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公开(公告)号：CN103359774A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310319597.1
申请日：2013-07-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 本发明公开了一种蓖麻油包覆的氧化锌纳米颗粒的制备方法。将锌盐加入到醇中，搅拌10～120分钟充分溶解，制得含有锌盐的醇溶液；再加入蓖麻油，搅拌30～120分钟，再加热到75～90℃回流30～120分钟，制得含有锌盐的蓖麻油溶液；再加入碱性溶液，在75～180℃继续搅拌0.1～5小时，然后冷却到室温，经离心分离、乙醇洗涤后在60℃下干燥12小时，即制得蓖麻油包覆的氧化锌纳米颗粒。本发明的方法具有原料易得、反应温和、操作简单、便于分离、合成安全性高以及环境污染小等优点；所制备的氧化锌纳米颗粒具有良好的光学性能，在荧光材料、半导体材料、紫外线屏蔽材料和催化材料等方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103359774B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310319597.1
申请日：2013-07-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 本发明公开了一种蓖麻油包覆的氧化锌纳米颗粒的制备方法。将锌盐加入到醇中，搅拌10~120分钟充分溶解，制得含有锌盐的醇溶液；再加入蓖麻油，搅拌30~120分钟，再加热到75~90℃回流30~120分钟，制得含有锌盐的蓖麻油溶液；再加入碱性溶液，在75~180℃继续搅拌0.1~5小时，然后冷却到室温，经离心分离、乙醇洗涤后在60℃下干燥12小时，即制得蓖麻油包覆的氧化锌纳米颗粒。本发明的方法具有原料易得、反应温和、操作简单、便于分离、合成安全性高以及环境污染小等优点；所制备的氧化锌纳米颗粒具有良好的光学性能，在荧光材料、半导体材料、紫外线屏蔽材料和催化材料等方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103183343A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310133599.1
申请日：2013-04-17
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明公开了一种胺基化磁性石墨烯的制备方法。将3~6毫摩尔三价铁盐加入到40毫升浓度为0.5~6毫克/毫升的氧化石墨烯溶液中，搅拌1~2小时使三价铁盐充分溶解；再加入9~25毫摩尔有机碱，搅拌30~120分钟，制得含有有机碱和三价铁盐的氧化石墨烯混合溶液；最后将制得的混合溶液转入到水热反应釜中，在150~200℃下反应8~24小时，然后冷却到室温，经离心分离水洗后在60℃下真空干燥24小时，即制得胺基化磁性石墨烯。本发明的方法具有反应温和、操作简单、便于分离、合成安全性高以及环境污染小等优点；所制备的胺基化磁性石墨烯具有很好的超顺磁性能，在吸附、生物分离和磁性催化等方面有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103274475B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310218720.0
申请日：2013-06-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种蓖麻油包覆的磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法。将1重量份的铁盐混合物加入到10~50重量份的醇中，搅拌5~120分钟充分溶解，制得含有铁盐的醇溶液；再加入80~200重量份的蓖麻油，搅拌30~120分钟，加热到75~95℃回流30~120分钟，制得含有铁盐的蓖麻油溶液；再加入5~10重量份碱性溶液，75~180℃继续搅拌0.1~5小时，然后冷却到室温，经离心分离乙醇洗涤后在60℃干燥12小时，即制得磁性氧化铁纳米颗粒。本发明方法具有原料易得、反应温和、操作简单、便于分离、超顺磁性能优异、合成安全性高以及环境污染小等优点，所制备的纳米颗粒在吸附、生物分离和磁性催化等方面应用前景开阔。
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公开(公告)号：CN103274475A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310218720.0
申请日：2013-06-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种蓖麻油包覆的磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法。将1重量份的铁盐混合物加入到10~50重量份的醇中，搅拌5~120分钟充分溶解，制得含有铁盐的醇溶液；再加入80~200重量份的蓖麻油，搅拌30~120分钟，加热到75~95℃回流30~120分钟，制得含有铁盐的蓖麻油溶液；再加入5~10重量份碱性溶液，75~180℃继续搅拌0.1~5小时，然后冷却到室温，经离心分离乙醇洗涤后在60℃干燥12小时，即制得磁性氧化铁纳米颗粒。本发明方法具有原料易得、反应温和、操作简单、便于分离、超顺磁性能优异、合成安全性高以及环境污染小等优点，所制备的纳米颗粒在吸附、生物分离和磁性催化等方面应用前景开阔。
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公开(公告)号：CN103146382B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310077901.6
申请日：2013-03-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09K11/65
Abstract: 本发明公开了一种桃胶基荧光碳纳米颗粒的制备方法。将原桃胶进行清洗，去除杂质后水解制得水解桃胶；将水解桃胶加入到去离子水中，使其充分溶解，制得水解桃胶溶液；将水解桃胶溶液转入到水热反应釜中，通入氩气5分钟，在140~220℃下水热反应6~48小时，反应结束后冷却至室温，即制得桃胶基荧光碳纳米颗粒。本发明的制备方法其制备过程非常简单，原料易得，合成成本低，适宜大量制备，且所制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒具有荧光强度高、光稳定性强和溶解性好等特点；该桃胶基荧光碳纳米颗粒在荧光标记、生物检测和发光器件等方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103146382A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310077901.6
申请日：2013-03-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09K11/65
Abstract: 本发明公开了一种桃胶基荧光碳纳米颗粒的制备方法。将原桃胶进行清洗，去除杂质后水解制得水解桃胶；将水解桃胶加入到去离子水中，使其充分溶解，制得水解桃胶溶液；将水解桃胶溶液转入到水热反应釜中，通入氩气5分钟，在140~220℃下水热反应6~48小时，反应结束后冷却至室温，即制得桃胶基荧光碳纳米颗粒。本发明的制备方法其制备过程非常简单，原料易得，合成成本低，适宜大量制备，且所制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒具有荧光强度高、光稳定性强和溶解性好等特点；该桃胶基荧光碳纳米颗粒在荧光标记、生物检测和发光器件等方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103254890A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310187068.0
申请日：2013-05-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚缩水甘油醚接枝的稀土上转换发光纳米晶的制备方法。将1重量份稀土上转换纳米晶加入到10~100重量份四氢呋喃中超声分散，再加入甲醇钾，30~50℃搅拌30分钟，然后加热到70℃，使溶剂蒸发，再加入到10~100重量份二氧六环超声分散，通入氩气5~30分钟后，升温到90~120℃，滴加入1~50重量份的环氧丙醇，反应4~48小时，即制得超支化聚缩水甘油醚接枝的稀土上转换发光纳米晶。本发明的制备方法操作简单，原料易得，且所制备纳米晶具有优异的上转换发光性能，发光强度高，光稳定性好，溶解性好，表面含有丰富的羟基官能团，在荧光标记、生物检测和发光器件等方面有很好的应用前景。
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