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公开(公告)号：CN114133239A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111271379.6
申请日：2021-10-29
Applicant: 湖北大学
IPC: C04B35/475 , C04B35/622
Abstract: 本发明属于热释电红外探测技术领域，具体提供了一种无铅热释电陶瓷材料及其制备方法。所述无铅热释电陶瓷材料的化学组成为：(1‑x)Na0.5Bi0.5TiO3‑xNa0.5Bi4.5Ti4O15，通过在Na0.5Bi0.5TiO3中引入微量Na0.5Bi4.5Ti4O15，使得过量的Na+、Bi3+、Ti4+进入Na0.5Bi0.5TiO3晶格中，将其晶格从铁电赝立方相畸变为铁电四方相，使其长程有序的铁电畴更稳定，从而将无铅热释电陶瓷的退极化温度从138℃提高到174℃，室温热释电系数从3.56×10‑4C m‑2K‑1提升到5.28×10‑4C m‑2K‑1。
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公开(公告)号：CN110003304B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201910325154.0
申请日：2019-04-22
Applicant: 湖北大学
IPC: C07J73/00 , A61P35/00 , A61K31/585
Abstract: 本发明公开了一种水溶性雷公藤甲素衍生物及其制备方法和用途，所述水溶性雷公藤甲素衍生物的化学结构式如下所示：其中：n＝2,3,4……，n为大于1的正整数。本发明在保持雷公藤甲素生物活性的前提下，提高化合物的水溶性，降低雷公藤甲素的毒副作用，使雷公藤甲素能够安全有效地应用于临床。
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公开(公告)号：CN109157513B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810839866.X
申请日：2018-07-27
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/46 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K38/49 , A61K38/48 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种血栓靶向长循环缓释脂质体及其制备方法，属于药物控制释放和生物材料技术领域。所述血栓靶向长循环缓释脂质体包括由溶栓药物、星型胆酸功能化聚乳酸、大豆磷脂、胆固醇所构成的载药缓释脂质体及在其表面交错覆盖的血小板膜和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇；本发明首次将星型胆酸功能化聚乳酸引入到溶栓性药物长循环脂质体中，并用血小板膜和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇进行修饰，制得的血栓靶向长循环缓释脂质体克服了当前血栓药物需要大量频繁给药、疗效欠佳、费用昂贵的缺点，具有血栓靶向性较好、缓释效果优越、体内半衰期较长、溶栓作用显著、稳定性高、生物相容性好等优点。
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公开(公告)号：CN108836944B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201810930671.6
申请日：2018-08-15
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆苷元长循环脂质体口服冻干制剂，它由以下重量配比的成分组成：大豆苷元1‑10％、蛋黄磷脂30‑65％、胆固醇5‑20％、DPPE‑MPEG2000 1‑10％、增溶剂1‑10％、冻干保护剂15‑40％。本发明提供的大豆苷元脂质体冻干制剂具有较高的包封率、较低的粒径和PDI分散指数，产品性状稳定，溶解性能好，贮存期长，药物不仅在体内能缓慢释放，而且具有较高的生物利用度高，能够增加药效，减少毒副作用，从而为临床提供了更加安全、有效的大豆苷元新剂型。
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公开(公告)号：CN108164491B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201810178448.0
申请日：2018-03-05
Applicant: 湖北大学
IPC: C07D311/60 , A61K31/353 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎作用的5，8‑对醌式黄烷类化合物及其提取分离方法和应用，所述化合物化学名称为(2S)‑7‑甲氧基‑3′,4′‑二羟基‑5,8‑对醌黄烷，提取分离方法上，依次通过浸泡、分步萃取、利用硅藻土柱层析、通过硅胶柱色谱分离得到，所述分离方法制备过程简便，成本低廉，适合大规模推广应用。所述化合物在抑制脂多糖刺激炎症细胞中NO产物形成和抑制脂多糖刺激炎症细胞中炎症因子IL‑1β释放方面有很好的应用效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109771410A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910169847.5
申请日：2019-03-06
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K31/343 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了紫草酸在制备抗乙肝病毒药物中的用途，属于制药领域。细胞试验结果表明：紫草酸对乙肝病毒(HBV)DNA及乙肝e抗原(HBeAg)的表达均有显著抑制作用，且呈剂量依赖性，因此具有抗HBV的活性。紫草酸能促进自噬体的形成和自噬溶酶体的降解，其抗HBV的分子机制是通过促进肝细胞发生完整的细胞自噬来干扰HBV诱导的不完整的自噬过程，从而抑制HBV的复制。以上结果表明，紫草酸对HBV具有较好的抑制作用，具备制备抗乙型肝炎等相关疾病药物的潜力。
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公开(公告)号：CN108837112A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810938439.7
申请日：2018-08-17
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K36/9064 , A61P1/16 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种具有醒酒和缓解酒精诱发的急性肝损伤功能的中药，它由百茅根、葛根、白果、砂仁四味中药材组成，本发明还公开了一种药酒，所述药酒中含有所述的中药。本发明中药能使过量饮酒导致的血清中ALT、AST活性向正常水平恢复，降低肝细胞浆内脂质过氧化产物MDA的含量，缓解急性酒精性肝损伤，同时本发明中药能缓解过量饮酒导致的神志不清、行动迟缓和学习记忆能力下降。因此，本发明中药具有醒酒和缓解酒精诱发的急性肝损伤双重功效。
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公开(公告)号：CN108464990A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810415002.5
申请日：2018-05-03
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了平卧菊三七水提取物在制备治疗非酒精性脂肪肝药物中的用途。平卧菊三七水提取物通过激活CFLAR的表达，抑制下游JNK的磷酸化，进而对下游调控脂代谢和氧化应激的基因及蛋白进行调节。在脂代谢方面，平卧菊三七水提取物可以通过上调PPARα、FABP5、CPT1α、ACOX的表达，促进脂质的β氧化；通过上调SCD-1、GPAT、MTTP的表达，促进脂质从肝脏转运出去，进而降低肝脏TG、TC的含量，也降低了第一次打击带来的肝损伤。在氧化应激方面，平卧菊三七水提取物可以通过上调NRF2的表达，促进抗氧化酶系的活性，抑制促氧化酶CYP2E1和4A的酶活及蛋白表达，降低MDA的含量，改善氧化应激紊乱，降低二次打击带来的损伤。
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公开(公告)号：CN104721845B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201510109801.6
申请日：2015-03-13
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K49/22 , A61K31/785 , A61P31/02 , A61K31/722
Abstract: 本发明涉及一种兼有保湿和润肤作用的消毒杀菌型医用超声耦合剂及其制备方法。所述耦合剂包括聚六亚甲基胍0.1‑0.5%，阳离子壳聚糖1‑4%，阳离子聚合物1‑8%，尿囊素碱式氯化铝0.4‑1.5%，水溶性维生素E0.1‑0.5%，丙三醇5‑20%，余量为蒸馏水。所述制备工艺为量取蒸馏水和丙三醇，搅拌混合均匀，加热至100℃，待水温冷却至60‑70℃时,搅拌下加入聚六亚甲基胍、阳离子壳聚糖、阳离子聚合物、尿囊素碱式氯化铝、水溶性维生素E，继续缓慢搅拌30‑60分钟，静置24小时，灌装，包装。本发明制备的医用超声耦合剂具有快速消毒杀菌效果、对超声探头无腐蚀、气泡少（成像清晰）、生物相容性优越、润滑性能高、兼有保温润肤功效等优点，同时制备工艺简单环保，易于大规模生产，成本低廉。
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公开(公告)号：CN106995450A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710358992.9
申请日：2017-05-19
Applicant: 湖北大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/407 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P29/00
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤甲素衍生物及其制备方法和用途，所述雷公藤甲素衍生物的化学结构式如下所示：其中R1，R2＝H、CH3或NH2；R3，R4，R5＝H、CH3、NH2、OCH3或X。本发明在保持雷公藤甲素生物活性的前提下，降低雷公藤甲素的毒副作用，使雷公藤甲素能够安全有效地应用于临床。
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