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公开(公告)号：CN117364118A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311425250.5
申请日：2023-10-31
Applicant: 燕山大学
IPC: C25B11/042 , C25B1/04
Abstract: 本申请属于电催化技术领域，特别是涉及一种电催化材料及其制备方法。现有的催化材料在电催化析氢过程中不稳定。本申请提供了一种电催化材料，所述材料由2H‑MoS2和碱金属碳酸盐经过高温煅烧制得。通过熔融碱金属碳酸盐辅助插层手段促使2H‑MoS2发生相转变的方法，制备了三元1T′‑MMoS2(A＝Na、K)材料。1T′‑MMoS2是一种稳定的三元化合物，使得产物在电催化析氢过程中避免发生由1T′相向2H相的逆转变，从而表现出优异的稳定性。
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公开(公告)号：CN113307274B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110662756.2
申请日：2021-06-15
Applicant: 燕山大学
IPC: C01B33/152
Abstract: 本发明提供一种多孔二氧化硅水凝胶的制备方法，其包括以下步骤：取3ml正硅酸四乙酯溶于35ml无水乙醇中，超声处理10min使二者充分混合，作为硅源前驱体反应液备用；称取0.4g十二胺，放入反应容器内，并依次加入20ml无水乙醇和35ml去离子水；1000rpm机械搅拌约2min，之后快速倒入所述硅源前驱体反应液,1min后将转速调到300rpm，温度45‑70℃下反应0.5‑3h；加入2ml氨水，接续反应0.2‑4h；产物以4000rpm转速用乙醇和水交替离心5min，60℃下在干燥箱中烘10h。本发明制备的多孔的二氧化硅水凝胶，具有孔径小、成本低和制备条件绿色简便的特点，极大的提高了多孔二氧化硅水凝胶制备的产量和效率。
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公开(公告)号：CN115072720A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210870000.1
申请日：2022-07-22
Applicant: 燕山大学
IPC: C01B32/318 , C01B32/348 , H01G11/34 , H01G11/44 , H01G11/86
Abstract: 本发明公开了具有高赝电容活性的氧掺杂多孔碳电极材料及其制备方法，属于电化学超级电容器技术领域，通过将间苯二酚、甲醛水溶液和氨水在室温下混合均匀，水热法聚合得到间苯二酚‑甲醛树脂，水/乙醇交替清洗，干燥，低温碳化，低温苛性碱活化制得。本发明在苛性碱活化过程中，发生了sp3C向sp2C结构的转化，提升了材料的导电性；同时苛性碱的刻蚀、活化作用将碳微球转变成了多孔片状碳材料，增大了比表面积，实现了导电性良好、多孔、高氧掺杂量三者之间的平衡，便于电子的转移和离子的传输，应用于超级电容器电极材料测试时，氧掺杂多孔碳材料表现出较高的赝电容性能。
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公开(公告)号：CN114380286A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210031336.9
申请日：2022-01-12
Applicant: 燕山大学
IPC: C01B32/162 , B82Y30/00
Abstract: 本发明属于复合材料技术领域的碳纳米管制备技术，尤其是一种封装磁性颗粒的针状碳纳米管及其制备方法。本发明的碳纳米管形貌为针状，其特点是具有粗端和细端，粗端直径为140～220nm，细端直径为35～65nm，针状碳纳米管的长度为1.5～4.0μm，其中封装有磁性颗粒。具体制备方法为：将催化剂前体铁盐在溶剂中溶解，加入碳源并搅拌，蒸干溶剂后得到催化剂与碳源的混合物粉末，将混合物在流动惰性气氛下升温至设定温度，并在设定温度保温一定时间，得黑色粉末为封装磁性颗粒的针状碳纳米管，在升温和保温过程中，可以通过改变气体流速、保温温度以及催化剂与碳源的质量比调控碳纳米管的形貌。
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公开(公告)号：CN111170318B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202010088842.2
申请日：2020-02-12
Applicant: 燕山大学
IPC: C01B32/318 , C01B32/348 , H01G11/34 , H01G11/44
Abstract: 本发明公开了酚醛树脂基氧掺杂微孔碳电极材料的制备方法，将3‑氟苯酚和六亚甲基四胺在常温搅拌，然后水热法聚合得到氟代酚醛树脂，经过水洗干燥，碳化，碱性无机物活化，酸洗水洗干燥制得，本发明是在酚醛树脂合成过程中引入含氟官能团，有效降低了制备酚醛树脂基氧掺杂微孔碳电极材料的热处理温度，实现了高的氧掺杂率；低温热处理过程中氟官能团易于脱除，使相邻苯环共价键接，形成具有大共轭结构的碳材料，同时确保获得的酚醛树脂基碳材料具有一定导电性和高氧掺杂率，从而表现出高赝电容性能。
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公开(公告)号：CN112098391B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010971593.1
申请日：2020-09-16
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供一种表面增强拉曼光谱基底的制备方法，其包括以下步骤：准备二氧化硅纳米颗粒，使二氧化硅纳米球超声分散在水溶液中；将有机高分子增粘剂与二氧化硅乳浊液混合，在室温下高速搅拌，对二氧化硅纳米球进行表面包覆；在包覆的二氧化硅溶液中加入葡萄糖，搅拌，基于预包覆的有机高分子增粘剂使葡萄糖均匀附着在二氧化硅纳米球表面；将现配的银氨溶液超声震荡使其均匀分散；将准备的银氨溶液加入二氧化硅溶液中，搅拌，从而制备Ag包覆的二氧化硅核壳结构，将Ag包覆的二氧化硅核壳结构颗粒洗涤、干燥，将其作为表面增强拉曼光谱基底。本发明表面增强效果优异。
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公开(公告)号：CN112098390B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010971591.2
申请日：2020-09-16
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供一种表面增强拉曼散射基底，其包含四面体和立方体银纳米粒子以及ZnO纳米塔阵列，四面体和立方体的银纳米粒子平均直径约为50～110nm，ZnO纳米塔形似六棱柱，在尖端处棱柱直径逐渐减小，形成阶梯状形貌，ZnO纳米塔的平均长度为2～4μm，半身高处平均直径为500～800nm。本发明的表面增强拉曼散射基底增强效果优异。
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公开(公告)号：CN113307274A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110662756.2
申请日：2021-06-15
Applicant: 燕山大学
IPC: C01B33/152
Abstract: 本发明提供一种多孔二氧化硅水凝胶的制备方法，其包括以下步骤：取3ml正硅酸四乙酯溶于35ml无水乙醇中，超声处理10min使二者充分混合，作为硅源前驱体反应液备用；称取0.4g十二胺，放入反应容器内，并依次加入20ml无水乙醇和35ml去离子水；1000rpm机械搅拌约2min，之后快速倒入所述硅源前驱体反应液,1min后将转速调到300rpm，温度45‑70℃下反应0.5‑3h；加入2ml氨水，接续反应0.2‑4h；产物以4000rpm转速用乙醇和水交替离心5min，60℃下在干燥箱中烘10h。本发明制备的多孔的二氧化硅水凝胶，具有孔径小、成本低和制备条件绿色简便的特点，极大的提高了多孔二氧化硅水凝胶制备的产量和效率。
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公开(公告)号：CN108931462B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810382369.1
申请日：2018-04-26
Applicant: 燕山大学
IPC: G01N15/02
Abstract: 一种基于带电方式的颗粒尺寸测量装置，其包括颗粒带电室、加速通道和颗粒分离器，颗粒带电室通过加速通道与颗粒分离器连接，颗粒带电室设有加热电子源及烟气吸收器，所述颗粒分离器上设有分离器入口，分离器腔体的内壁上设有若干收集极，在分离腔体两侧的外壁上分别贴有极性相反的平板磁铁A和平板磁铁B；加速通道的一端与带电腔出口连接并设有低压网状电极，加速通道另一端与分离器入口连接并设有高压网状电极。本发明结构简单、操控简便，可以实现不同颗粒尺寸的测量，且其测量精度高。
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公开(公告)号：CN110560166B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910910188.6
申请日：2019-09-25
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域，尤其涉及一种磁性核壳结构空间限域型铂催化剂及其制备方法。本发明将Fe3O4纳米粒子与聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，进行分散，得到聚乙烯吡咯烷酮修饰的Fe3O4纳米粒子；将所述聚乙烯吡咯烷酮修饰的Fe3O4纳米粒子、水和3,4‑乙烯二氧噻吩混合，得到分散液；将氯亚铂酸钾溶液与盐酸溶液混合，将所得混合液加入至所述分散液中，进行聚合反应，得到聚合物前驱体；将所述聚合物前驱体进行热处理，得到磁性核壳结构空间限域型铂催化剂。该催化剂以Fe3O4纳米粒子为内核，热交联聚3,4‑乙烯二氧噻吩/铂为复合壳层，小尺寸铂纳米粒子高分散于热交联聚3,4‑乙烯二氧噻吩壳层结构中。
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