有机碱脱酸法制备高纯草铵膦的方法

    公开(公告)号:CN104059102B

    公开(公告)日:2017-04-12

    申请号:CN201410259995.3

    申请日:2014-06-12

    Abstract: 有机碱脱酸法制备高纯草铵膦的方法,属于草铵膦制备技术领域。它以草铵膦盐酸盐为原料,将草铵膦盐酸盐溶解到醇R1OH中,热滤除无机盐和机械杂质;滤液经部分浓缩加入有机碱R2R3R4N进行脱酸反应,冷却过滤出草铵膦游离碱;草铵膦游离碱粗品加入醇R1OH中,通入氨气,冷却过滤即得草铵膦产品;游离碱的结晶母液先回收醇溶剂,然后加入无机碱水溶液中和,分出上层有机碱直接套用于脱酸反应。本发明的方法不仅可有效地去除草铵膦盐酸盐中少量氯化铵、氯化钠、机械杂质和氯化氢等无机物,还可简便地制备高纯度的草铵膦产品而不引入新的杂质和有机副产物,工业化应用前景良好。

    木霉菌素C8不饱和酸酯衍生物及其用途

    公开(公告)号:CN103755718B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410018923.X

    申请日:2014-01-15

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种木霉菌素C8不饱和酸酯衍生物,该木霉菌素C8不饱和酸酯衍生物的结构通式为:R为以下任意一种:被卤素取代或被烷氧基取代或非取代的烯基;被卤素、烷基、烷氧基、硝基、卤代烷基取代的或非取代的苯丙烯基;被卤素取代或烷基取代或被烷氧基取代的或非取代的杂芳基。该木霉菌素C8不饱和酸酯衍生物能用于抑制植物病原真菌,作为农业和/或园艺上的杀菌剂。

    精茚虫威的晶型
    45.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105111164A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510542484.7

    申请日:2013-10-11

    Applicant: 浙江大学

    CPC classification number: C07D273/04 C07B2200/13

    Abstract: 本发明公开了(S)-7-氯-2,5-二氢-[[(甲氧羰基)[4-(三氟甲氧基)-苯基]氨基]羰基]茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯的晶型(晶型A),X射线粉末衍射图中在9.56、14.33、19.08、19.56和23.90度的2θ(±0.20θ°)处有特征峰。本发明还公开了上述晶型的制备方法。

    2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的制备法

    公开(公告)号:CN101492387A

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200910096460.8

    申请日:2009-03-09

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的制备法,包括以下步骤:1)3-甲基-2硝基苯甲酸甲酯与甲胺在低级醇中进行加热反应,得3-甲基-2-硝基苯甲酰胺;2)将3-甲基-2-硝基苯甲酰胺与铁粉和酸在水中进行加热反应,得3-甲基-2-氨基苯甲酰胺;3)将3-甲基-2-氨基苯甲酰胺与磺酰氯在惰性有机溶剂中进行加热反应,得2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺。采用本发明的方法制备2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺具有成本低、收率高、可操作性强的特点。

    一种高特异性拟除虫菊酯类半抗原化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101412684A

    公开(公告)日:2009-04-22

    申请号:CN200810162533.4

    申请日:2008-12-01

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种高特异性拟除虫菊酯类半抗原化合物的制备方法,包括以下步骤:1)以氯氰菊酯为原料,在催化剂作用下与氧化物在溶剂中进行反应;2)将步骤1)所得的反应产物经调节pH至酸性、提取、水洗和纯化处理,得拟除虫菊酯类半抗原化合物。采用本发明的方法制备拟除虫菊酯类半抗原化合物,具有工艺简洁、产品收率高的特点。

    氟虫腈半抗原化合物、合成方法及其用途

    公开(公告)号:CN101100457A

    公开(公告)日:2008-01-09

    申请号:CN200710070229.2

    申请日:2007-07-26

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种氟虫腈人工半抗原,其分子结构式为,其中n=1~5。本发明还公开了上述氟虫腈人工半抗原的合成方法。本发明的半抗原化合物,能应用于合成适于动物免疫的抗原体系。采用本发明的氟虫腈人工半抗原最终制得的抗体用ELISA方法检测氟虫腈时,最低检测限可达4.8ug/L。

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