公开(公告)号：CN115058725B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202210783620.1

申请日：2022-07-05

Applicant: 河南大学

Inventor： 田志红 ,  高娜娜 ,  李秋叶 ,  王华 ,  付现伟 ,  王擎龙

IPC: C25B1/27 ,  C25B11/091

Abstract: 本发明属于催化材料技术领域，公开了一种含金属的三维石墨化碳材料的制备方法，该方法包括以下步骤：方酸与过渡金属乙酸盐于80℃下发生配位反应后置于烘箱中老化，冷水洗涤后真空干燥，得到金属配位聚合物骨架材料；再置于管式炉中，在氩气气氛保护下进行高温碳化，即得含金属的三维石墨化碳材料。本发明含金属的三维石墨化碳材料作为硝酸根电催化还原生成氨的阴极材料催化剂时，其丰富的孔结构增加了材料表面的活性位点，加速了电催化反应，其负载的金属可以调节活性中心的电子结构，硝酸根首先在阴极表面与活性中心发生电子交换，之后通过电极表面的电荷转移参与氧化还原反应。

公开(公告)号：CN115286642B

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202210889879.4

申请日：2022-07-22

Applicant: 河南大学

Inventor： 李春丽 ,  邵柳柳 ,  徐婉 ,  孔瑞云 ,  王华

IPC: C07D495/14 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00

Abstract: 本发明属于杂环化合物技术领域，具体涉及一种并三噻吩衍生物及其制备方法和应用。本发明的并三噻吩衍生物，具有式Ⅰ所示的结构式：该并三噻吩衍生物是以并三噻吩两侧α‑位吡啶衍生且以1‑溴丙烷季铵盐修饰后得到，修饰后不仅能提升化合物的生物活性和溶解性，而且实验证实：该并三噻吩衍生物具有优良的抗黑色素瘤作用，并且无明显的毒副作用，适合用作抗黑色素瘤药物。因此，本发明能够为开发高效、低毒的抗黑色素瘤化疗药物提供理论依据和物质基础。

公开(公告)号：CN115746025A

公开(公告)日：2023-03-07

申请号：CN202210475146.6

申请日：2022-04-29

Applicant: 河南大学

Inventor： 王光霞 ,  季长兴 ,  王华

IPC: C07D513/22 ,  G01N21/31

Abstract: 本申请涉及环八四噻吩大环分子及其制备方法和应用，环八四噻吩大环分子具有如COTh‑Dimer、COTh‑Trimer、COTh‑Tetramer或COTh‑Pentamer所示的结构：其中，为R为氢原子、TMS、C1‑C30的烷氧基、C1‑C30的烷基中的任意一种。环八四噻吩大环分子用于识别卤素、磺酸根、磷酸二氢根等阴离子。

公开(公告)号：CN114957698B

公开(公告)日：2023-02-24

申请号：CN202210783128.4

申请日：2022-07-05

Applicant: 河南大学

Inventor： 田志红 ,  高娜娜 ,  李秋叶 ,  王华 ,  付现伟 ,  王擎龙

IPC: C08G83/00 ,  C25B1/27 ,  C25B11/085

Abstract: 本发明属于催化材料领域，具体涉及一种三维金属配位聚合物的制备方法及其在硝酸根电催化还原中的应用。所述制备方法包括以下步骤：（1）在80℃下将方酸溶解于水中，然后冷却至室温；在室温下将乙酸盐水合物溶解于水中，将乙酸盐溶液缓慢加入到方酸溶液中，搅拌使其混合均匀。（2）将步骤（1）中得到的混合物置于80℃烘箱中老化12h，得到粉末状物质，之后用冷水进行洗涤除去未反应的杂质，再置于60℃真空干燥箱中干燥，得到金属配位聚合物。该金属配位聚合物在硝酸根电催化还原反应中，可以提供更多的化学反应活性位点。即使在较高浓度的硝酸根溶液中，本发明制备的金属配位聚合物仍具有较好的催化活性。

公开(公告)号：CN111057087B

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN201911059357.6

申请日：2019-11-01

Applicant: 河南大学

Inventor： 王华 ,  王金健 ,  王光霞 ,  李春丽 ,  史建武

IPC: C07F7/08 ,  H01L51/30 ,  H01L51/46 ,  H01L51/54

Abstract: 本申请涉及一种非对称噻吩[7]螺烯同分异构体及其制备方法和应用，其结构为：其制备方法为：将与经偶联反应制备非对称二噻吩并噻吩二聚体化合物，再将非对称二噻吩并噻吩二聚体化合物经LDA去质子化、(PhSO2)2S硫代关环制备双TMS取代的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体。本发明制备的全新的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体性能优异，特别适合作为有机半导体材料应用于有机发光二极管、有机场效应晶体管和有机太阳能电池中。

公开(公告)号：CN111048722B

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN201911282175.5

申请日：2019-12-13

Applicant: 河南大学

Inventor： 赵勇 ,  梁栋 ,  宋晓胜 ,  韩庆 ,  卞腾飞 ,  王华

IPC: H01M50/446 ,  H01M50/403 ,  H01M12/08

Abstract: 本申请公开一种有机无机复合锂离子传导隔膜、其制备方法及利用其得到的锂氧电池，有机无机复合锂离子传导隔膜应用于锂氧电池中，复合隔膜对于锂氧电池循环过程中副反应因子的阻隔起到了优异的阻隔作用，同时有着优异的锂离子传导能力，较常规人工隔膜来说解决了锂离子传导不足的问题。复合隔膜的中的高浓度锂离子与带电基团的相互作用有效抑制了例如氧化还原分子一类的副反应因子，对于锂负极起到了保护作用，增强了锂氧电池的循环稳定性，是迄今为止较为先进的锂氧电池隔膜材料。

公开(公告)号：CN110600836B

公开(公告)日：2020-11-24

申请号：CN201910712413.5

申请日：2019-08-02

Applicant: 河南大学

Inventor： 赵勇 ,  刘肖 ,  宋晓胜 ,  何晓峰 ,  韩庆 ,  王华

IPC: H01M12/08

Abstract: 本申请公开一种苯并二噻吩‑4,8‑二酮在锂氧电池中的应用及利用其得到的锂氧电池，苯并[1,2‑b:4,5‑b']二噻吩‑4,8‑二酮(BDTD)应用于锂氧电池中，放电时BDTD首先从电极表面接受电子变成BDTD‑，然后与锂离子结合形成BDTDLi，BDTDLi还原溶液中的氧气生成BDTDLiO2中间体，BDTDLiO2被另一分子的BDTDLi还原或两分子BDTDLiO2歧化生成Li2O2，同时再生BDTD继续从电极表面得到电子还原溶液中氧气，如此反复。在使用不同碳和金属氧化物为正极组装的锂空气电池中，BDTD的存在使电池容量和循环性能提高数倍以上，是迄今为止比较先进的可溶性氧化还原介质。

公开(公告)号：CN111100142A

公开(公告)日：2020-05-05

申请号：CN201911267784.3

申请日：2019-12-11

Applicant: 河南大学

Inventor： 王华 ,  张超 ,  马志英 ,  王光霞 ,  李春丽 ,  史建武

IPC: C07D495/22 ,  C07F7/08

Abstract: 本发明涉及一种非对称直线型七元稠合噻吩同分异构体及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的非对称直线型七元稠合噻吩同分异构体，所述非对称直线型七元稠合噻吩同分异构体的结构式如式Ⅰa和式Ⅰb所示，式中，R为H或三甲基硅基。本发明的非对称直线型七元稠合噻吩同分异构体，结构为非对称、直线型、七元稠合噻吩，拓展了分子间共轭体系，有助于π-π堆积作用增强，进而有利于载流子迁移率的提升，提供了更多具有良好迁移率的七元稠合噻吩，进一步拓宽了七元稠合噻吩的应用领域。

公开(公告)号：CN111018884A

公开(公告)日：2020-04-17

申请号：CN201911304087.0

申请日：2019-12-17

Applicant: 河南大学

Inventor： 宋金生 ,  杨丽思 ,  王华

IPC: C07D495/22 ,  H01L51/46

Abstract: 本申请涉及一种基于二(并二噻吩)并六元杂环的受体材料及其制备方法和应用，该小分子受体材料以两个并二噻吩稠和一个含氧族杂原子的六元环构成的非对称五元稠环结构作为母核，通过在母核两侧引入共轭基团作为π桥，并在母核两侧设计了与π桥相连的特定结构的拉电子端基，最终形成了系列全新的、溶解性好、热稳定好的A-D-A型小分子受体材料，该受体材料的母核具有强给电子能力，π桥有效延长了分子的共轭长度，末端拉电子基团A可以有效调节分子最低未占据分子轨道(LUMO)能级，拓宽了材料的吸收光谱，减小了材料的光学带隙，增强了分子间电荷转移能力，从而提高了光电流，特别适用于制备高短路电流和高能量转换效率的太阳能电池。

公开(公告)号：CN108558912B

公开(公告)日：2020-02-28

申请号：CN201810335532.9

申请日：2018-04-16

Applicant: 河南大学

Inventor： 李春丽 ,  王华 ,  徐婉 ,  方茂鸿 ,  单震

IPC: C07D517/14

Abstract: 本发明涉及一种二噻吩并[3,2‑b:2',3'‑d]硒吩的制备方法，首次以3,3'‑二溴‑2,2'‑联二噻吩为原料，与正丁基锂发生溴锂交换反应，采用硒粉关环得到二噻吩并[3,2‑c:2',3'‑e][1,2]二硒环己二烯(Ⅰ)，再将化合物I与铜粉混合制得二噻吩并[3,2‑b:2',3'‑d]硒吩(Ⅱ)，本发明的原料利用率高，产品收率高，尤其是在S1步骤中加入硒粉后采用不同梯度的温度进行反应，反应温度选择合理，使得反应选择性高，副反应少，产品纯度高，后处理简单，且反应中所用有机溶剂均可回收循环使用，降低了有毒试剂的排放和处理成本。