过氧麦角甾醇化合物的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107759657A

    公开(公告)日:2018-03-06

    申请号:CN201610671697.4

    申请日:2016-08-15

    CPC classification number: C07J71/0005

    Abstract: 本发明公开了一种过氧麦角甾醇化合物的制备方法,包括:茯苓块粉碎,回流提取3~5次,提取液回收得到浸膏,浸膏加水分散,用乙酸乙酯萃取5~10次,得到粗提取物;将粗提取物用动态轴向工业制备色谱分离得到过氧麦角甾醇较纯品;将获得的过氧麦角甾醇较纯品重结晶,得到纯度大于98%的过氧麦角甾醇。本发明还公开了过氧麦角甾醇化合物在制备抗疱疹I型病毒药物中的应用,能抑制HSV-I在细胞内的增殖,过氧麦角甾醇在40.12μg/mL时能够100%抑制病毒的增殖,过氧麦角甾醇对HSV-I的选择指数为7.5,表明,过氧麦角甾醇可以作为在制备抗单纯疱疹病毒-I型(HSV-I)药物中的应用。

    从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途

    公开(公告)号:CN103694248B

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201310654337.X

    申请日:2013-11-28

    Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为:(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取,提取物经硅胶柱色谱分离,石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱,得到11个组分A~K;(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分,再经HPLC-PDA-MS去重复分析,得到重点组分I;(3)组分I再经硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇梯度洗脱,每30ml收集一个流分,根据TLC结果合并相同组分,得到流分I-3(4)取I-3经反相RP-18色谱分离,乙腈-水梯度洗脱,每20ml收集一个流分,合并相同组分,得到亚流分I-3E(5)I-3E经纯化、乙腈洗脱,得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。

    一种分子印迹聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN105237770A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510797104.4

    申请日:2015-11-18

    Abstract: 本发明提供了一种分子印迹聚合物的制备方法,包括:A)将硅类载体与硅烷偶联剂混合反应,得到处理后的载体;B)将所述处理后的载体、模板分子、硅烷偶联剂、交联剂与有机酸反应,得到聚合物;所述模板分子包含羰基与环状结构;C)洗脱所述聚合物中的模板分子,得到分子印迹聚合物。与现有技术相比,本发明先将硅类载体与硅烷偶联剂反应,使硅类载体中的Si-OH基团被取代,提高了对模板分子的特异性吸附,从而使得到的分子印迹聚合物的吸附效率得到了提高,并且本方法制备简单,成本较低。

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