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公开(公告)号：CN106191123A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610813629.7
申请日：2016-09-09
Applicant: 福州大学
Inventor： 林峻
CPC classification number: C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种使用外源单链RNA在里氏木霉休眠孢子中表达蛋白质的方法，包括里氏木霉培养和孢子收集、里氏木霉孢子预处理以及使用HDEN法电击里氏木霉孢子三个步骤，该方法绕过真菌孢子萌发这个步骤，采用HDEN电转化技术，将体外的单链编码蛋白RNA递送穿过细胞壁和细胞膜，在里氏木霉休眠孢子内表达蛋白质。本发明方法步骤简便快速，效果极佳，转化率达到90%以上。
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公开(公告)号：CN106148413A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610812883.5
申请日：2016-09-09
Applicant: 福州大学
Inventor： 林峻
IPC: C12N15/87
CPC classification number: C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种在白地霉休眠孢子中表达蛋白质的方法，包括白地霉培养和孢子收集、白地霉孢子预处理以及使用HDEN法电击白地霉孢子三个步骤，该方法绕过真菌孢子萌发这个步骤，采用HDEN电转化技术，将体外的单链编码蛋白RNA递送穿过细胞壁和细胞膜，在白地霉休眠孢子内表达蛋白质。本发明方法步骤简便快速，效果极佳，转化率达到90%以上。
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公开(公告)号：CN106148412A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610812873.1
申请日：2016-09-09
Applicant: 福州大学
Inventor： 林峻
CPC classification number: C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种在黄曲霉未萌发孢子中转化外源ssRNA的方法，包括黄曲霉培养和孢子收集、黄曲霉孢子预处理以及使用HDEN法电击黄曲霉孢子三个步骤，该方法绕过真菌孢子萌发这个步骤，采用HDEN电转化技术，将体外的单链编码蛋白RNA递送穿过细胞壁和细胞膜，在黄曲霉休眠孢子内表达蛋白质。本发明方法步骤简便快速，效果极佳，转化率达到90%以上。
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公开(公告)号：CN106148410A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610812862.3
申请日：2016-09-09
Applicant: 福州大学
Inventor： 林峻
IPC: C12N15/87
CPC classification number: C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种在点青霉休眠孢子中生产蛋白质分子的方法，包括点青霉培养和孢子收集、点青霉孢子预处理以及使用HDEN法电击点青霉孢子三个步骤，该方法绕过真菌孢子萌发这个步骤，采用HDEN电转化技术，将体外的单链编码蛋白RNA递送穿过细胞壁和细胞膜，在点青霉休眠孢子内表达蛋白质。本发明方法步骤简便快速，效果极佳，转化率达到90%以上。
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公开(公告)号：CN106148384A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610812865.7
申请日：2016-09-09
Applicant: 福州大学
Inventor： 林峻
CPC classification number: C12N15/80
Abstract: 本发明公开了非介质依赖直接转化外源DNA进入构巢曲霉休眠孢子的方法，包括构巢曲霉培养和孢子收集、构巢曲霉孢子预处理以及使用HDEN法电击构巢曲霉孢子三个步骤，得到导入待转化质粒的构巢曲霉孢子。本发明用未萌发的孢子来作为导入外源分子的起始材料，并且应用HDEN电转化技术将外源DNA导入构巢曲霉休眠孢子，可以省去做孢子萌发这一复杂的步骤，省去传统方法中制备原生质体或农杆菌转化的步骤等，并且转化率高，每个转化反应体系，至少可以达到不少于6000个阳性转化子的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118745480A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202411083056.8
申请日：2024-08-08
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心) , 福州大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6886 , C12R1/44
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，尤其涉及克氏葡萄球菌（Staphylococcus kloosii）在鼻咽癌诊疗中的应用。通过对健康人和鼻咽癌患者的鼻腔灌洗液样本中微生物丰度的差异比较分析发现，相较于健康人，克氏葡萄球菌（Staphylococcus kloosii）在鼻咽癌患者中显著富集；ROC曲线分析显示，克氏葡萄球菌（Staphylococcus kloosii）鉴别健康人与鼻咽癌患者的效能AUC=0.6609，灵敏度为52.17％，特异度为100％；将从鼻咽癌患者的鼻腔灌洗液样本中分离的克氏葡萄球菌（Staphylococcus cohnii）与鼻咽癌细胞共培养，结果显示，克氏葡萄球菌（Staphylococcus kloosii）能够显著促进鼻咽癌细胞的增殖与迁移。
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公开(公告)号：CN113388597A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110624544.5
申请日：2021-06-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种具有抗真菌活性的几丁质酶及其基因。所述几丁质酶为几丁质酶Chi136787，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码几丁质酶Chi136787的基因，其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。几丁质酶Chi136787对真菌具有显著的抑制作用。
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公开(公告)号：CN111876523A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010041731.6
申请日：2020-01-15
Applicant: 福州大学
Inventor： 林峻
Abstract: 本发明公开了一种分子检测冠状病毒的一步法试剂盒，所述试剂盒包括1）2X RT-qPCR mix；2）上游引物detF；3）下游引物detR；4）探针probe；5）阳性质控品；6)阴性质控品。本发明设计的引物、探针、搭配市售的一步法RT-qPCR试剂，做出的冠状病毒检测试剂盒，抗人类核酸的干扰能力强。本发明操作简单，耗时短，检测特异性好，灵敏度高，稳定性好，抗来自病毒宿主核酸干扰的能力强，可广泛应用于冠状病毒的早期筛查，口岸检验检疫，疫情控制和科学研究等多个领域。
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公开(公告)号：CN108384869A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810483097.4
申请日：2018-05-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种同时检测四种致病弧菌的多重PCR引物组及检测方法和试剂盒，其检测引物组包含检测霍乱弧菌、溶藻弧菌、河流弧菌和鳗弧菌的引物对。本发明建立一种多重PCR检测方法及试剂盒，利用设计得到的所述引物组，对待测样品中提取的细菌的基因组DNA，在同一反应体系中进行多重PCR反应，通过对反应产物的电泳分析来判定样品中是否含有上述致病弧菌，具有快速准确、成本低、特异性和灵敏度高的优点。
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公开(公告)号：CN106381306A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610812887.3
申请日：2016-09-09
Applicant: 福州大学
Inventor： 林峻
CPC classification number: C12N15/80 , C12N2800/10
Abstract: 本发明公开了一种递送外源DNA进入烟曲霉未萌发孢子的方法，包括烟曲霉培养和孢子收集、烟曲霉孢子预处理以及使用HDEN法电击烟曲霉孢子三个步骤，得到导入待转化质粒的烟曲霉孢子。本发明用未萌发的孢子来作为导入外源分子的起始材料，并且应用HDEN电转化技术将外源DNA导入烟曲霉休眠孢子，可以省去做孢子萌发这一复杂的步骤，省去传统方法中制备原生质体或农杆菌转化的步骤等，并且转化率高，每个转化反应体系，至少可以达到不少于6000个阳性转化子的效果。
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