用于检测犬巴贝西虫的引物组合、试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN104293903B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410105100.0

    申请日:2014-03-20

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测犬巴贝西虫的引物组合、试剂盒及检测方法,属于生物检测技术领域。本发明针对犬巴贝西虫18s RNA基因序列设计套式PCR引物组合,引物特异性强,不受其他非目的基因的干扰,能快速、高效、准确定性犬巴贝西虫的转录水平。本发明定性检测犬巴贝西虫的方法简单、精确,可在4小时内准确检测出最低为10拷贝的DNA样本,检测灵敏度高,同等实验条件下对标准品的梯度检测中套式PCR的灵敏度比普通PCR高出1000倍,实际临床检测中套式PCR的灵敏度比普通PCR高3~10个百分点。

    一种采用透明带溶洞法去除小鼠卵母细胞核的方法

    公开(公告)号:CN102127521B

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN201010604996.9

    申请日:2010-12-25

    Abstract: 一种采用透明带溶洞法去除小鼠卵母细胞核的方法,在塑料皿中做中心微滴和周边微滴,显微镜下用酸性台氏溶液与透明带反应,在1—6秒后使透明带上溶解出一个孔洞,至透明带变薄变软,胞质向外凸时止,吸出第1极体及周围胞质,释放卵母细胞,去核后用台盼蓝染色观察完整性,去核成功率大于99.1%。本发明的制备方法所用设备简易,在显微操作仪下即可完成去核操作;试剂成份简单,配置简单,成本低廉,操作难度低,易掌握,去核操作轻柔,机械损伤小,去核快,效率高:平均每个卵母细胞去核所用时间为1—6秒,卵母细胞的去核后存活率均在97%以上,去核成功率在99%以上;本方法适用于无Piezo实验室的小鼠核移植研究及其胚胎发育相关的早期事件研究。

    一种采用透明带溶洞法去除小鼠卵母细胞核的方法

    公开(公告)号:CN102127521A

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN201010604996.9

    申请日:2010-12-25

    Abstract: 一种采用透明带溶洞法去除小鼠卵母细胞核的方法,在塑料皿中做中心微滴和周边微滴,显微镜下用酸性台氏溶液与透明带反应,在1—6秒后使透明带上溶解出一个孔洞,至透明带变薄变软,胞质向外凸时止,吸出第1极体及周围胞质,释放卵母细胞,去核后用台盼蓝染色观察完整性,去核成功率大于99.1%。本发明的制备方法所用设备简易,在显微操作仪下即可完成去核操作;试剂成份简单,配置简单,成本低廉,操作难度低,易掌握,去核操作轻柔,机械损伤小,去核快,效率高:平均每个卵母细胞去核所用时间为1—6秒,卵母细胞的去核后存活率均在97%以上,去核成功率在99%以上;本方法适用于无Piezo实验室的小鼠核移植研究及其胚胎发育相关的早期事件研究。

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