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公开(公告)号:CN112010783B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN201910464676.9
申请日:2019-05-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C303/22 , C07C303/32 , C07C309/14
Abstract: 本发明提供一种氨解反应系统,其包括:氨解反应器,所述氨解反应器为氨解反应的容器,所述氨解反应采用氨作为胺化剂;氨分离装置,所述氨分离装置与所述氨解反应器相连接,所述氨分离装置用于将所述氨解反应后未参与反应的氨分离出来而得到含氨气态物;以及压缩装置,所述压缩装置分别与所述氨分离装置、所述氨解反应器相连接,所述压缩装置用于将所分离得到的所述含氨气态物进行压缩得到超临界态流体,并将所述超临界态流体循环至所述氨解反应器。本发明还提供利用所述氨解反应系统制备牛磺酸中间体牛磺酸钠及牛磺酸的方法。
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公开(公告)号:CN113912516B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202111203682.2
申请日:2021-10-15
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC: C07C255/04 , C07C253/10 , B01J31/24 , C07F9/6571
Abstract: 本发明涉及一种多齿亚磷酸酯配体在催化合成己二腈中的应用。配体由以下通式(I)表示。催化合成己二腈的方法包括一次氢氰化、异构化以及二次氢氰化反应,其中采用的催化剂各自包括由镍前体和多齿亚磷酸酯配体组成的亚磷酸酯配体‑镍络合物。配体分子具有更高的电子云密度,且单位质量配体分子中可以参与配位的磷含量更高,从而提升了催化剂的催化活性,降低了催化剂的用量。同时,通过对配体骨架结构的设计和优化,可以调节亚磷酸酯配体‑镍络合物的立体空间构型,再结合对配体分子结构上取代基的电子效应与空间位阻效应的灵活调控,可以改变金属中心周围的化学环境和立体空间效应,提高线性产物己二腈的选择性。
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公开(公告)号:CN109517080B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN201811312455.1
申请日:2018-11-06
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 宁波工程学院
IPC: C08B31/04 , A23K20/163 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23P10/30
Abstract: 本发明涉及一种辛烯基琥珀酸淀粉酯、脂溶性营养素微胶囊及制备方法和应用,该辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法包括:将糊化淀粉和辛烯基琥珀酸酐在空化乳化过程中发生酯化反应,得到所述辛烯基琥珀酸淀粉酯。该制备方法通过空化乳化过程促进和强化了酯化反应,使得糊化状态下的淀粉与辛烯基琥珀酸酐因分子碰撞加剧而在淀粉的结晶区和无定形区均发生显著的取代,进而提高了制得的辛烯基琥珀酸淀粉酯的酯化率,因此大大提高了乳化性能。且该方法快速高效,酯化后无需进行水解步骤,避免了水解导致分子链被不同程度破坏、直链淀粉的链长和含量显著降低进而导致辛烯基琥珀酸淀粉酯成膜的致密度降低、易吸潮、易脆及易导热的问题,提高了其应用性能。
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公开(公告)号:CN116210811A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310389258.4
申请日:2023-04-07
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 新昌新和成维生素有限公司 , 浙江维尔新动物营养保健品有限公司
IPC: A23K20/105 , A23K50/10 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/28 , A23K40/35 , A23K40/10 , A23K20/10
Abstract: 本发明涉及过瘤胃氯化胆碱颗粒及其制备方法。本发明提供的过瘤胃氯化胆碱颗粒包括:芯核、包裹在所述芯核外部的内层包衣膜、以及包裹在所述内层包衣膜的外层包衣膜;并且,所述芯核包括氯化胆碱和所述氯化胆碱的载体,所述载体包含第一油性成分;所述内层包衣膜包括第二油性成分;和所述外层包衣膜包含pH敏感材料;其中,所述第一油性成分的熔点为37~46℃,所述第二油性成分的熔点为60℃以上。通过在芯核中添加油脂,减缓了胆碱的吸湿,减少了其他载体的用量,提高了产品中胆碱含量,有利于大规模连续化大生产。通过采用特定的内、外包衣材料,显著提高了过瘤胃氯化胆碱颗粒的过瘤胃率和小肠消化率,显著提高了产品生物利用率。
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公开(公告)号:CN115160165A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210882362.2
申请日:2022-07-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/18 , C07C227/42
Abstract: 本发明公开了一种N‑甲基‑N‑(4‑氯苯基)‑4‑氨基丁酸钠的合成方法,包括:A.以4‑氯‑N‑甲基苯胺和4‑卤丁酸醇酯以及可选择性加入的催化剂为原料,于50~150℃下进行缩合反应;B.向缩合反应后的体系中加入水和有机溶剂,经萃取、浓缩后得到缩合产物粗品浓缩物;向所述缩合产物粗品浓缩物中加入NaOH水溶液进行水解反应得到水解产物的粗品;C.采用结晶溶剂溶解水解产物的粗品,再加入反溶剂,经后处理得到N‑甲基‑N‑(4‑氯苯基)‑4‑氨基丁酸钠。本方法的反应条件温和、简单、高效;制备得到SCMAB的总收率高达81%以上,且纯度大于99%,可直接作为标准品用于监测PPS生产中SCMAB的含量。
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公开(公告)号:CN112794948B
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN202011622863.4
申请日:2020-12-31
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC: C08F230/02 , C08J9/00 , B01J31/22 , B01J31/18 , C07C253/10 , C07C255/07 , C07C255/04 , B01J35/10 , C08L43/02
Abstract: 本发明涉及多孔聚合物及其制备方法、催化剂以及己二腈的制备方法。本发明的多孔聚合物,其孔隙容积为0.3~2.5cm3/g;所述多孔聚合物包括具有第一孔径的孔以及具有第二孔径的孔,所述具有第一孔径的孔与具有第二孔径的孔的孔隙容积的比例为1~10:1,优选2~8:1,所述多孔聚合物由至少一种磷配体自聚或共聚而得到,且所述多孔聚合物的磷含量为1~5mmol/g。由本发明的多孔聚合物制成的多孔聚合物‑镍催化剂,耐水性显著增加,可以减少磷配体消耗,省去原料除水、反应体系控水的步骤,大大节省了工艺设备投资。并且在用于丁二烯制备己二腈时,具有高催化活性、高反应选择性以及高线性度,且易于回收并循环套用。
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公开(公告)号:CN110560079B
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN201910703145.0
申请日:2019-07-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC: B01J23/888 , B01J23/887 , B01J35/10 , B01J37/08 , C07C51/21 , C07C57/04 , C07C45/35 , C07C47/22
Abstract: 本发明提供一种催化剂,包括载体及复合金属氧化物MoaBibXcYdZeOf,X选自Fe、Co和Ni中的至少一种;Y选自Na、K、Cs、Ba、La和Ce中的至少一种;Z选自V、W和Cr中的至少一种;且a:b:c:d:e=12:(0.5‑2.5):(0.5‑3):(0.005‑0.5):(0.5‑10);f为满足其它元素化合价所需的氧原子总数。该催化剂在丙烯选择性氧化制备丙烯酸和丙烯醛时,具有高度专一选择性和优良的抗积碳性能,且丙烯的转化率较高,目标产物的收率也较高,不仅实现定向选择性生产丙烯酸或者丙烯醛的目标,而且大大提高了催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号:CN113264847A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110444503.8
申请日:2021-04-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC: C07C253/10 , C07C253/30 , C07C255/04 , C07C255/07 , B01J31/22 , B01J35/10
Abstract: 本发明公开了一种己二腈的制备方法,该制备方法包括第一氢氰化反应、异构化反应和第二氢氰化反应步骤,该制备方法采用多孔聚合物‑镍催化剂代替传统的均相催化剂进行反应,通过简单分离即可实现催化剂在反应体系里的循环套用,简化催化剂分离回收步骤,而且催化剂套用次数大幅度增加,减少催化剂成本更容易实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN112574414A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN202011445478.7
申请日:2020-12-09
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C08G75/0259 , C08G75/0209
Abstract: 本发明公开了一种聚芳硫醚树脂的合成方法,包括:步骤一:向反应釜中加入硫源、碱性物质与N‑甲基吡咯烷酮,升温至180~210℃进行脱水反应,得到中间产物;步骤二、继续向反应釜中加入二卤代芳香族化合物与N‑甲基吡咯烷酮,并加入有机一元酸,于210~280℃进行缩聚反应得到聚芳硫醚浆料,再经后处理得到聚芳硫醚树脂;有机一元酸的结构通式为R‑COOH,式中,R选自氢或碳数为1~4的烷基。本发明提供的合成方法,从根本上减少溶剂NMP的损耗,同时反应过程中生成的碱金属羧酸盐又能起到促进聚合的作用。该方法工艺简单,生产成本较低,经济性高。
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公开(公告)号:CN112322039A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011416113.1
申请日:2020-12-07
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C08L81/02 , C08K9/02 , C08K7/14 , C08K7/06 , C08K3/04 , C08K3/34 , C08K3/38 , C08J5/08 , C08J5/06 , C08J5/10 , C09K5/14
Abstract: 本发明方法公开了一种高导热的增强聚苯硫醚复合材料及其制备方法,该高导热的增强聚苯硫醚复合材料,按重量百分比计,原料组成包括:聚苯硫醚基材30~50%;表面碳化增强体5~30%;导热填料20~60%;表面碳化增强体为外表面包覆有碳层的增强体。制备方法包括将单体原料、增强体与可选择加入的二维片状的导热填料共混,经原位聚合及碳化后得到表面碳化增强体;再以包括聚苯硫醚基材、导热填料与上述制备的表面碳化增强体为原料,经挤出造粒后制备得到高导热的增强聚苯硫醚复合材料。本发明公开的高导热的增强聚苯硫醚复合材料,在显著提高聚苯硫醚复合材料导热性能的同时,还保证了其优异的加工性能与力学性能。
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