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公开(公告)号：CN103667095A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310076922.6
申请日：2013-03-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种α-淀粉酶高产菌及其筛选方法和应用，属于生物工程技术领域。本发明菌种为一株嗜热脂肪芽孢杆菌WSH13-17(Geobacillus stearothermophilus)WSH13-17，于2013年1月11日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2013013，是从淀粉厂土壤中经平板菌落特征初筛，采用一级发酵逐一摇瓶培养，经酶活测定，比较α-淀粉酶活性大小而得到。经液体深层发酵可得α-淀粉酶，酶活600U/mL。该α-淀粉酶可用于味精、啤酒、酒精等食品发酵行业。
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公开(公告)号：CN103146726A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310095971.4
申请日：2013-03-22
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种黑曲霉α-葡萄糖苷酶agluOP及其在毕赤酵母中的高效表达方法。所述优化的α-葡萄糖苷酶基因核苷酸序列如SEQ ID No1所示。所述基因构建到毕赤酵母表达载体并与二硫键异构酶基因转化入毕赤酵母中共表达，在3L罐上诱导110h后酶活达力可到10.1U/mL，是优化前的2.9倍，可用于α-葡萄糖苷酶的工业化生产。
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公开(公告)号：CN101792729A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200910260984.6
申请日：2009-12-18
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种高效分泌重组角质酶的基因工程菌及其构建方法，属于生物工程技术领域。该基因工程菌是携带2种重组质粒的大肠杆菌BL21(DE3)，所述重组质粒为携带α-溶血素(α-hlyA)途径中特有基因的质粒pSTV28及含有角质酶-hlyAs基因的质粒pET20b(+)。该基因工程菌的构建：包括构建两个关键重组质粒并分别转化大肠杆菌BL21(DE3)，获得高效分泌重组角质酶的基因工程菌。用所述的基因工程菌生产角质酶包括液体培养和诱导表达两个步骤。以嗜热单胞菌Thermobifida fusca WSH03-11角质酶Tfu_0883作为报告蛋白，摇瓶发酵表明角质酶胞外产量是306U/mL，为本研究室前期工作采用II型分泌途径产量的1.7倍，实现了角质酶的高效分泌表达。
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公开(公告)号：CN118773162A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310385261.9
申请日：2023-04-10
Applicant: 江南大学 , 杭州鑫富科技有限公司
IPC: C12N9/18 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12P7/42 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种D‑泛解酸内酯水解酶突变体及其应用，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明以来源串珠镰孢霉菌SW902的D‑泛解酸内酯水解酶基因为原始序列，通过计算机辅助设计结合定点突变的酶工程改造技术对D‑泛解酸内酯水解酶进行突变，获得了水解活力更高的D‑泛解酸内酯水解酶突变体，突变体的活力提高了3‑10倍，可应用于D‑泛解酸内酯水解酶高效拆分DL‑泛解酸内酯制备D‑泛解酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117821537A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311803051.3
申请日：2023-12-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种酶催化合成N‑(1‑氨甲酰‑2‑苯基乙基)丁酰胺的新方法，属于生物工程技术领域。本发明首次建立了一条酶催化合成苯丙氨酸丁酰胺的途径，以丁酸和L‑苯丙酰胺为底物利用COA连接酶进行催化合成苯丙氨酸丁酰胺，为苯丙氨酸丁酰胺的合成提供了一种新思路。与化学合成相比：反应条件为水相体系，不需要有毒溶剂，成本低，操作安全简便，丁酸的转化率为100％，生成FBA浓度为0.52mg/mL。
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公开(公告)号：CN116083330A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211385885.2
申请日：2022-11-07
Applicant: 江南大学 , 无锡新和源发酵技术研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组大肠杆菌及其利用阿魏酸合成5‑羟基阿魏酸的方法，属于生物技术领域。本发明在大肠杆菌中外源表达铜绿假单胞菌来源的4‑羟基苯乙酸‑3‑羟基化酶基因，成功构建可以一步转化阿魏酸得到5‑羟基阿魏酸的重组菌，全细胞催化生产5‑羟基阿魏酸24h内产量高达1.97g/L，产率91％。本发明提供的重组菌和全细胞催化体系，工艺简单，环境友好，为工业化生产奠定一定的基础。
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公开(公告)号：CN111826332B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201910321978.0
申请日：2019-04-22
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用共表达反式茴香脑单加氧酶和甲酸脱氢酶重组工程菌生产胡椒醛的方法及其工程菌，包括，甲酸脱氢酶基因fdh与反式茴香脑单加氧酶基因tao或其突变体基因共表达重组载体的构建；重组基因工程菌的诱导表达；利用所述重组基因工程菌生产胡椒醛。在进行催化时最终能得到15.91g/L、转化率为79.55％，时空转化率为2.27g/L/h的胡椒醛，比现有的胡椒醛产量具有显著提高，因而更有利于顺利实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN114164129A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111366638.3
申请日：2021-11-18
Applicant: 江南大学 , 无锡新和源发酵技术研究院有限公司
IPC: C12N1/19 , C12N9/24 , C12N15/56 , C12P13/00 , C12N11/091 , C12N11/089 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种异源表达黑芥子酶的重组毕赤酵母及其在萝卜硫素制备中的应用，属于生物工程技术领域。本发明首先构建得到一种可异源表达黑芥子酶的重组菌株，并利用该重组菌株发酵生产黑芥子酶后，通过固定化酶催化萝卜硫苷生成萝卜硫素。采用本发明提供的重组毕赤酵母P.pastoris X33/pPICZα‑BMYR制备得到的含有甘蓝蚜虫来源的BMYR在3L发酵罐中制备萝卜硫素时，产量达到0.91g/L，萝卜硫苷的摩尔转化率达到90％，本发明提供的这种生物法制备萝卜硫素的方法，具有反应条件温和、工艺简单、易于控制等优点，同时有利于环境保护，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN113185614A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110437861.6
申请日：2021-04-22
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种抗蛋白酶降解的猪源抗菌肽突变体及其制备方法与应用，属于基因工程领域。一种猪源抗菌肽突变体PMAP‑36(kr‑rr)，对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌、枯草芽孢杆菌、溶壁微球菌和短小芽孢杆菌具有显著的抑菌活性，对大肠杆菌E.coli也有抑制作用。重组酵母菌株P.pastoris X33/pPCIZ‑oriopSP(d4)‑PMAP36，实现了PMAP‑36(kr‑rr)在毕赤酵母X‑33中高水平分泌表达。抑菌结果显示，PMAP‑36(kr‑kk)发酵液抑菌活力显著高于PMAP‑36。本研究为抗菌肽PMAP‑36(kr‑kk)在饲料中的安全生产与应用奠定了基础。
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