大豆内生菌及其应用
    41.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105018370B

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201510162612.5

    申请日:2015-04-08

    Abstract: 本发明公开了大豆内生菌及其应用,属于微生物技术领域。六种大豆内生菌分别为地衣芽孢杆菌EnB‑bsys4、解淀粉芽孢杆菌EnB‑bsys5、蜡样芽孢杆菌EnB‑sy3、地衣芽孢杆菌EnB‑sy8、短小芽孢杆菌EnB‑sys1和蜡样芽孢杆菌EnB‑sys2,保藏号分别为CGMCC No.10524、CGMCC No.10525、CGMCC No.10687、CGMCC No.10688、CGMCC No.10689和CGMCC No.10690。这六种大豆内生菌都能显著延长秀丽隐杆线虫的平均寿命,并提高秀丽隐杆线虫的抗热能力,并且均可在秀丽隐杆线虫体内定植,具有开发成保健食品或药品的广阔前景。

    耐氧梭菌及其在去氧甲基安哥拉紫檀素有氧合成中的应用

    公开(公告)号:CN104371950B

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201410426881.3

    申请日:2014-08-27

    Abstract: 本发明公开了一种耐氧梭菌Aeroto-AUH-JLC108,保藏号为CGMCC No.9550及其在去氧甲基安哥拉紫檀素有氧合成中的应用。属于微生物技术领域。应用包括以下步骤:(1)耐氧菌株Aeroto-AUH-JLC108的培养;(2)底物黄豆苷原与耐氧菌株Aeroto-AUH-JLC108共培养:将耐氧菌株Aeroto-AUH-JLC108种子液转接到BHI液体培养基中,同时加入黄豆苷原进行共培养;(3)代谢产物的分离纯化。本发明耐氧梭菌Aeroto-AUH-JLC108使黄豆苷原可在有空气氧条件下高效转化,转化性能稳定,且方法简单,解决了去氧甲基安哥拉紫檀素难于在有空气氧条件下规模化生产的难题。

    爱格氏菌、S-雌马酚产生工程菌及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN105861363A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610233536.7

    申请日:2016-04-15

    Abstract: 本发明公开了一种爱格氏菌、S?雌马酚产生工程菌及其构建方法和应用,涉及微生物技术领域。爱格氏菌HAU?JLC44,保藏号为CGMCC No.12354。S?雌马酚产生工程菌的构建方法为:从爱格氏菌HAU?JLC44中克隆参与雌马酚合成的三个转化酶基因:E?dgr、E?dhdr和E?thdr;将E?dhdr、E?thdr和这两个基因中间的145 bp非编码区序列按一个基因克隆下来,称为E?tdhdr;将E?dgr和E?tdhdr克隆至pETDuet?1上,在BL21(DE3)中表达,获得工程菌。本发明使用共表达三个基因的大肠杆菌工程菌将底物黄豆苷原或黄豆素转化为S?雌马酚,转化性能稳定,方法简单。

    耐氧夏普氏菌及其在达维荚蒾苷元有氧合成中的应用

    公开(公告)号:CN104673721A

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201510094048.8

    申请日:2015-03-03

    CPC classification number: C12R1/01 C12P7/22

    Abstract: 本发明公开了一种耐氧夏普氏菌Aeroto-AUH-JLD21,保藏号为CGMCC No.9976及其在达维荚蒾苷元有氧合成中的应用。属于微生物技术领域。应用包括以下步骤:(1)耐氧夏普氏菌Aeroto-AUH-JLD21的培养;(2)底物甘草素与耐氧夏普氏菌Aeroto-AUH-JLD21共培养:将耐氧夏普氏菌Aeroto-AUH-JLD21的种子液转接到发酵培养基中,同时加入甘草素进行共培养;(3)代谢产物达维荚蒾苷元的分离纯化。本发明耐氧菌株Aeroto-AUH-JLD21能够在有空气氧条件下将甘草素高效转化为达维荚蒾苷元,转化性能稳定,且方法简单,生产成本低,解决了达维荚蒾苷元难于在有空气氧条件下规模化生产的难题。

    耐氧梭菌及其在去氧甲基安哥拉紫檀素有氧合成中的应用

    公开(公告)号:CN104371950A

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201410426881.3

    申请日:2014-08-27

    CPC classification number: C12R1/145 C12P7/26

    Abstract: 本发明公开了一种耐氧梭菌Aeroto-AUH-JLC108,保藏号为CGMCCNo.9550及其在去氧甲基安哥拉紫檀素有氧合成中的应用。属于微生物技术领域。应用包括以下步骤:(1)耐氧菌株Aeroto-AUH-JLC108的培养;(2)底物黄豆苷原与耐氧菌株Aeroto-AUH-JLC108共培养:将耐氧菌株Aeroto-AUH-JLC108种子液转接到BHI液体培养基中,同时加入黄豆苷原进行共培养;(3)代谢产物的分离纯化。本发明耐氧梭菌Aeroto-AUH-JLC108使黄豆苷原可在有空气氧条件下高效转化,转化性能稳定,且方法简单,解决了去氧甲基安哥拉紫檀素难于在有空气氧条件下规模化生产的难题。

    史雷克氏菌AUH-JLC159及其转化制备(-)-5-OH-雌马酚的方法

    公开(公告)号:CN103275884B

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201310043107.X

    申请日:2013-02-04

    Abstract: 本发明公开了一种史雷克氏菌AUH-JLC159,保藏号为CGMCC No.5304,及其在制备(-)-5-OH-雌马酚中的应用。(1)菌株AUH-JLC159的培养;(2)染料木素与菌株AUH-JLC159共培养和代谢产物的分离纯化:将菌株AUH-JLC159的种子液转接到BHI培养基中,在厌氧工作站内培养2~3天即可将底物染料木素转化为(-)-5-OH-雌马酚;代谢产物的分离纯化。本发明的史雷克氏菌AUH-JLC159能在厌氧条件下将底物染料木素高效转化为5-OH-EQ;解决了5-OH-EQ的微生物生物合成及资源匮乏问题,对5-OH-EQ生理、药理活性以及新药研发具有极大的推动作用。

    链球菌AUH-JLD109及其在柚皮素生物合成中的应用

    公开(公告)号:CN103740610A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201310689588.1

    申请日:2013-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种链球菌AUH-JLD109及其在柚皮素生物合成中的应用,属于微生物及其应用技术领域。链球菌AUH-JLD109,保藏号为CGMCCNo.8033。其应用包括下述步骤:(1)混菌种子液的培养;(2)底物柚皮苷与混菌种子液共培养;(3)代谢产物的分离纯化。本发明采用链球菌AUH-JLD109使柚皮苷进行转化,转化性能稳定,大大提高了柚皮素的转化率,且方法简单,原料易得,成本低。

    梭菌AUH-JLC39及其在鸢尾黄素转化中的应用

    公开(公告)号:CN103146598B

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201310045085.0

    申请日:2013-02-05

    Abstract: 本发明公开了一种梭菌AUH-JLC39,保藏号为CGMCC No.7221,及其在鸢尾黄素转化中的应用。梭菌(Clostridiumsp.)AUH-JLC39在鸢尾黄素转化中的应用包括下述步骤:将菌株JLC39的种子液按10-15%接种量转接到液体培养基中并加入底物鸢尾黄素,在厌氧工作站内静置培养48-60小时;用等体积乙酸乙酯将培养物萃取2次,萃取液蒸干后用制备柱在HPLC上对产物进行分离制备。本发明的菌株能将鸢尾黄素高效转化为二氢鸢尾黄素,产物二氢鸢尾黄素对二苯代苦味酰基自由基(DPPH)的体外清除率极显著高于底物鸢尾黄素(p

    一种适合大豆异黄酮转化菌株生长与转化的豆粉浸液培养基

    公开(公告)号:CN102229899B

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201110130427.X

    申请日:2011-05-19

    Abstract: 本发明公开了一种适合大豆异黄酮转化菌株生长与转化的豆粉浸液培养基,所述培养基的质量百分比组成为:乳糖0.5-2.5%、硫酸铵0.1-0.5%、K2HPO4与KH2PO4总量0.6-0.9%、MnSO40.002-0.005%、豆粉浸液基础液为余量;所述K2HPO4与KH2PO4用量比为1:4-2:1;所述豆粉浸液基础液的质量浓度为2%。本发明以廉价的大豆植物蛋白替代价格昂贵的牛脑、牛心、牛肉、牛肝等动物蛋白,在不影响菌株转化率情况下极大降低了培养基成本。

    红椿菌AUH-Julong21及其在甘草素转化中的应用

    公开(公告)号:CN102367424B

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN201110296791.3

    申请日:2011-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种红椿菌AUH-Julong21及其在甘草素转化中的应用,红椿菌(Coriobacteriumsp.)AUH-Julong21,保藏号为CGMCCNo.5306。将菌株Julong21的种子液按10-15%接种量转接到液体培养基中培养,加入甘草素粗品,在厌氧工作站内培养2-3天;用乙酸乙酯将培养物萃取2次,萃取液过滤后蒸干,加入100%甲醇溶液,用制备柱在HPLC上对产物进行分离制备。本发明的菌株能将甘草素粗品高效转化为达维荚蒾苷元,当浓度为0.4-1.6毫摩尔/升时,产物达维荚蒾苷元对二苯代苦味酰基自由基(DPPH)的体外清除率极显著高于底物甘草素(p

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