一种能同时溶解地克珠利和球虫酯的溶解剂和一种抗球虫药物组合物

    公开(公告)号:CN102671199A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210011293.4

    申请日:2012-01-15

    Abstract: 本发明公开了一种能同时溶解地克珠利和球虫酯的溶解剂和一种抗球虫药物组合物,该溶解剂由四氢呋喃和二甲基甲酰胺组成,能够很好地溶解地克珠利和球虫酯,解决了地克珠利及球虫酯不溶于水,而普通抗球虫病预混剂在饲料中不易混匀这一生产难题。用此溶解剂配制的抗球虫药物组合物,含有高浓度的地克珠利和球虫酯,毒性较低,该溶液在4℃以上环境中稳定,在低温环境中有晶体物质析出,加热至65℃保持15min或者在25℃放置80min,晶体物质即可溶解,溶液变得澄清。这使得地克珠利及球虫酯能够有效的通过饮水给药,简单方便并且有效,具有广阔的市场前景和经济效益。

    一种快速检测犬的巴贝西虫PCR方法及应用

    公开(公告)号:CN102230008A

    公开(公告)日:2011-11-02

    申请号:CN201110157247.0

    申请日:2011-06-13

    Abstract: 本发明介绍了一种快速检测犬的巴贝西虫PCR方法及应用,使用Taq酶1U、Taq酶自带10×PCRBuffer2.5μl、Taq酶自带25mmol·L-1Mg2+盐3.0μl、10mmol·L-1mixdNTP0.5μl、 10pmol·µl-1犬的巴贝西虫特异性PCR上下游引物各0.5μl、待测DNA样品4.0μl,加水至25.0μl,95℃预变性5min,变性、退火、延伸进行35个循环,72℃延伸7min,冷却结束反应。本方法检测速度快,2小时可得结果,样品稀释1000倍仍能检测,选择性强不与其他DNA反应。

    一种永生化荷斯坦公犊牛小肠上皮细胞系及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN115161285B

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202210225348.5

    申请日:2022-03-09

    Abstract: 本发明属于引入外来遗传物质对细胞的修饰领域,具体涉及一种永生化荷斯坦公犊牛小肠上皮细胞系及其构建方法和应用。本发明的永生化荷斯坦公犊牛小肠上皮细胞系,其保藏号为CGMCC No.45029,于2021年12月27日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所。本发明的永生化荷斯坦公犊牛小肠上皮细胞系具有以下特点:其一是筛选获得的细胞活力强,传代80代后仍能保持高的细胞活性及生物学特性,其二是由于采用非病毒转染思路,对细胞的影响较病毒转染更小,应用范围大,结果的评价性更加准确。

    用于检测犬巴贝西虫的引物组合、试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN104293903B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410105100.0

    申请日:2014-03-20

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测犬巴贝西虫的引物组合、试剂盒及检测方法,属于生物检测技术领域。本发明针对犬巴贝西虫18s RNA基因序列设计套式PCR引物组合,引物特异性强,不受其他非目的基因的干扰,能快速、高效、准确定性犬巴贝西虫的转录水平。本发明定性检测犬巴贝西虫的方法简单、精确,可在4小时内准确检测出最低为10拷贝的DNA样本,检测灵敏度高,同等实验条件下对标准品的梯度检测中套式PCR的灵敏度比普通PCR高出1000倍,实际临床检测中套式PCR的灵敏度比普通PCR高3~10个百分点。

    鸭肝炎病毒I型VP1蛋白特异性结合肽及其应用

    公开(公告)号:CN104163854A

    公开(公告)日:2014-11-26

    申请号:CN201410359103.7

    申请日:2014-07-25

    Abstract: 本发明公开了一种鸭肝炎病毒I型VP1蛋白特异性结合肽及其应用,属于动物病毒分子生物学技术领域。本发明通过基因工程方法获得DHV-1VP1蛋白,并以DHV-1VP1蛋白作为靶标,利用噬菌体随机12肽库筛选得到与DHV-1VP1特异性结合的多肽,其氨基酸序列为:LLSPGTHHSPWP。试验证明,鸭肝炎病毒I型VP1蛋白特异性结合肽能抑制DHV-1在鸭胚成纤维细胞的增殖,在不同浓度的下均能显著下调DHV-1在鸭胚成纤维细胞中的病毒拷贝数,同时显著降低DHV-1在鸭胚成纤维细胞中的病毒滴度,在制备抗鸭肝炎病毒病的药物或饲料添加剂中具有良好的应用前景,可用于鸭肝炎病毒病的防治。

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