一种前列腺癌三维病理构型方法

    公开(公告)号:CN108508016A

    公开(公告)日:2018-09-07

    申请号:CN201810310042.3

    申请日:2018-04-09

    Abstract: 本发明公开了离体组织的电脑模型的构建方法领域内的一种前列腺癌三维病理构型方法,其采用前列腺癌行根治手术后的离体前列腺标本,用颜料将前列腺被膜的前面和后面用不同颜色涂满,并分为若干层切开;先进行拍照,然后制作成病理切片,于显微镜下诊断并勾勒并记录病灶信息,再将病灶信息标注在打印的图片上,然后根据标注后的图片进行三维构建。构建后的三维实体可准确重现前列腺中的各病灶空间分布,可将病灶大小、细胞的分化程度、有无血管及淋巴管侵犯、有无神经侵犯、有无前列腺被膜侵犯等病理诊断信息予以标注,以帮助临床医师做出更全面的临床评判。

    2‑(香豆素‑3‑基)‑6‑甲基吡啶并[5,4‑C]香豆素的合成方法

    公开(公告)号:CN105541852B

    公开(公告)日:2017-09-15

    申请号:CN201610060930.5

    申请日:2016-01-29

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 景崤壁 王磊 俞磊

    Abstract: 2‑(香豆素‑3‑基)‑6‑甲基吡啶并[5,4‑C]香豆素的合成方法,属于化学合成技术领域,本发明以水杨醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,以DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)为溶剂,以Ni(Ac)2为催化剂,一步法反应生成2‑(香豆素‑3‑基)‑6‑甲基吡啶并[5,4‑C]香豆素。该方法操作简单,原料和溶剂廉价易得。

    海胆状硫化铋/大孔石墨烯复合材料、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN107026263A

    公开(公告)日:2017-08-08

    申请号:CN201710408052.6

    申请日:2017-06-02

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 杨占军 王磊 李娟

    CPC classification number: H01M4/362 H01M4/5815 H01M4/625 H01M10/0525

    Abstract: 本发明公开了一种海胆状硫化铋/大孔石墨烯复合材料、制备方法及其应用。采用简单的水热法,以硝酸铋作为铋源,以硫脲作为硫源,偏苯三甲酸作为粘结剂,十六烷基三甲基溴化铵作为表面活性剂,二次蒸馏水作为溶剂,制备得到所述的海胆状硫化铋/大孔石墨烯复合物。本发明操作简单,反应条件可控,所制备的硫化铋形貌均一,且成功被负载在大孔石墨烯孔中;大孔石墨烯有效缓冲硫化铋在充放电过程中的体积膨胀压力,循环充放电过程中更好的缩短锂离子和电子扩散路径,极大的改善了电池的循环性能。

    3-氨甲酰基香豆素的一种合成方法

    公开(公告)号:CN105777689A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610185173.4

    申请日:2016-03-29

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 景崤壁 王磊 俞磊

    CPC classification number: C07D311/12

    Abstract: 3?氨甲酰基香豆素的一种合成方法,属于化学合成技术领域,在封管内,以4,6,10,12,16,18,22,24?八羟基?2,8,14,20?四正戊基?5,11,17,23?四甲酰基杯[4]芳烃甘氨酸席夫碱和氯化镍配合后作为反应催化剂,在这种杯芳烃络合金属催化下,一步法将水杨醛、丙二酸二乙酯和醋酸铵转化为3?氨甲酰基香豆素,如反应温度偏高或反应时间过长则副产物增加,温度降低或反应时间过短则反应不完全。本发明操作简单。

    2-(香豆素-3-基)-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆素的合成方法

    公开(公告)号:CN105541852A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610060930.5

    申请日:2016-01-29

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 景崤壁 王磊 俞磊

    CPC classification number: C07D491/052

    Abstract: 2-(香豆素-3-基)-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆素的合成方法,属于化学合成技术领域,本发明以水杨醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,以DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂,以Ni(Ac)2为催化剂,一步法反应生成2-(香豆素-3-基)-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆素。该方法操作简单,原料和溶剂廉价易得。

    2-甲基-4,5-二苯基咪唑和2,4,5-三苯基噁唑的合成方法

    公开(公告)号:CN104529903A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201510016856.2

    申请日:2015-01-14

    Applicant: 扬州大学

    CPC classification number: C07D233/58 C07D263/32

    Abstract: 本发明提供一种在一个反应体系内同时合成2-甲基-4,5-二苯基咪唑和2,4,5-三苯基噁唑的新的方法。将摩尔比为1︰3︰10的二苯乙二酮、丁二酮和乙酸铵加入无水乙醇中,搅拌均匀后加热到70~78℃并保温反应液至反应结束,将回流装置改为蒸馏装置,蒸除溶剂后,残余物经薄层层析分离得到2-甲基-4,5-二苯基咪唑和2,4,5-三苯基噁唑本发明的2-甲基-4,5-二苯基咪唑和2,4,5-三苯基噁唑的合成方法操作简单,具有较高的实用价值。

    取代乙二酮双苯胺希夫碱合成取代酰胺的新方法

    公开(公告)号:CN103342655A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310279071.5

    申请日:2013-07-02

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及取代乙二酮双苯胺希夫碱合成取代酰胺的新方法。本发明将摩尔比为1∶1∶0.05的具有取代基的1,2-二苯基乙二酮双苯胺希夫碱、三氟化硼乙醚溶液和硼氢化钠加入到置有甲苯的反应容器中,搅拌均匀后加热并保温反应液至反应结束,将甲苯蒸除后,将残留物经薄层层析分离得到取代取代酰胺类化合物。本发明克服了过去方法存在着的反应时间长,易发生副反应,反应条件苛刻,对环境不友好等缺陷。本发明以一步法将1,2-二苯基双苯胺希夫碱还原为取代酰胺,该方法操作简单,具有分子经济性,产物产率最高。

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