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公开(公告)号：CN105145359B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201510585962.2
申请日：2015-09-15
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种羊齿天冬组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：(1)取羊齿天冬健壮植株新萌发的嫩芽作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽；(4)将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗获得健壮植株；(5)将所述健壮植株置于MS生根培养基中进行生根培养获得完整带根苗。(6)将所述完整带根苗在室温下炼苗，待表面角质形成后将苗取出，移栽到基质中，生长一个月后移栽到大田。采用本发明能够得到生根率达80～95％的羊齿天冬优质种苗，有效解决羊齿天冬的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105557516A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510923186.2
申请日：2015-12-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种消除组织培养苗细菌污染的方法，包括如下步骤：步骤A、称取一定重量份的鱼腥草、芦荟、鹅不食草、艾叶、藿香和大蒜，混合后打浆或混合后加水浸泡一段时间再打浆，得中草药浆；步骤B、将所述中草药浆加入一定重量份的常规培养基中，混匀后高压灭菌，得去污培养基；步骤C、将污染的组织培养苗转接到所述去污培养基中培养7-10天；步骤D、重复步骤A至步骤C，直至所述污染的组织培养苗的污染消除，得去污组织培养苗；步骤E、将所述去污组织培养苗转入常规培养基中继续培养。本发明具有杀菌效果好，对组织培养苗的损伤小，成本低，操作简便，适用于工业推广等优点。
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公开(公告)号：CN105432471A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510922037.4
申请日：2015-12-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种虎皮兰花蕾愈伤成苗的快速繁殖方法，包括以下步骤：步骤一、取虎皮兰的花蕾作外植体置于诱导培养基中培养，得第一愈伤组织；步骤二、将步骤一得到的第一愈伤组织置于分化培养基中培养，得到丛生芽；步骤三、将步骤二得到的丛生芽置于壮苗培养基中培养，得到植株；步骤四、将步骤二得到的植株置于生根培养基中培养，得到带根植株；本发明得到的虎皮兰组培苗繁殖系数高达30-50倍，生根率95％以上，成活率100％，有效解决虎皮兰工厂化育苗的问题。
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公开(公告)号：CN104926932A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510329507.6
申请日：2015-06-15
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C07K14/435 , C07K1/18 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种从火水母刺细胞毒液中提取的多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了这种多肽的提取方法：从火水母刺细胞毒液中提取毒液蛋白，之后依次使用Histrap SP强阳离子交换柱和Histrap Q强阴离子交换柱从毒液蛋白中分所述的多肽。本发明还公开了这种多肽在制备抗鼻咽癌的药物中的应用。本发明的多肽能够抑制鼻咽癌肿瘤细胞株CNE-1，CNE-2生长，诱导鼻咽癌肿瘤细胞株CNE-2凋亡。本发明采用的提取方法操作简单，分离步骤少，适宜于快速分离；分离条件温和，能最大程度地保存所得蛋白质的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN117070671A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311241745.2
申请日：2023-09-25
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明涉及一种同时检测两种侵染罗汉果的双生病毒的方法，具体涉及中国南瓜曲叶病毒(SLCCNV)和中国胜红蓟黄脉病毒(AYVCNV)的同时检测方法。本发明具体公开了同时检测上述两种双生病毒的引物，其序列如SEQ ID No.1～4所示。本发明还公开了上述两种双生病毒的同时检测方法，包括：1)提取罗汉果总DNA；2)将上述两对异引物在一个反应体系中进行多重PCR扩增；3)对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像，根据条带大小判断罗汉果的带毒情况。采用本发明在提取样品总DNA后只需一次PCR检测即可同时实现对两种双生病毒的检测，为调查鉴定提供了比较简便的方法，既保证了检测的灵敏性和特异性，也节约了时间、试剂和成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116762696A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310699037.7
申请日：2023-06-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种密花豆组织培养快速繁殖方法，属于豆科密花豆属植物繁殖技术领域，包括：对外植体消毒后，经诱导形成初代试管苗，初代试管苗诱导丛生芽，丛生芽经壮苗培养和生根培养得到带根苗，最后移栽；其中，对外植体消毒的方法为：使用奥克泰士杀孢子剂作为消毒液进行消毒。在一个实施例中使用20:100药水比的奥克泰士杀孢子剂作为消毒液，试管苗无褐化现象，丛芽增殖数最高可达15个。本发明解决了密花豆容易褐化的技术难题，培养得到的密花豆丛生芽增殖系数高，生根数最高可达8根，可在短时间内提供成活率高的密花豆优质种苗，可有效解决密花豆的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105284619B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201510755073.6
申请日：2015-11-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种多花指甲兰组织培养快繁方法，包括如下步骤：(1)取多花指甲兰果实作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的多花指甲兰丛生芽增殖系数达到8‑10倍，甚至更多，能够在短时间内提供健壮的多花指甲兰优质种苗，有效解决多花指甲兰的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN104542278B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201410806759.9
申请日：2014-12-22
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物遗传育种领域，提供了一种多倍体罗汉果植株的培育方法，应用MS诱导丛芽液体培养基培养罗汉果雌/雄株的叶片或者茎部获得罗汉果丛芽，以用于制备多倍体罗汉果植株，其中，在培养之前，需要将罗汉果雌/雄株的叶片或者茎部进行表皮细胞划伤处理。本发明能够快速、高效获得具有优良母性遗传性状的多倍体罗汉果植株，成本低、效率高、品种好，实现罗汉果雌/雄株染色体加倍，获得的多倍体罗汉果植株多为制备四倍体，其与二倍体罗汉果雄/雌株杂交获得三倍体无籽品种，具有重要的农业、医药指导意义。
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公开(公告)号：CN105284623A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510781057.4
申请日：2015-11-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种硬叶兰组织培养繁育方法，包括如下步骤：(1)取硬叶兰健康植株新萌发的嫩芽作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的硬叶兰丛生芽增殖系数达到20-30倍，能够在短时间内提供健壮的硬叶兰优质种苗，有效解决硬叶兰规模化育苗的问题。
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公开(公告)号：CN105284619A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510755073.6
申请日：2015-11-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种多花指甲兰组织培养快繁方法，包括如下步骤：(1)取多花指甲兰果实作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的多花指甲兰丛生芽增殖系数达到8-10倍，甚至更多，能够在短时间内提供健壮的多花指甲兰优质种苗，有效解决多花指甲兰的规模化育苗问题。
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