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公开(公告)号：CN108796128A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810646112.2
申请日：2018-06-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明公开了一种GII.8型诺如病毒基因组的扩增引物和扩增方法。本发明针对GII.8型诺如病毒基因组特征采用了“4+1+1”的分段扩增策略，在保守区域设计了六组扩增引物和两条基因组末端测序引物，以目标病毒RNA为模板进行RT‑PCR扩增与测序，再通过拼接比对，获得GII.8型诺如病毒基因组序列。将该扩增方法应用于实际检出样本，成功获得我国来源的GII.8型诺如病毒基因组序列。本发明方法具有操作简单、周期短、易推广等优点，可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求及相应的科研领域。
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公开(公告)号：CN108157493A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711320691.3
申请日：2017-12-12
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种基于含ε‑聚赖氨酸发酵液的复合生物防腐保鲜剂。它是每100ml包括含ε‑聚赖氨酸微生物发酵上清液，其加入量为使ε‑聚赖氨酸含量为0.05‑0.3g、还含有L‑苹果酸0.5‑2g、L‑丙氨酸0.05‑0.5g、那他霉素0.05‑0.3g、余量为水。本发明的基于含ε‑聚赖氨酸发酵液的复合生物防腐保鲜剂，其直接使用含ε‑聚赖氨酸的发酵液上清去配制，省去了生物防腐剂ε‑聚赖氨酸分离提取的复杂工艺，大大降低了生物防腐剂的成本，并且方法简单容易操作。制成的复合生物防腐保鲜剂经试验证明，其抑菌效果优于直接添加纯品ε‑聚赖氨酸的对照。
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公开(公告)号：CN107475209A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710640633.2
申请日：2017-07-31
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
CPC classification number: C12N9/0069 , C12N15/815 , C12Y113/12007
Abstract: 本发明公开了一种荧光素酶的制备方法，本发明方法包括：荧光素酶基因的克隆与表达载体的构建、荧光素酶表达载体转化毕赤酵母和筛选转化子、荧光素酶的表达及粗酶液的提取、荧光素酶的分离和纯化。本发明荧光素酶的制备方法简便、高效，在菌体培养过程中，具有培养条件要求简单、无需添加抗生素维持基因的稳定性、诱导剂成本低、培养周期短等优点。本发明制备方法可生产大小为70kDa且带有α-因子分泌肽的融合荧光素酶。本发明制备方法中，胞内胞外的粗酶液均具有较好的酶活性，且粗酶纯化后的比活可达7.0×108RLU/mg，摇瓶发酵产量可达到48mg/L，为荧光素酶的大量生产提供了新的方法，具有良好的应用前景和市场价值。
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公开(公告)号：CN111020041B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201911399987.8
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开16种不同血清型沙门氏菌特异性新分子靶标及其快速检测方法，本发明方法提供了用于不同血清型沙门氏菌——肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、德尔卑沙门氏菌、印第安纳沙门氏菌、阿贡纳沙门氏菌、婴儿沙门氏菌、里森沙门氏菌、布伦登卢普沙门氏菌、维尔肖沙门氏菌、奥尔巴尼沙门氏菌、哈达尔沙门氏菌、韦太夫雷登沙门氏菌、伦敦沙门氏菌、火鸡沙门氏菌、山夫登堡沙门氏菌和波莫纳沙门氏菌的共72个特异性分子检测靶标及对应的PCR引物组和快速检测方法。本发明方法具有检测时间短、成本低、操作简单、特异性强的优点；同时本发明的检测方法可用于检测某些抗原不表达的菌株，弥补免疫检测的缺陷，检测结果更准确，判定更简单，实用性更强。
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公开(公告)号：CN112159797B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202010985025.7
申请日：2020-09-18
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了杂交瘤细胞株3G7 1B10、抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体和应用。所述的杂交瘤细胞株3G7 1B10的保藏编号为：GDMCC No：61139。该杂交瘤细胞株3G7 1B10可分泌抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体。以辣根过氧化物酶标记的由杂交瘤细胞株3G7 1B10分泌的单克隆抗体作为检测抗体，以由保藏编号为：GDMCC No：61138的杂交瘤细胞株3G4 1D6分泌的单克隆抗体作为捕获抗体，建立了双抗体夹心ELISA检测方法。本发明具有操作简便快捷，结果清晰等优点，为诺如病毒体外诊断方法的研究提供科学依据，具有应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112538544B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011608299.0
申请日：2020-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Inventor： 吴清平 , 张菊梅 , 丁郁 , 薛亮 , 陈谋通 , 相欣然 , 王涓 , 叶青华 , 吴诗 , 曾海燕 , 杨小鹃 , 张淑红 , 庞锐 , 雷涛 , 古其会 , 韦献虎 , 张友雄 , 陈鲁
Abstract: 本发明提供了用于检测食源性致病菌的特异性分子靶标，所述特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～31所示。本发明还提供了一种食源性致病菌活菌的检测方法，包括以下步骤：步骤1：在待测样品加入PMA染料溶液；步骤2：提取待测样品中的菌体DNA；步骤3：以步骤2中的菌体DNA为模板，进行实时荧光定量PCR检测；步骤4：待反应结束后，将获得的荧光定量PCR扩增的曲线和Ct值与建立的标准曲线计算样品中食源性致病菌活菌的数量。本发明的检测方法具有检测时间短，无须经过传统的培养增菌过程，不受样品中食源性致病菌标准菌株死菌干扰，准确检测并定量样品中食源性致病菌标准菌株的具体含菌数量。
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公开(公告)号：CN109593868B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910081532.5
申请日：2019-01-28
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种用于检测假单胞菌属细菌的特征性核苷酸序列及其特异性引物、试剂盒和检测方法。本发明从NCBI数据库中下载假单胞菌(61株)和非假单胞菌(38株)的全基因组序列，通过比较基因组的方法寻找假单胞菌属特异性基因，通过DNAMAN 8软件对特异性基因进行序列比对，寻找假单胞菌属特异性基因的保守片段，利用Oligo7软件设计仅能扩增假单胞菌属特异性基因的引物。本发明的特异性引物特异性强，灵敏度高，检测结果准确。本发明的检测方法稳定性好，可用于生鲜肉中假单胞菌属细菌的定量检测。
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公开(公告)号：CN112795669B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202011615514.X
申请日：2020-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Inventor： 王涓 , 吴清平 , 丁郁 , 陈惠元 , 张菊梅 , 陈谋通 , 薛亮 , 吴诗 , 叶青华 , 代京莎 , 徐环 , 庞锐 , 曾海燕 , 雷涛 , 古其会 , 韦献虎 , 张友雄 , 张淑红 , 杨小鹃 , 刘鸣 , 王惠贤 , 陈鲁
Abstract: 本发明提供了三株可以作为小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)相关实验的对照的标准菌株，所述标准菌株具有典型的小肠结肠炎耶尔森氏菌菌落形态和生理生化特征，可用于检验小肠结肠炎耶尔森氏菌选择性培养基的准确性，同时可以作为小肠结肠炎耶尔森氏菌常见生理生化表型及分子特征的检测中的对照样品；所述标准菌株含有相应的特异性分子靶标(如SEQ ID NO:1～11所示的核苷酸序列)，还提供了含有所述分子靶标特异性的特异性PCR扩增引物。本发明还提供了一种小肠结肠炎耶尔森氏菌的冻干保护剂，所述保护剂其冻干存活率能达到85％以上；在‑20℃条件下保存可以保证其数量级至少一年以上不发生变化，因此可用于长期储存质控菌株。
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公开(公告)号：CN111154899B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202010064128.X
申请日：2020-01-19
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了4种常见可致病葡萄球菌特异性新分子靶标及其快速检测方法，本发明方法提供了用于鉴别4种常见可致病葡萄球菌——金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌和人葡萄球菌的共19个新特异性分子检测靶标，以及对应的PCR引物组和PCR快速检测方法。本发明的检测方法可用于检测某些生化反应不敏感的菌株，弥补生化鉴定的缺陷，增强了实用性；本发明的检测方法还具有操作简单、结果判定易、检测时间短、特异性强、成本低的优点。
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公开(公告)号：CN111925959B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202010730698.8
申请日：2020-07-27
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种多重耐药海豚葡萄球菌及应用。Staphylococcus delphini 245‑1，该菌株于2020年6月4日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏地址是广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼广东省微生物研究所，保藏号GDMCC NO：61071。本发明与现有技术相比，其有益效果为：本发明提供了一种携带多重耐药基因cfr的多重耐药海豚葡萄球菌及其应用。该菌株对6种抗生素特别是利奈唑胺耐药，可做为筛选新型功能微生物/药物/抗菌材料的模型材料，具有良好的应用前景。
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