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公开(公告)号：CN105032512A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510526888.7
申请日：2015-08-25
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 用于药物配伍筛选的集成化微流控芯片，包括：流体通道层、微阀控制通道层及玻璃基底层；所述流体通道层与微阀控制通道层通过PDMS热键合构成流体通道单元，所述流体通道单元与玻璃基底层通过等离子键合成一体；所述流体通道单元包括两个功能区，分别为：药物混合生成区与阵列式细胞培养区。本发明还提供用于药物配伍筛选的集成化微流控芯片的制备方法及应用，采用SU-8负性光刻胶工艺、AZ-XT50正性光刻胶工艺、多层PDMS热键合技术及等离子键合技术，制备了集药物自动化混合生成，细胞培养、受激、不同药物配伍结果并行分析、实时观察及结果检测于一体的微流控芯片，一次运行还可获得多个实验参数，应用于高通量药物配伍关系研究。
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公开(公告)号：CN104758356A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510150969.1
申请日：2015-04-01
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: A61K36/539 , A61P35/00
Abstract: 一种抗肝癌中药组合物，是由半枝莲提取物、半边莲提取物、夏枯草提取物组成；所述半枝莲提取物为半枝莲总黄酮、半枝莲多糖，所述半边莲提取物为半边莲总黄酮、半边莲生物碱，所述夏枯草提取物为夏枯草总黄酮。本发明提供的抗肝癌中药组合物，依据中药有效组分配伍规律，将半枝莲、半边莲及夏枯草的抗肿瘤有效组分进行配伍，排除了非药效物质的干扰，得到高效的抗肝癌中药组合物，克服了中医临床实践中常采用的将若干种单味中药复方配伍药效低的问题，通过观察该有效组分及配伍组分对肝癌细胞SMMC-7721的增殖和凋亡影响，为该中药组合物的开发提供临床研究前的体外药效学实验依据。
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公开(公告)号：CN103627635B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310571126.X
申请日：2013-11-18
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C12M3/00
Abstract: 一种用于细胞迁移和侵袭实验的多功能微流控芯片，包括第一PDMS薄膜层、第二PDMS薄膜层和玻璃底层，第一PDMS薄膜层、第二PDMS薄膜层和玻璃底层依次不可逆键合成一整体结构，第一PDMS薄膜层上设有第一微阀和第二微阀；第二PDMS薄膜层上开设有第一细胞培养通道、第二细胞培养通道和第三细胞培养通道；第一微阀位于第一细胞培养通道与第二细胞培养通道连接处上部，第二微阀位于第二细胞培养通道与第三细胞培养通道连接处上部。本发明具有操作灵活简单、运行可靠、制作成本低、实验成功率高及多功能等优点。具有较高的生物学研究和经济价值，有望为以后开发抑制肿瘤细胞侵袭药物提供一个新的研究平台。
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公开(公告)号：CN104198574A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410492599.5
申请日：2014-09-24
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 五倍子药材的双重指纹图谱质量控制方法，包括：步骤1、采用ICP-MS法测定每一来源的五倍子药材的无机元素，得到ICP-MS分析数据，建立五倍子药材无机元素的指纹图谱；步骤2、采用HPLC法测定每一来源的五倍子药材的有机成分，得到HPLC分析数据，建立五倍子药材有机成分的色谱指纹图谱；步骤3、所述步骤1中无机元素ICP-MS分析数据进行系统聚类分析；步骤4、所述步骤2中有机成分的HPLC分析数据进行系统聚类分析；步骤5、综合分析所述五倍子药材无机元素的指纹图谱及聚类分析与所述五倍子药材有机成分的色谱指纹图谱及聚类分析，评价五倍子药材的质量。本发明可为全面控制五倍子药材的质量提供依据，有效避免单一分析评价五倍子药材质量的片面性。
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公开(公告)号：CN104173402A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410397260.7
申请日：2014-08-14
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: A61K36/28 , A61P35/00 , A61K133/00
Abstract: 一种旋覆花药材中总黄酮的制备方法，包括下述工艺方法：（1）取旋覆花适量，加5-30倍量30-95％的乙醇，回流提取1-3次，每次1-5h，过滤，滤液合并，作为提取液，备用；（2）将步骤（1）所制取的旋覆花提取液，加热浓缩至提取液浓度为0.05-0.5g/ml，调节PH值为1-7，作为上样液；（3）上样液纯化：将步骤2制得的上样液，上HPD300大孔树脂，原药材与树脂用量比为0.1-1.0g/ml，用3-10BV水除杂后，再用3-10BV的10-95%乙醇洗脱，一次纯化后的总黄酮含量≥70%。本发明纯度增加，可减小服用剂量、降低不良反应，同时为开发以旋覆花总黄酮富集物为原料的具有广泛临床使用价值和商业开发价值的抗癌新药和工业生产提供理论和实验依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103627635A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310571126.X
申请日：2013-11-18
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C12M3/00
CPC classification number: B01L3/502738 , B01L2200/0647 , B01L2300/0887 , B01L2400/06 , G01N33/5029 , G01N33/5032
Abstract: 一种用于细胞迁移和侵袭实验的多功能微流控芯片，包括第一PDMS薄膜层、第二PDMS薄膜层和玻璃底层，第一PDMS薄膜层、第二PDMS薄膜层和玻璃底层依次不可逆键合成一整体结构，第一PDMS薄膜层上设有第一微阀和第二微阀；第二PDMS薄膜层上开设有第一细胞培养通道、第二细胞培养通道和第三细胞培养通道；第一微阀位于第一细胞培养通道与第二细胞培养通道连接处上部，第二微阀位于第二细胞培养通道与第三细胞培养通道连接处上部。本发明具有操作灵活简单、运行可靠、制作成本低、实验成功率高及多功能等优点。具有较高的生物学研究和经济价值，有望为以后开发抑制肿瘤细胞侵袭药物提供一个新的研究平台。
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公开(公告)号：CN101914492A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010193792.0
申请日：2010-06-08
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/0797 , C12N15/63 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供一种来源于骨髓、可表达抗炎细胞因子IL-10的新型神经干细胞的制备方法，包括①骨髓源神经干细胞的生成与培养、脑源神经干细胞的体外培养。②骨髓源与脑源神经干细胞的自我更新与分化能力的比较，并证实两者具有相同的自我更新与分化能力，都能分化为神经元与神经胶质细能。本发明方法制备的神经干细胞能用于治疗MS疾病及其它多种神经系统疾病，为多发性硬化及其它神经系统疾病的治疗提供了一种全新的途径，具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119837131A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510097912.3
申请日：2025-01-22
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种中药微粉膨化饼干的制备方法，属于中药保健食品加工技术领域。分散膨化技术即分别取葛根1/4、山药1/4、莲子1/4、薏苡仁1/4置于粉碎机内10 s，重复操作4次，得到4份混合粗粉；4粉粗粉各取1/4，置于粉碎机内粉碎10 s，重复操作4次，得到4份混合中粉；4粉中粉各取1/4，置于粉碎机内粉碎10 s，重复操作4次，得到4份混合细粉；将4粉细粉各取1/4，置于粉碎机内粉碎10 s，重复操作4次，得到4份超细粉，混合得混合超细粉。本发明经过科学合理设计配比得到一种无糖饼干，适用于脾胃不和、身体酸痛、失眠多梦、肾气亏损、高血脂人群。
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公开(公告)号：CN117310028A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311255416.3
申请日：2023-09-27
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 本发明属于中药质量控制技术领域，具体涉及一种“谱‑病‑效‑物”全息网络的核桃楸皮质量标志物筛选和控制方法及其应用。本发明从具体疾病角度出发，以指纹图谱为手段，以药效为导向、以物质筛选为目的，“谱‑病‑效‑物”联合，筛选可全息映射核桃楸皮质量的标志物，具有全面、清晰、精准的特点，可为中药质量标志物的筛选提供借鉴。本发明还以筛选的质量标志物在原药材有效部位中的比例进行混合配伍，通过药效验证其有效性，可为中药质量标准的研究方法提供参考。本发明提供的中药核桃楸皮质量标志物筛选及控制方法，经验证合格的药材对H22荷瘤小鼠具有明显的抑瘤作用，可为抗肿瘤药物的研发提供原料及思路。
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公开(公告)号：CN115326978A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210998067.3
申请日：2022-08-19
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N30/74 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种丹参药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立丹参对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的丹参药材“质‑量”分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.96；规定了丹参药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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