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公开(公告)号:CN111500504B
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN202010427735.8
申请日:2020-05-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了泛性型惰性载体沙门氏菌S9H及其潜在应用。泛性型惰性载体沙门氏菌S9H是由惰性载体菌S9使用LB固体和液体培养基连续在体外培养传代至第四十代获得,在工作浓度细菌数量下能与人源、鼠源、牛源、猪源和禽源(包括鸡、鸭、鹅、火鸡、鸽子、鹌鹑)血清和全血都不发生非特异性凝集反应,且具有携带和表面表达展呈人源、鼠源、牛源、猪源和禽源(包括鸡、鸭、鹅、火鸡、鸽子、鹌鹑)不同抗原因子的特性,可应用于简便快速检测人和多种类动物抗原或感染抗体的间接凝集试验检测方法的开发,改进和完善现有凝集抗原抗体检测的凝集试验的特异性、敏感性不佳的技术瓶颈,具有广泛的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号:CN110714089A
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201911036658.7
申请日:2019-10-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种特异靶向鞭毛钩基因flgE的PCR引物及其快速检测有鞭毛和无鞭毛沙门氏菌的应用,属于微生物检测技术领域。本发明特异靶向鞭毛钩基因flgE的PCR引物包括上游引物flgE-UP和下游引物flgE-LO,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该引物通过特异靶向鞭毛基因flgE,PCR快速检测包括有鞭毛沙门氏菌和无鞭毛沙门氏菌在内的所有沙门氏菌,检测快速、敏感、特异,操作简单,成本低廉,且准确检测出待检样品中存在和污染的沙门氏菌,可在24小时内得到检测结果,为食品、饲料、环境样品或粪便中沙门氏菌监测和防控人类、畜禽和各种动物沙门氏菌感染发生提供有效的技术支持。
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公开(公告)号:CN109628361A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811437985.9
申请日:2018-11-27
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N15/902 , A61K2035/115 , A61P1/12 , A61P7/10 , C07K14/245
Abstract: 本发明涉及到生物技术领域,具体涉及整合双拷贝功能性F4菌毛操纵子基因猪源益生菌EP1克隆株、构建方法及应用,包括如下步骤:pTargetT‑maeB::PtetF4和pTargetT‑nth/tppB::PtetF4重组质粒的构建;通过整合双拷贝功能性F4菌毛操纵子基因的益生菌克隆株的构建,得到无抗性的双拷贝F4菌毛基因整合克隆株。该益生菌克隆株作为益生菌活疫苗候选株和仔猪断奶后腹泻和水肿病的治疗用药物。相对于现有技术,本发明的有益效果为:猪源益生菌NY10(EP1),无抗性基因的存在;该重组菌能够有效提高对猪肠道传代上皮细胞的粘附性能;体外细胞感染抑制实验表明,预孵育重组菌和IPEC‑J2细胞可竞争抑制F4菌毛阳性大肠杆菌病原3030‑2对IPEC‑J2细胞的感染并显著降低其黏附数量。
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公开(公告)号:CN108315447A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810124793.6
申请日:2018-02-07
Applicant: 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明涉及产肠毒素大肠杆菌I型菌毛基因的应用。本发明公开了fimA序列中第71位的一段特有基序AAACTA作为监测、鉴别产肠毒素大肠杆菌的分子标记的应用。并设计一对特异性鉴定引物,可以在猪场临床环境中快速检测产肠毒素大肠杆菌。通过这对引物对分离的细菌DNA模板进行PCR扩增,如果存在产肠毒素大肠杆菌,则可以扩增预期的阳性条带;如果是其他非产肠毒素大肠杆菌病原菌,非致病大肠杆菌或引起腹泻的其他病原菌如沙门菌、魏氏梭菌等其他菌属,则结果阴性。本发明基于不同菌属I型菌毛FimA基因序列的差异性,发现在产肠毒素大肠杆菌fimA存在的特有的一段序列,设计出为临床快速区分和鉴定产肠毒素大肠杆菌提供新策略和方法。
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公开(公告)号:CN106442988A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610877089.9
申请日:2016-10-08
Applicant: 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
IPC: G01N33/573 , G01N33/569 , A61K45/00 , A61P31/04
CPC classification number: G01N33/573 , A61K45/00 , G01N33/56916 , G01N2333/948 , G01N2500/02
Abstract: 本发明属于分子生物学技术和兽医学技术领域。具体涉及产肠毒素大肠杆菌ETEC F4菌毛直接受体蛋白猪氨肽酶N功能结合域,本发明提供能够识别ETEC F4三种血清型主要功能性亚基FaeG的宿主受体蛋白结合结构域的氨基酸序列。本发明确定了APN与FaeG蛋白互作的功能结合域,为进一步探讨APN的作用机理和F4三种血清型的不同致病机制奠定了基础。
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公开(公告)号:CN106318975A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610817565.8
申请日:2016-09-12
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N15/85 , C12N7/00 , C12N2770/24321 , C12N2770/24351 , C12N2800/107
Abstract: 本发明属于兽用生物制品技术领域。具体涉及一种猪源BVDV-2毒株感染性cDNA克隆及应用。所述包含了猪源BVDV-2种毒全长cDNA,所述猪源BVDV-2种毒全长cDNA 5’末端插入T7 RNA聚合酶启动子、3’末端插入SbfI限制性内切酶。本发明还公开了含有所述猪源BVDV-2毒株感染性cDNA的质粒pASH28,该质粒线性化后,体外转录成RNA,并转染MDBK细胞,能成功拯救出牛病毒性腹泻病毒。这种猪源BVDV-2感染性cDNA克隆可用于研究不同动物源BVDV蛋白之间的功能差异,也可用于遗传改造制备高效价减毒BVDV疫苗。
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公开(公告)号:CN104170797A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410425053.8
申请日:2014-08-26
Applicant: 扬州大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种大白猪一般抗病力综合选择指数选择育种方法。方法是仔猪在30日龄时测定IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、TGF-β、TNF-α和IFN-γ浓度,之后将上述8个指标数据转化为标准化Z分值,代入所建综合选择指数公式计算每个个体的综合选择指数值,根据值的大小确定一般抗病力较强个体。本发明很好地解决了如何从众多指标中选择最佳数量指标的难题,最终达到科学评价大白猪一般抗病力和免疫应答能力的目的。本发明的检测方法操作简单,准确度高,并可实现自动化的直接检测,本发明将在猪的抗病育种实践中发挥巨大作用。
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公开(公告)号:CN101199556A
公开(公告)日:2008-06-18
申请号:CN200710191467.9
申请日:2007-12-19
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种预防断奶仔猪腹泻和仔猪水肿病的受体阻断剂、制备以及应用。本发明受体阻断剂是益生素重组菌组合系列,猪源优势大肠杆菌益生素重组菌EP2和猪源优势乳酸杆菌益生素菌株LP2,表达F18或Fed粘附素亚单位基因FedF,K88或F4或Fae粘附素亚单位基因FaeG的MisLβ重组载体,菌体表面良好展呈表达抗原技术,仔猪口服后能在肠道很快定植、定居、增殖,且在肠道上皮细胞表面功能性展呈分泌表达的高度保守的共同功能性粘附素FedF和FaeG,即F18和K88粘附素受体结合域,优先和仔猪肠道上皮细胞表面受体结合,从而控制断奶仔猪腹泻和仔猪水肿病。解决了现有抗生素临床治疗存在的基本无效,其患水肿病的仔猪病程结局大多死亡和导致多种耐药性的缺陷。
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公开(公告)号:CN101152340A
公开(公告)日:2008-04-02
申请号:CN200710133331.2
申请日:2007-09-30
Applicant: 江苏畜牧兽医职业技术学院 , 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种禽用中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物是将贯叶连翘、鬼针草蒸馏,收集蒸馏液;将蒸馏后的残渣、残液加入肝炎草、白英煎煮3次,合并煎液浓缩至稠状,95%乙醇调至醇浓度60%~70%,沉淀、过滤,浓缩后的药液再加95%乙醇调至醇浓度75%~80%,沉淀、过滤,滤液浓缩,药液加蒸馏水冷藏沉淀,过滤、浓缩;将贯叶连翘、鬼针草的蒸馏液与肝炎草、白英的煎液合并即得。该中药组合物对禽类病毒与细菌性传染病的治愈率在90%左右,用于制备治疗鸭病毒性肝炎、鸡新城疫中兽药物,副作用小,使用安全方便,吸收快。
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公开(公告)号:CN119752748A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411868521.9
申请日:2024-12-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于兽医生物制品领域,具体涉及一株驴源马流产沙门菌crp基因缺失株YZUSAL01Δcrp及其构建方法和应用。本发明的基因缺失株已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC NO:M 20241741。该缺失株是利用λ‑Red同源重组技术,将马流产沙门菌的crp基因敲除后获得的。本发明制备的基因缺失株毒力显著下降,具有良好的安全性。对小鼠的攻毒免疫保护效果良好,为马流产沙门菌减毒活疫苗奠定基础。
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