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公开(公告)号：CN110627680A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910874605.6
申请日：2019-09-17
Applicant: 江西农业大学
IPC: C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/38 , A01N35/10 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了内型异莰烷基甲醛肟及其烷基醚的合成方法与抗菌应用，内型异莰烷基甲醛与羟胺盐酸盐在碱性化合物作用下进行肟化反应，羟胺盐酸盐和碱性化合物的用量比为等当量，反应完成后经脱除溶剂、萃取、洗涤、干燥、回收溶剂、真空蒸馏得到内型异莰烷基甲醛肟；内型异莰烷基甲醛肟与卤代烷在碱和相转移催化剂作用下进行醚化反应，反应完成后萃取、洗涤、干燥、蒸馏除溶剂后真空蒸馏得到内型异莰烷基甲醛肟的烷基醚。合成过程操作简便，产物收率较高，纯度高；内型异莰烷基甲醛肟对12种植物病原真菌的生长有很好的抑制作用，有的超过甚至远远超过百菌清抑菌效果，内型异莰烷基甲醛肟烷基醚对其中6种植物病原真菌的生长也有一定抑制作用。
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公开(公告)号：CN110590562A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910874763.1
申请日：2019-09-17
Applicant: 江西农业大学
IPC: C07C209/08 , C07C211/63 , A01N33/12 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了含氢化诺卜基的对称型双子季铵铁的合成方法与抗菌应用，将含氢化诺卜基的叔胺和α,ω-二溴卤代烷为原料在有机溶剂中加热回流，反应后冷却、结晶、过滤、洗涤、真空干燥，得到七种含氢化诺卜基的对称型双子季铵盐。在药液质量浓度为500mg/L下，七种含氢化诺卜基的季铵盐对所用十种植物病原菌有好的抑制作用，尤其是对层出镰刀菌、梨链格孢菌、毛竹枯梢病病菌、松枯梢病病菌和七叶树壳孢菌的抑制率大大高于百菌清对它们的抑制率，对水稻纹枯病病菌抑制率相当于百菌清。
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公开(公告)号：CN110538082A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910874603.7
申请日：2019-09-17
Applicant: 江西农业大学
Abstract: 本发明公开了一种萜类驱避物和引诱物超分子缔合的高效蚊虫驱避方法，将驱避物用无水乙醇稀释，稀释后的浓度为0.067 g/mL，将引诱物用蒸馏水稀释，引诱物包括L-乳酸和氨，L-乳酸、氨稀释后的浓度分别为0.2、0.1g/mL，再将稀释后的驱避物、L-乳酸、氨按照体积比1∶1∶1进行混合配制，发生超分子缔合作用，得成品驱避剂，将成品驱避剂涂抹于人体表皮肤上。本发明利用引诱物与驱避物的超分子缔合作用，且通过降低驱避物的浓度，加强引诱物与驱避物之间的双分子、三分子、四分子等超分子缔合作用，从而提高蚊虫的驱避效果，不仅减少驱避物的用量，将驱避物的使用严格控制在人体的安全用量内，且能够延长对人体的有效保护时间。
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公开(公告)号：CN110203937A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910593337.0
申请日：2019-07-03
Applicant: 江西农业大学
Abstract: 本发明公开了一种立方相有序超微孔二氧化硅的合成方法，在一定温度下，将模板剂加入去离子水中并且加入一定量碱源，待模板剂完全溶解后在搅拌的条件下滴加入一定量的硅源，静置一段时间后移入水热反应釜中，于一定温度下静置晶化，在特定时间晶化后，抽滤、洗涤、干燥后得超微孔二氧化硅前驱体粉末，煅烧后得立方相有序超微孔二氧化硅分子筛。模板剂为天然松香衍生的N-脱氢枞基-N,N-二甲基-N-羟乙基溴化铵，原料来源丰富，价格低廉；制备的有序超微孔二氧化硅具有立方相（Ia3d）结构，比表面积大、孔容高、孔径分布狭窄的特点，合成工艺简单，生产成本低，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN108179068A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201810157199.7
申请日：2018-02-24
Applicant: 江西农业大学
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明公开了一种新的利用两段连续变压水蒸气蒸馏提取芳樟精油的方法，其具体流程如下：在蒸馏釜内装入芳樟枝叶后，关闭蒸馏釜进料口，从釜底通入蒸汽，开始水蒸气蒸馏过程。利用气压调节装置调节通入蒸汽的气压，蒸馏过程包括两个连续的蒸馏阶段，第一阶段，控制通入蒸汽气压为0.3~0.6MPa，蒸馏时间为3~10 min；第二阶段，控制通入蒸汽气压为0.05~0.2MPa，蒸馏时间为70~120min。该方法与现有水蒸气蒸馏方法相比，蒸汽用量减少，生产能耗降低，蒸馏时间短，精油得率高，提高了芳樟精油的生产效率，降低了芳樟精油的提取成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118666754A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410683185.4
申请日：2024-05-29
Applicant: 江西农业大学
IPC: C07D233/58 , A01N43/50 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种氢化诺卜基咪唑型季铵盐类化合物的合成方法及其应用，属于天然产物化学合成技术技术领域，所述一种氢化诺卜基咪唑型季铵盐类化合物的合成方法包括将氢化诺卜基溴(氯)与咪唑反应制得氢化诺卜基咪唑，氢化诺卜基咪唑分别与溴(氯)代烷烃及α,ω‑二卤代烷在弱极性溶剂中加热反应，气相色谱分析表明，反应完成后，蒸出溶剂，以环己烷洗涤蒸馏剩余物，分出环己烷洗液，减压除尽溶剂，即得所述的氢化诺卜基咪唑型季铵盐类化合物，具有设备简单、操作便捷、产品得率和纯度较高及抑菌可靠的优点。
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公开(公告)号：CN115028618B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210848902.5
申请日：2022-07-19
Applicant: 江西农业大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了高纯度烟碱制备的方法，它包括回收乙醇后获得烟草废弃物提取液，用20%的氢氧化钠水溶液调节烟草废弃物提取液调成碱性，分离水相和有机相，重复多次用相同体积乙酸乙酯清洗馏出液，分离后得到有机相与水相，反复多次用溶剂萃取水相，制得高纯度烟碱产品。本发明的有益效果是：设备简单、操作便捷，省略了纯化烟碱粗品这一步骤，可直接从烟草废弃物提取液中获得高纯度烟碱，所得烟碱近乎无色、气味纯正、没有普遍烟碱的化学臭气，烟碱的纯度高。
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公开(公告)号：CN115283131A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210931066.7
申请日：2022-08-04
Applicant: 江西农业大学
Abstract: 本发明公开一种山苍子快速剥皮分选装置，包括支撑组件、挤压组件、驱动组件、分离组件和分选组件；挤压组件包括与支撑组件固接的挤压筒，挤压筒内转动连接有转动辊；驱动组件固定安装在支撑组件上，驱动组件与转动辊传动连接；分离组件固定安装在支撑组件上；分离组件包括与挤压筒出口连通的出料筒，出料筒的出口连通有出仁筒；出料筒内设置有风机；分选组件包括与出仁筒连通的分选排管，分选排管的下方分别对应设置有若干存储盒，存储盒可拆卸连接在支撑组件上。本发明结构简单，操作方便，将山苍子剥皮与分选工作由传统的人工操作转为机械替代，快速大量对山苍子剥皮、分离种皮与种仁并对种仁质量进行分选，大大提高工作效率，节省人力成本。
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公开(公告)号：CN114989057A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210879794.8
申请日：2022-07-25
Applicant: 江西农业大学 , 吉安市中香天然植物有限公司
IPC: C07C335/26 , C07C331/32 , C07C51/60 , C07C57/66 , C07C51/15 , C07C57/03 , A01N47/34 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种柠檬醛基酰基硫脲新型衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)通过氢化和氧化反应将柠檬醛转化为香茅酸；(2)将香茅酸、草酰氯和溶剂二氯甲烷混合，冷凝回流反应，旋蒸除去溶剂二氯甲烷，得到香茅酸酰氯；(3)香茅酸酰氯先与硫氰酸钾反应，再与取代苯胺反应生成柠檬醛酰基硫脲类衍生物粗品，溶剂为乙腈；(4)步骤(3)的反应结束后，通过旋蒸去除溶剂乙腈，反应物经乙酸乙酯冲洗后，顺次进行酸洗和柱层析分离，得到柠檬醛基酰基硫脲衍生物成品。本发明制备柠檬醛基硫脲新型衍生物，并对油茶炭疽病菌的抑制效果明显，用于防治植物真菌，具有十分好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113754547A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111206039.5
申请日：2021-10-16
Applicant: 江西农业大学
IPC: C07C211/63 , C07D295/037 , A61K31/14 , A61K31/452 , A61K31/5375 , A01N43/40 , A01N43/84 , A01N33/12 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明适用于天然产物化学合成和医药领域，提供了一种具有抑菌、抗癌作用的双氢化诺卜基季铵盐及其应用，本发明用氢化诺卜基的叔胺和含氢化诺卜基的卤代烃在弱极性溶剂下搅拌反应，反应后产物经抽滤、洗涤和真空干燥，分别合成得到6种双氢化诺卜基季铵盐化合物。并且这6种双氢化诺卜基季铵盐化合物对10种植物病原菌和4种有害细菌具有优良的抑制作用，同时还具有显著的抗癌活性。本发明原料丰富，合成方作简单，反应条件温和，纯化后处理操作简单。相比于传统的抗菌、抗癌药剂，这类化合物具有结构简单，环境污染小，安全无毒等优点，具有良好的应用前景。本发明为植物来源的抗菌、抗癌药物的应用提供了药用基础。
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