公开(公告)号：CN102701929A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201210153498.6

申请日：2012-05-17

Applicant: 浙江大学

Inventor： 袁慎峰 ,  尹红 ,  杨文东 ,  陈志荣

IPC: C07C49/08 ,  C07C45/83 ,  C07D307/08

Abstract: 本发明公开了一种用萃取精馏分离丙酮和四氢呋喃混合物的方法。它以饱和脂肪烃或饱和脂肪醚作为萃取剂，待分离丙酮和四氢呋喃混合物由第15-40块理论板进入装有30-60块理论板的萃取精馏塔内，萃取剂由第5-20块理论板进入，丙酮由萃取精馏塔顶部采出，萃取剂和四氢呋喃由萃取精馏塔底部采出后由第6-20块理论板进入装有12-40块理论板的萃取剂回收塔，四氢呋喃由萃取剂回收塔顶部采出，萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。本发明的优点在于能耗低，产品纯度和回收率高，工艺简单、安全、环保、无污染，可实现清洁生产。

公开(公告)号：CN102531855A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201210003017.3

申请日：2012-01-06

Applicant: 浙江大学 ,  浙江皇马科技股份有限公司

Inventor： 尹红 ,  陈志荣 ,  郭粟 ,  王新荣 ,  袁慎峰 ,  马定连 ,  王胜利

IPC: C07C43/23 ,  C07C41/03

Abstract: 本发明公开了一种双酚A环氧乙烷加成物的制备方法，它的步骤是：将1摩尔双酚A和0.001~0.01摩尔三烷基胺催化剂溶于2~10摩尔80~150℃的醚类溶剂中，并在此温度下滴加溶于5~10摩尔正己烷或正庚烷中的2.05~2.30摩尔环氧乙烷。反应毕，缓慢降温至0~30℃进行结晶，再经过滤、正己烷或正庚烷洗涤、真空干燥即可得到含量大于98%的双酚A加成2摩尔环氧乙烷产物。结晶母液经常压或减压精馏分离出正己烷或正庚烷后即可作为含有催化剂的醚类溶剂套用于下次反应过程。本发明反应选择性好，收率高，催化剂可以循环套用，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101177388B

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN200710164490.9

申请日：2007-12-05

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 李浩然 ,  陈志荣 ,  毛建拥 ,  姚加 ,  胡兴邦 ,  胡柏剡

IPC: C07C49/603 ,  B01J31/06 ,  B01J31/28 ,  B01J31/26

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 一种氧代异佛尔酮的制备方法，该方法是在有机碱存在下，以嵌段共聚物高分子支载的过渡金属配合物为催化剂，β-异佛尔酮与催化剂的摩尔比在10000∶1到50∶1之间；β-异佛尔酮与有机碱的质量比在50∶1到1∶50之间；在0℃～150℃的反应温度下使用分子氧或富氧气体氧化β-异佛尔酮，生成氧代异佛尔酮。反应完成后，可以通过升高温度使催化剂聚集，从而达到分离回用催化剂的目的。

公开(公告)号：CN101513394B

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200910097064.7

申请日：2009-03-30

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  北京化工大学

Inventor： 陈志荣 ,  陈建峰 ,  尹红 ,  赵宏 ,  祁勇 ,  石立芳 ,  仇丹 ,  初广文 ,  邵磊

IPC: A61K9/50 ,  A61K31/07 ,  A61K47/42 ,  A61P3/02

Abstract: 本发明公开了一种连续化纳米分散维生素A微胶囊的制备方法。本发明的步骤如下：将维生素A晶体与抗氧剂、溶剂一起研磨至维生素A粒径2～5μm，配成维生素A分散液；然后用泵将上述维生素A分散液经预热器升温溶解后冷却，再送入带有液体分布器的超重力旋转填充床析晶器中，同时将含有保护胶体的水溶液用泵送入上述超重力旋转填充床析晶器中，在出口得到纳米分散的维生素A分散液，将该分散液在带有流态化冷却装置的喷雾干燥器中喷雾干燥，即得到纳米分散的维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，由于产品中维生素A晶体粒径小，因而产品的适用面广，生物利用度高。

公开(公告)号：CN101803741A

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：CN201010151522.3

申请日：2010-04-20

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  北京化工大学 ,  浙江大学

Inventor： 陈建峰 ,  孙佳奇 ,  陈志荣 ,  赵宏 ,  尹红 ,  祁勇 ,  石立芳 ,  初广文

IPC: A23L1/302 ,  A23P1/06

Abstract: 本发明公开了一种超重力法制备纳米维生素E水分散粉体制剂的方法。本发明的步骤如下：将维生素E精油溶解于一种可与水互溶的醇中，制成5％～10％的维生素E醇溶液；将辅料溶解于70～80℃水中，制成6％～10％的辅料水溶液，冷却至45～50℃，然后向该溶液中缓慢加入1～1.5倍质量的醇，制得2.5％～5％的辅料醇水溶液；然后将上述维生素E醇溶液与辅料醇水溶液以1∶4～10的流量比一起送至超重力旋转床中进行混合乳化，形成完全透明的纳米维生素E乳液，将上述乳液喷雾干燥即得到水分散型粉体。本发明的优点是该粉体制剂可在水中迅速分散，形成稳定性好、透明度高的维生素E乳液，可应用于对透明度要求较高的饮料中。

公开(公告)号：CN101665422A

公开(公告)日：2010-03-10

申请号：CN200910102060.3

申请日：2009-08-25

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 李浩然 ,  陈志荣 ,  姚加 ,  阮月垒 ,  毛建拥 ,  管俊 ,  胡柏剡

IPC: C07C50/04 ,  C07C46/08 ,  B01J31/22

CPC classification number: Y02P20/588

Abstract: 一种三甲基苯醌的新制备方法，该方法是以正丁醇、正戊醇、异戊醇、正己醇、2-己醇、乙二醇丁醚、二乙二醇丁醚、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、乙酰丙酮中的一种或两种作为溶剂，以凝胶树脂或大孔树脂支载的过渡金属配合物为催化剂，在0℃～150℃的反应温度下以分子氧，富氧气体或空气为氧化剂，氧化三甲基苯酚，生成三甲基苯醌；所述三甲基苯酚与催化剂的摩尔比在100∶1到1∶1之间；三甲基苯酚与醇的质量比在50∶1到1∶50之间；所述树脂支载过渡金属催化剂中的树脂为工业上常见的D201型、D301型、D002型或201型、301型、002型树脂。这个催化剂最大的优点是可以用于固定床、滴流床，可以进行连续化操作。

公开(公告)号：CN100571867C

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CN200710067318.1

申请日：2007-02-12

Applicant: 浙江大学 ,  浙江巨化股份有限公司

Inventor： 张治国 ,  王万成 ,  黄伟 ,  袁慎峰 ,  陈志荣

IPC: B01J27/055 ,  B01J32/00 ,  C07C1/20

Abstract: 本发明公开了一种甲基叔丁基醚裂解制异丁烯用催化剂及其制备方法。它包括载体以及负载于该载体上的硫酸氢盐，以硫酸氢根计硫酸氢盐的含量是载体重量的1.5～30%。制备方法：将载体加入到硫酸氢盐的水溶液中，浸渍0.5～24小时，过滤后于100～130℃干燥1～8小时，再于150～900℃焙烧2～12小时，获得甲基叔丁基醚裂解制异丁烯用催化剂。本发明的催化剂采用了硫酸氢盐作为活性组分，不仅大大提高了催化剂的催化活性，使其可在较低温度下进行甲基叔丁基醚裂解反应，仍具有高的甲基叔丁基醚转化率，可达97%以上；而且大大提高了甲醇和异丁烯的选择性，两者均可达99%以上；同时也不需要向反应体系中加入水等惰性物质，能耗得到降低，设备利用率得到提高。

公开(公告)号：CN101544553A

公开(公告)日：2009-09-30

申请号：CN200910098262.5

申请日：2009-04-30

Applicant: 浙江大学 ,  浙江巨化股份有限公司

Inventor： 陈志荣 ,  陈业强 ,  袁慎峰 ,  毛春强

IPC: C07C49/613 ,  C07C49/653 ,  C07C45/74 ,  C07C45/82 ,  B01J21/04

Abstract: 本发明公开了一种连续催化反应精馏合成环己酮二聚体的方法。该方法采用如附图所示的催化反应精馏装置，环己酮从塔中部进入；塔顶蒸汽冷凝得到的环己酮－水共沸物在分水器中连续分出下层反应生成的水，上层环己酮回流进入塔顶部；塔底釜液用再沸器加热，控制釜液温度为250～280℃，从塔釜排出液中可得到质量分数为 60％～90％的环己酮二聚体。本发明采用连续催化反应精馏技术，将产物中水及时从反应场所移走，从而有利于反应向形成环己酮二聚体方向移动；同时反应产物通过下部的提馏段分离，避免了进一步与催化剂接触的机会，从而提高了环己酮二聚体的选择性，使反应可以连续进行，生产效率高，环己酮二聚体选择性高，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN101417935A

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN200810162995.6

申请日：2008-12-11

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 李浩然 ,  陈志荣 ,  毛建拥 ,  王从敏 ,  胡兴邦 ,  胡柏剡

IPC: C07C49/603 ,  C07C45/34

Abstract: 本发明涉及一种利用无金属共催化体系催化氧化β－异佛尔酮制备氧代异佛尔酮的新方法，是以β－异佛尔酮为原料，在有机溶剂存在下，使用分子氧或富氧气体为氧化剂，在由N－羟基邻苯二甲酰亚胺及其类似物的主催化剂与有机助催化剂组成的共催化体系作用下，催化氧化制备氧代异佛尔酮；反应温度为0℃～120℃，反应时间为5～50小时，生成选择性高的氧代异佛尔酮。本发明所用的催化剂为无金属参与的催化剂，具有廉价易得，反应条件温和，操作简单，产物的选择性高等优点，回收简单，可多次利用。

公开(公告)号：CN101333165A

公开(公告)日：2008-12-31

申请号：CN200810063430.2

申请日：2008-08-05

Applicant: 浙江大学

Inventor： 袁慎峰 ,  陈志荣 ,  马婷婷

IPC: C07C69/42 ,  C07C67/08

Abstract: 本发明公开了一种用戊二酸酐和甲醇钠于低温下反应制备戊二酸单甲酯的方法，包括如下步骤：1)将1重量份的甲醇钠投入带搅拌的反应装置中，加入4～10重量份的无水二氯甲烷，搅拌使其呈悬浮液，冷至0℃～－20℃；2)将1.0～2.0重量份的戊二酸酐投入另一带搅拌的反应装置中，加入5～10重量份的无水二氯甲烷，搅拌使其溶解，冷至0℃～－20℃；3)将上述戊二酸酐溶液于0.5～1.0小时内滴加至上述甲醇钠悬浮液中，滴毕保温，再滴加盐酸水溶液调pH至2.0～2.5；4)静置分层，水层用二氯甲烷萃取2～3次，合并有机层，经硫酸镁干燥后脱除溶剂即可。本发明没有副产物戊二酸双甲酯生成，只需浓缩脱除溶剂，不需对产物进行蒸馏，戊二酸单甲酯的纯度和收率高。