    Abstract: 本发明提供了一种用于皮肤移植的活性无细胞真皮基质及其制备方法。所述的基质含有(a)真皮基质,所述的真皮基质基本上不含细胞;(b)有效量的选自下组的细胞因子:成纤维细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子、血小板衍生生长因子、转化生长因子-α或其混合物。本发明的活性无细胞真皮基质可在短时间内与创面基底建立良好的血液循环,提高移植成功率,并改善移植效果。

    一类针对目的基因Rig-G的有效siRNA分子

    公开(公告)号:CN100408678C

    公开(公告)日:2008-08-06

    申请号:CN200510023838.3

    申请日:2005-02-04

    Abstract: 本发明涉及一类能对目的基因Rig-G的表达进行有效干扰的小片段双链RNA分子(siRNA)。本发明所公开的一种针对目的基因Rig-G的有效siRNA,可以通过以下步骤制备得到:(1)在目的基因的cDNA序列中选择位点,合成DNA模板;(2)体外转录,合成RNA片段;或构建siRNA表达质粒。使用这些siRNA,可以有效地抑制Rig-G基因的表达,为建立Rig-G缺失型的细胞株模型奠定了基础,同时也有助于我们进一步认识Rig-G在维甲酸信号传导网络中的作用,从而深入揭示维甲酸诱导APL细胞分化的分子机制。

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