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公开(公告)号：CN109055305A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811081966.7
申请日：2018-09-17
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12N5/074
CPC classification number: C12N5/0672 , C12N2509/00
Abstract: 本发明涉及一种奶牛肝干细胞的分离提取方法，属于细胞工程技术领域。本发明通过优化灌流法的操作步骤，结合Percoll液分离技术，建立了一种简便易行，提取效率高的奶牛肝干细胞分离提取方法。该方法用时短，可以减少离体组织细胞暴露在缺血缺氧环境中的时间，提高细胞活力达90％以上，分离得到的肝干细胞具有双向分化潜能，为解决体外研究奶牛疾病过程中所需的肝干细胞来源问题及奶牛营养代谢病发病机制提供支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109055305B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201811081966.7
申请日：2018-09-17
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12N5/074
Abstract: 本发明涉及一种奶牛肝干细胞的分离提取方法，属于细胞工程技术领域。本发明通过优化灌流法的操作步骤，结合Percoll液分离技术，建立了一种简便易行，提取效率高的奶牛肝干细胞分离提取方法。该方法用时短，可以减少离体组织细胞暴露在缺血缺氧环境中的时间，提高细胞活力达90％以上，分离得到的肝干细胞具有双向分化潜能，为解决体外研究奶牛疾病过程中所需的肝干细胞来源问题及奶牛营养代谢病发病机制提供支持。
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公开(公告)号：CN111937808A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010687578.4
申请日：2020-07-16
Applicant: 河南科技大学
IPC: A01K67/02 , A23K50/30 , A23K20/105 , A23K20/163
Abstract: 本发明涉及一种哺乳仔猪的生产方法，属于脊椎动物养殖技术领域。本发明的生产方法包括以下步骤：在哺乳仔猪的基础日粮中添加主要成分为甘草多糖和甘草酸的添加剂，供哺乳仔猪自由采食；甘草多糖的添加量为基础日粮质量的0.275～2.95％；添加剂中甘草多糖与甘草酸的质量比为5～16:1。本发明的生产方法，在哺乳仔猪的基础日粮中添加主要成分为甘草多糖和甘草酸的添加剂，供哺乳仔猪自由采食，能够提高仔猪的采食量，并提高血糖水平和血清抗氧化能力，从而提高哺乳仔猪转群时的体重，从整体上提高仔猪的生产性能，同时还能够提高哺乳仔猪的抗病能力，降低仔猪的死亡率，增强机体的抗氧化能力。
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公开(公告)号：CN111937808B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202010687578.4
申请日：2020-07-16
Applicant: 河南科技大学
IPC: A01K67/02 , A23K50/30 , A23K20/105 , A23K20/163
Abstract: 本发明涉及一种哺乳仔猪的生产方法，属于脊椎动物养殖技术领域。本发明的生产方法包括以下步骤：在哺乳仔猪的基础日粮中添加主要成分为甘草多糖和甘草酸的添加剂，供哺乳仔猪自由采食；甘草多糖的添加量为基础日粮质量的0.275～2.95％；添加剂中甘草多糖与甘草酸的质量比为5～16:1。本发明的生产方法，在哺乳仔猪的基础日粮中添加主要成分为甘草多糖和甘草酸的添加剂，供哺乳仔猪自由采食，能够提高仔猪的采食量，并提高血糖水平和血清抗氧化能力，从而提高哺乳仔猪转群时的体重，从整体上提高仔猪的生产性能，同时还能够提高哺乳仔猪的抗病能力，降低仔猪的死亡率，增强机体的抗氧化能力。
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公开(公告)号：CN106893785B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201710318352.5
申请日：2017-05-08
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/90
Abstract: 本发明公开了一种用于快速检测犬巴贝西虫的荧光定量PCR引物组合、试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。本发明针对犬巴贝西虫18S RNA序列设计荧光定量PCR引物组合，该引物的特异性强，不受其他非目的基因干扰，能快速、高效、准确地定性犬巴贝西虫的转录水平及定量犬巴贝西虫的数量。本发明应用荧光定量PCR方法对犬巴贝西虫进行定性检测，方法简单、精确，无管道内污染，无需凝胶电泳，通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化即可获得定量结果，结果重现性好，检测灵敏度高，可用于高通量的样品检测。
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公开(公告)号：CN106893785A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710318352.5
申请日：2017-05-08
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种用于快速检测犬巴贝西虫的荧光定量PCR引物组合、试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。本发明针对犬巴贝西虫18S RNA序列设计荧光定量PCR引物组合，该引物的特异性强，不受其他非目的基因干扰，能快速、高效、准确地定性犬巴贝西虫的转录水平及定量犬巴贝西虫的数量。本发明应用荧光定量PCR方法对犬巴贝西虫进行定性检测，方法简单、精确，无管道内污染，无需凝胶电泳，通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化即可获得定量结果，结果重现性好，检测灵敏度高，可用于高通量的样品检测。
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