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公开(公告)号：CN116410430A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310149872.3
申请日：2023-02-21
Applicant: 桂林理工大学 , 浙江新力新材料股份有限公司
IPC: C08G12/08 , C08G12/06 , C08L61/22 , C08L77/06 , C08L77/02 , C08J5/18 , C09D177/06 , C09D177/02 , C09D5/14 , A01N43/08 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供了一种抗菌剂及其制备方法和应用，抗菌剂包含两个不完全相同的重复单元；抗菌剂的结构式为或通过采用本发明的技术方案，采用共聚合成法制备得到的抗菌剂具有优异抗菌性能和抗菌长效稳定性，可以满足制品对于抗菌剂长效抗菌性能的要求。
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公开(公告)号：CN116350603A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310317109.7
申请日：2023-03-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/704 , A61K31/192 , A61K31/519 , A61K31/07 , A61K31/59 , A61K31/355 , A61K31/12 , A61K31/01 , A61K31/047 , A61K31/352 , A61K31/015 , A61K47/36 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种封装功能分子的纳米胶囊及其制备方法，属于纳米递送技术领域。所述制备方法的步骤包括：(1)将水溶性桃胶多糖和有机碱溶于溶剂中，在冰浴条件下加入溴代酰溴，反应后得到溴化桃胶多糖；(2)将所述溴化桃胶多糖溶解后加入叠氮化钠，反应后得到叠氮基桃胶多糖；(3)将所述叠氮基桃胶多糖和功能分子溶于四氢呋喃中，加水进行共组装，再于紫外光下交联，制得所述封装功能分子的纳米胶囊。本发明提供的制备方法具有制备过程简单、适用的功能分子范围广、制备成本低、适宜大量制备等优点；制得的封装功能分子的纳米胶囊具有优良的水分散性和稳定性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115381947A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211059739.0
申请日：2022-08-30
Abstract: 本发明提供了一种封装光敏剂的紫外交联桃胶多糖纳米球、制备方法及其应用，该制备方法为：将1重量份的水解桃胶多糖、2‑5重量份的肉桂酸、0.1‑1重量份4‑二甲氨基吡啶、0.5‑5重量份的N,N‑二环己基碳二亚胺于氮气氛围下溶于无水的N,N‑二甲基甲酰胺中，在室温下反应24‑48小时后，加入冰乙醇沉淀、洗涤3次，于60度烘箱中干燥至恒重，得到两亲性桃胶多糖‑肉桂酸共聚物；将所述两亲性桃胶多糖‑肉桂酸共聚物溶于有机溶剂中，当完全溶解后缓慢滴入相当于有机溶剂体积4‑9倍的水，然后透析8‑24小时，即可得到封装光敏剂桃胶多糖‑肉桂酸纳米球；最后将得到的封装光敏剂桃胶多糖‑肉桂酸纳米球在紫外光下光照0.5‑2小时，得到封装光敏剂的紫外交联稳定的桃胶多糖纳米球。
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公开(公告)号：CN110403832A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910750613.X
申请日：2019-08-14
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种负载有脂溶性维生素的桃胶多糖纳米球的制备方法。将1重量份的水溶性桃胶多糖、4~8重量份的硫辛酸和0.2~0.8重量份的对甲苯磺酸一同加入到50~100重量份的二甲基亚砜中，所得混合液在氮气氛围下于80~120℃搅拌反应5~12小时，然后用去离子水透析24小时后离心分离，收集离心得到的沉淀物；将收集的离心沉淀物和0.01~0.25重量份的脂溶性维生素一起加入到10~50重量份的有机溶剂中搅拌10分钟后，再在去离子水中透析24小时，即制得负载有脂溶性维生素的桃胶多糖纳米球。本发明具有制备过程简单、提纯分离方便、制备成本低等优点。所制备的负载有脂溶性维生素的桃胶多糖纳米球在功能性食品和化妆品领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106008994B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201610584893.8
申请日：2016-07-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种基于硫辛酸的多巯基超支化聚合物的制备方法。将硫辛酸和兼含有三键和氨基的试剂加入到N,N‑二甲基甲酰胺中，搅拌5分钟后，加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺，于5~30℃反应2~24小时，制得兼含有双硫键和三键的产物；然后溶于四氢呋喃中，再加入还原剂和水后于5~30℃反应5~24小时，制得兼含有巯基和三键的产物；再溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，再加入光引发剂后，于500~2000W的紫外灯下照射5~60分钟进行thiol‑yne点击化学反应，即制得基于硫辛酸的多巯基超支化聚合物。本发明方法制备过程简单，成本低，适宜规模化推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106281319A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610584891.9
申请日：2016-07-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于层状过渡金属碳化物的荧光碳纳米颗粒的制备方法。将层状过渡金属碳化物的本体粉末加入到N,N-二甲基甲酰胺中，混合液利用100~1000W的细胞粉碎仪超声5~48小时后制得剥离的层状过渡金属碳化物分散液；将制得的剥离的层状过渡金属碳化物分散液转入到反应釜中，再加入有机溶剂，在170~210℃反应1~24小时，即制得基于层状过渡金属碳化物的荧光碳纳米颗粒。本发明的制备方法其制备过程简单，合成成本低，适宜大量制备，且所制备的基于层状过渡金属碳化物的荧光碳纳米颗粒具有荧光量子产率高、溶解性好、良好的生物相容性和光稳定性等特点，其在生物成像、光学器件，生物检测等方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103833081A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410059743.6
申请日：2014-02-21
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种表面含有反应性基团的二硫化钼纳米片的制备方法。将1重量份的二硫化钼、2~5重量份的正丁基锂和10~20重量份的正己烷加入到水热反应釜中，在50~150℃下加热0.5~12小时，冷却至室温，经离心分离和正己烷洗涤5次，在50℃干燥12小时，制得锂离子插层的二硫化钼粉末，将1重量份锂离子插层的二硫化钼粉末、0.05~10重量份的带有反应性基团的巯基试剂、100~1000重量份的水加入烧杯中在50~1000瓦下超声1分钟~5小时，即制得表面含有反应性基团的二硫化钼纳米片。本发明方法原料易得、反应温和、操作简单以及环境污染小；所制备的纳米片可以进一步功能化，具有有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103359774A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310319597.1
申请日：2013-07-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 本发明公开了一种蓖麻油包覆的氧化锌纳米颗粒的制备方法。将锌盐加入到醇中，搅拌10～120分钟充分溶解，制得含有锌盐的醇溶液；再加入蓖麻油，搅拌30～120分钟，再加热到75～90℃回流30～120分钟，制得含有锌盐的蓖麻油溶液；再加入碱性溶液，在75～180℃继续搅拌0.1～5小时，然后冷却到室温，经离心分离、乙醇洗涤后在60℃下干燥12小时，即制得蓖麻油包覆的氧化锌纳米颗粒。本发明的方法具有原料易得、反应温和、操作简单、便于分离、合成安全性高以及环境污染小等优点；所制备的氧化锌纳米颗粒具有良好的光学性能，在荧光材料、半导体材料、紫外线屏蔽材料和催化材料等方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116284758B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202310149892.0
申请日：2023-02-21
Applicant: 桂林理工大学 , 浙江新力新材料股份有限公司
IPC: C08G69/38 , C08G12/08 , C08G12/06 , C08L61/22 , C08L77/00 , C08J5/18 , C09D5/14 , C09D177/00 , C09D161/22
Abstract: 本发明提供了一种本征抗菌尼龙，采用共聚聚合反应制备，结构式为#imgabs0#或#imgabs1#采用本发明的技术方案提供的本征抗菌尼龙，采用共聚合成法制备得到，无需在尼龙材料中添加抗菌剂，即可获得具有优异抗菌性能和抗菌长效稳定性的尼龙材料，避免在材料使役过程中抗菌剂的析出等问题，可以有效保障所形成的本征抗菌尼龙材料的抗菌性能和抗菌的时效。
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公开(公告)号：CN115386189A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211050646.1
申请日：2022-08-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08L51/02 , C08J3/12 , B01J13/02 , B01J13/14 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61K8/73 , A61Q17/04 , A23L33/125 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了桃胶多糖‑肉桂酸抗紫外纳米球及其制备方法。将1重量份的超支化桃胶多糖、0.5‑5重量份的肉桂酸、0.1‑1重量份4‑二甲氨基吡啶、0.5‑2重量份的N,N‑二环己基碳二亚胺于氮气氛围下溶于无水的N,N‑二甲基甲酰胺中，在室温下反应24‑48小时后，加入冰乙醇沉淀、洗涤3次，于60度烘箱中干燥至恒重，得到两亲性超支化桃胶多糖‑肉桂酸共聚物。随后将该共聚物溶于有机溶剂中，当完全溶解后缓慢滴入相当于有机溶剂体积4‑9倍的水，然后透析8‑24小时，即可得到桃胶多糖‑肉桂酸抗紫外纳米球。本发明还公开了所述桃胶多糖‑肉桂酸抗紫外纳米球用于负载化疗药物、光动力治疗剂或生物活性成分，在食品、化妆、医药领域作为分子和/或纳米颗粒的递送载体的应用。
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