一种中药微粉膨化饼干的制备方法

    公开(公告)号:CN119837131A

    公开(公告)日:2025-04-18

    申请号:CN202510097912.3

    申请日:2025-01-22

    Abstract: 本发明公开了一种中药微粉膨化饼干的制备方法,属于中药保健食品加工技术领域。分散膨化技术即分别取葛根1/4、山药1/4、莲子1/4、薏苡仁1/4置于粉碎机内10 s,重复操作4次,得到4份混合粗粉;4粉粗粉各取1/4,置于粉碎机内粉碎10 s,重复操作4次,得到4份混合中粉;4粉中粉各取1/4,置于粉碎机内粉碎10 s,重复操作4次,得到4份混合细粉;将4粉细粉各取1/4,置于粉碎机内粉碎10 s,重复操作4次,得到4份超细粉,混合得混合超细粉。本发明经过科学合理设计配比得到一种无糖饼干,适用于脾胃不和、身体酸痛、失眠多梦、肾气亏损、高血脂人群。

    丹参药材的质量双标可视化质量控制技术

    公开(公告)号:CN115326978A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202210998067.3

    申请日:2022-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种丹参药材的质‑量双标可视化质量控制技术,属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立丹参对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣,即“量”;利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的丹参药材“质‑量”分析方法符合方法学考察要求,各供试药材与对照药材的相似度均大于0.96;规定了丹参药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好,能够完善中药材质量控制体系,减轻企业质检部门的经济负担,以期推动中医药事业可持续发展。

    枳壳药材的质量双标可视化质量控制技术

    公开(公告)号:CN115326974A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202210997910.6

    申请日:2022-08-19

    Abstract: 本发明公开了枳壳药材的质‑量双标可视化质量控制技术,属于中药质量控制技术领域。采用HPLC技术建立枳壳对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣,即“量”;利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的枳壳药材质‑量分析方法符合方法学考察要求,除湖北孝感枳壳样品以外,其余样品与对照药材的相似度均大于0.98;规定了枳壳药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好,能够完善中药材质量控制体系,减轻企业质检部门的经济负担,以期推动中医药事业可持续发展。

    枳壳药材质-量双标控制方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113884591A

    公开(公告)日:2022-01-04

    申请号:CN202111135955.4

    申请日:2021-09-27

    Abstract: 本发明属于中药质量控制技术领域,具体涉及以枳壳对照药材为基准物质,建立一套不依赖于对照品,较为全面控制药材质量的方法。以枳壳对照药材和待测枳壳药材特征峰的相似度,明确枳壳药材真伪,即“质”;药材中内标成分准确定量,以内标成分计,计算枳壳药材特征峰的相对含量,明确枳壳药材优劣,即“量”。该方法稳定性、精密度良好,可以弥补目前枳壳药材质量控制的不足,有利于枳壳药材质量控制中指标性成分不能科学地反映药材真伪优劣问题,能够为枳壳药材质量提升提供新思路。

    一种用于肿瘤细胞迁移研究的微流控芯片及其制备方法

    公开(公告)号:CN112358968A

    公开(公告)日:2021-02-12

    申请号:CN202011285351.3

    申请日:2020-11-17

    Abstract: 本发明属于细胞生物学及微流控技术领域,具体涉及一种用于肿瘤细胞迁移研究的微流控芯片及其制备方法。其用于抗肿瘤细胞迁移的药物筛选。包括从上至下依次设置的PDMS微阀控制通道层(a)、PDMS流体通道层(b)及玻璃基底层(c);所述流体通道层与微阀控制通道层通过PDMS热键合构成流体通道单元,所述流体通道单元与玻璃基底层通过等离子键合成一体;其中,流体通道单元包括四个相同的结构模块一、二、三、四,可以同时在线筛选多种抗肿瘤细胞迁移候选药物。

    一种参葛舒心方HPLC指纹图谱的构建方法

    公开(公告)号:CN104237444B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410543842.1

    申请日:2014-10-15

    Abstract: 一种参葛舒心方HPLC指纹图谱的构建方法,包括:供试品溶液制备、对照品溶液制备、高效液相色谱条件、及测定,得到参葛舒心方HPLC指纹图谱。所述参葛舒心方HPLC指纹图谱共检测出17个特征峰,其中归属于葛根的特征峰共有14个;归属于丹参的特征峰共有3个;本发明采用HPLC?DAD?TOF/MS串联技术,对参葛舒心方HPLC标准指纹图谱各色谱峰进行指认;同时采用一测多评法对参葛舒心方中主要有效成分进行含量测定,制定含量限度标准。因此,本发明提供的参葛舒心方HPLC指纹图谱的构建方法,定性定量相结合,建立了一种谱图清晰,成分明确,含量可控的多息指纹图谱,更全面地反映参葛舒心方的质量,有效完善了参葛舒心方的质量控制方法。

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