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公开(公告)号：CN100560050C
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200510126563.6
申请日：2005-11-29
Applicant: 新疆医科大学 , 和田帝辰沙生药物开发有限公司
IPC: A61K8/60 , A61K31/7028 , A61P17/00 , A61Q19/02
Abstract: 本发明涉及肉苁蓉总苷或含肉苁蓉苯乙醇苷类成分提取物的新用途，利用酪氨酸酶多巴速率氧化法对肉苁蓉总苷进行了酪氨酸酶抑制作用的研究。现代研究表明，酪氨酸酶是皮肤黑素生物合成过程的主要限速酶，为铜及蛋白质的复合物。它能将机体内制造黑素的主要原料酪氨酸羟化，产生L-多巴，然后再将多巴氧化成多巴醌，多巴醌经一系列代谢过程，重新排列并聚合，最后与蛋白质结合生成一系列引起褐化的黑素。黑素是决定人体肤色最重要的因素，合成过多可引起雀斑、黄褐斑、老年斑、黑色素瘤等色素增加性皮肤病的形成。因此通过对酪氨酸酶活力抑制研究，可以筛选抑制酪氨酸酶活性的有效成分，并将其应用于色素增加性皮肤病的治疗及作为外用化妆品的增白祛斑成分。本发明以肉苁蓉总苷为研究对象，对其进行了酪氨酸酶抑制作用的研究，结果显示它对酪氨酸酶活性有明显下调作用，表明肉苁蓉总苷具抑制皮肤色素沉着及增白美容的作用，可作为色素增加性皮肤病的治疗药物和外用化妆品的增白祛斑成分。
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公开(公告)号：CN1978452A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510126609.4
申请日：2005-12-01
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C07H17/07 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61P7/02 , A61P9/12
Abstract: 本发明以大花罗布麻(Poacynum hendersonii(Hook.F.)Woodson)或罗布麻(Apocynum venetum Linn)的叶为原料，采用水提醇沉除杂的方法，提取液经大孔吸附树脂分离后再用葡聚糖凝胶LH－20纯化得罗布麻甲素，此法与传统硅胶柱层析的方法相比，具有实验周期短，有机溶媒消耗少，制得的产品得率高和纯度好的特点，本法制得的罗布麻甲素可供药物研究或化学对照品使用。以本发明制备的罗布麻甲素经过光谱鉴定确证其结构为槲皮素－3－O－β－D－吡喃葡萄糖苷，其纯度经纯度角测定后，纯度角小于纯度阈值，经计算该化合物纯度为99％以上，符合对照品要求。
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公开(公告)号：CN1850764A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200510067148.8
申请日：2005-04-24
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C07C49/613 , A61K31/122 , A61P7/02 , A61P9/00 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及一种从新疆鼠尾草根中提取抑制血小板聚集作用的制备方法及药效学实验，结果表明，以生理盐水为对照，6，7－去氢罗列酮2mg/ml组血小板抑制率为56.2％，1mg/ml组血小板抑制率为49.7％。提示6，7－去氢罗列酮或含有6，7－去氢罗列酮的提取物有抑制血小板聚集作用及在抗心血管疾病方面有较好的应用。
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公开(公告)号：CN106177847B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201610650445.3
申请日：2016-08-10
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆维吾尔药业有限责任公司
IPC: A61K36/9068 , A61K9/20 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61K35/583
Abstract: 本发明公开一种维药复方小艾飞滴丸成型工艺。该成型工艺包括如下步骤：（1）高良姜、干姜、胡椒和荜茇用乙醇提取，提取液干燥，得到浸膏干粉；（2）将金钱白花蛇粉碎，得金钱白花蛇粉；（3）将PEG4000与PEG6000按重量比为3:1～1:3混合加热熔融后，加入浸膏干粉和金钱白花蛇粉，混匀；（4）将步骤（3）混匀的料液滴入二甲基硅油冷却剂中，冷却，得到滴丸。本发明将维药复方小艾飞制备成滴丸增加了易氧化、挥发性药物的稳定性，减少刺激性，掩盖不良气味，制备的滴丸符合药典规定。
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公开(公告)号：CN109985031A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910219373.0
申请日：2019-03-21
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K31/122 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及长叶薄荷酮应用技术领域，是一种长叶薄荷酮在制备抑制大肠杆菌生物膜形成的药物的应用。本发明首次公开长叶薄荷酮具有抑制大肠杆菌生物膜形成的作用，其通过抑制与大肠杆菌生物膜合成的关键调控基因的表达，以抑制大肠杆菌生物膜的形成，从而降低大肠杆菌的耐药水平，为生物膜介导的大肠杆菌的耐药防治与感染性疾病的治疗提供了新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105616396B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201610092390.9
申请日：2016-02-19
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K31/216 , A61P3/10 , A61P13/12 , C07C69/734 , C07C67/48
Abstract: 本发明提供鼠尾草中丹酚酸K在制备防治糖尿病肾病药物中的应用。本申请人通过实验对新疆鼠尾草中丹酚酸K的安全性作出客观、科学的评价，为防治DN的实验研究提供了剂量依据，首先通过小鼠的经口急性毒性实验确定其半数致死量(LD50)，在此基础上，通过体内动物实验，丹酚酸K(Salvianolic acid K)对DN的防治作用及其可能的作用机制，为天然药物防治DN提供实验依据，也为进一步开发和利用新疆鼠尾草提供技术资料。
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公开(公告)号：CN104644763B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201510058737.3
申请日：2015-02-04
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种多刺绿绒蒿α‑糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的制备方法以及它在降血糖、减肥、降血脂、治疗糖尿病等方面的医药用途。所述的提取物通过如下方法获得：先用氯仿‑甲醇混合溶剂（氯仿‑甲醇，100:2，体积比）洗脱，继用氯仿‑甲醇混合溶剂（氯仿‑甲醇，100:5，体积比）洗脱，用氯仿‑甲醇混合溶剂（氯仿‑甲醇，100:5，体积比）洗脱的洗脱液经回收溶剂，干燥，即为该α‑糖苷酶抑制活性提取物。
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公开(公告)号：CN104906371A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510058748.1
申请日：2015-02-04
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/898 , A61P35/00
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种维吾尔药手掌参抗肿瘤提取物及其组合物的医药用途和制备方法以及它在制备预防及治疗脑胶质瘤、乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、宫颈癌、肝癌等恶性肿瘤药物中的应用。所述的提取物通过如下方法获得：先用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:0，体积比）洗脱，继用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:1，体积比）洗脱，用二氯甲烷-甲醇混合溶剂（二氯甲烷-甲醇，100:1，体积比）洗脱的洗脱液经回收溶剂，干燥即为该抗肿瘤活性提取物。
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公开(公告)号：CN104873551A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510058782.9
申请日：2015-02-04
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/185 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种毛诃子α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的制备方法以及它在降血糖、减肥、降血脂、治疗糖尿病等方面的医药用途。所述的提取物通过如下方法获得：先用氯仿-甲醇混合溶剂（氯仿-甲醇，100:2，体积比）洗脱，继用氯仿-甲醇混合溶剂（氯仿-甲醇，100:12，体积比）洗脱，用氯仿-甲醇混合溶剂（氯仿-甲醇，100:12，体积比）洗脱的洗脱液经回收溶剂，干燥，即为该α-糖苷酶抑制活性提取物，或先用氯仿-甲醇混合溶剂（氯仿-甲醇，100:14，体积比）洗脱，继用纯甲醇洗脱，用纯甲醇洗脱的洗脱液经回收溶剂，干燥，即为该α-糖苷酶抑制活性提取物。
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公开(公告)号：CN104873550A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510058777.8
申请日：2015-02-04
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种维吾尔药蓝盆花抗肿瘤提取物及其组合物的制备方法和其在肝癌、肺癌、胃癌、肠癌、胰腺癌等恶性肿瘤药物中的应用。所述的提取物通过如下方法获得：先用石油醚-乙酸乙酯混合溶剂（石油醚-乙酸乙酯，100:8，体积比）洗脱，继用石油醚-乙酸乙酯混合溶剂（石油醚-乙酸乙酯，100:100，体积比）洗脱，石油醚-乙酸乙酯100:100洗脱液经回收有机溶剂，干燥，即为该抗肿瘤活性提取物。
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