叶黄素水溶性粉末及其制备方法

    公开(公告)号:CN103860476B

    公开(公告)日:2017-06-23

    申请号:CN201410073875.4

    申请日:2014-02-28

    Abstract: 本发明公开了一种叶黄素水溶性粉末及其制备方法,所述方法包括以下步骤:将叶黄素、水溶性载体、表面活性剂和附加剂按重量比为1:5‑20:1‑5:0‑3于20℃‑60℃条件下溶解于有机溶剂中;完全溶解后进行喷雾干燥去除有机溶剂,即可。本发明经发明人的大量的实验和研究,得出采用喷雾干燥法制备叶黄素水溶性粉末的最佳工艺参数,并确定了制备该水溶性粉末的最佳原料及其配比,该方法简单易操作,经济实用,适合大规模的生产。所制得的叶黄素水溶性粉末水溶性高,稳定性强,颜色均匀持久,流动性佳,在水中的溶解度达95%以上,可广泛应用于食品、药品等领域,这大大扩大了叶黄素的应用范围。

    一种微球制造方法及制造设备

    公开(公告)号:CN101816913B

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201010177862.3

    申请日:2010-05-20

    Inventor: 吴传斌 温新国

    CPC classification number: A61K9/16

    Abstract: 本发明提供了微球的制造方法和制造设备。该微球制造方法是通过本发明设备以简单和连续地的方式生产微球。在生产微球的方法中,将液体形式的原料供给设备,经设备处理形成微滴,微滴在设备内运行,逐渐固化形成微球,通过吹扫气体或液体的方式,在设备收集器收取微球产品。

    叶黄素水溶性粉末及其制备方法

    公开(公告)号:CN103860476A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410073875.4

    申请日:2014-02-28

    Abstract: 本发明公开了一种叶黄素水溶性粉末及其制备方法,所述方法包括以下步骤:将叶黄素、水溶性载体、表面活性剂和附加剂按重量比为1:5-20:1-5:0-3于20℃-60℃条件下溶解于有机溶剂中;完全溶解后进行喷雾干燥去除有机溶剂,即可。本发明经发明人的大量的实验和研究,得出采用喷雾干燥法制备叶黄素水溶性粉末的最佳工艺参数,并确定了制备该水溶性粉末的最佳原料及其配比,该方法简单易操作,经济实用,适合大规模的生产。所制得的叶黄素水溶性粉末水溶性高,稳定性强,颜色均匀持久,流动性佳,在水中的溶解度达95%以上,可广泛应用于食品、药品等领域,这大大扩大了叶黄素的应用范围。

    包装瓶
    45.
    实用新型

    公开(公告)号:CN202828506U

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201220357962.9

    申请日:2012-07-23

    Inventor: 吴传斌 张好好

    Abstract: 本实用新型公开了一种包装瓶,包括有瓶体,其瓶口设有密封膜,所述包装瓶还包括储料架、储料部件和瓶嘴,所述储料架套接于瓶口外周,所述储料架上端设有储料孔和第一导流孔,所述储料部件的外侧设有卡勾,所述卡勾卡于储料孔的边缘处,所述卡勾与储料孔的配合面为斜面,所述瓶嘴套接于储料架,所述瓶嘴中设有挤压部件和与所述第一导流孔对应的第二导流孔,所述挤压部件的外径与所述储料部件的内径配合。本实用新型的包装瓶在使用前,液体储存于瓶体中,固体物料储存于储料部件中,实现固液分置,特别适用于一些在水溶液中不稳定的药物的使用问题(例如滴眼剂、滴鼻剂)。

    西维来司他钠纳米晶,其干粉、吸入粉雾剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN117982414B

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202410159318.8

    申请日:2024-02-04

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及一种西维来司他钠纳米晶,其干粉、吸入粉雾剂及其制备方法。本发明以TPGS为稳定剂,将其与西维来司他钠的水分散液共同高压均质,制备得到了一种稳定性好,分散均一,重复性好的西维来司他钠纳米晶混悬液。将该纳米晶混悬液采用喷雾冷冻干燥技术进行固化,即得到了西维来司他钠纳米晶干粉;再将其装入胶囊即可得到西维来司他钠吸入粉雾剂。本发明的西维来司他钠纳米晶干粉及其吸入粉雾剂具有流动性和分散性好,呼吸变异耐受性和肺部有效沉积率高等优点,用于肺部局部给药,能直接将药物递送到肺部,有效降低给药剂量,克服传统注射剂起效慢、肺部药物蓄积量低及不良反应较大的缺点。

    利扎曲普坦鼻喷雾剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN114903889A

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202210541760.8

    申请日:2022-05-17

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及一种利扎曲普坦鼻喷雾剂及其制备方法。以重量百分比计,所述利扎曲普坦鼻喷雾剂由包括如下组分的原料制备而成:苯甲酸利扎曲普坦0.1‑1%,冰片0.05‑0.5‰,吸收促进剂0.25‑2%,黏附附着剂0.25‑2%,渗透压调节剂1‑2.6%,金属离子螯合剂0.01‑1%,pH调节剂适量以使所述利扎曲普坦鼻喷雾剂的pH为4.5‑6.5,水添加至100%;所述吸收促进剂为羧甲基壳聚糖,所述黏附附着剂为海藻酸钠。该利扎曲普坦鼻喷雾剂具有适宜的粘度,其喷雾面积和羽流角度较小,能够有效增加药物嗅区沉积,并且药物在鼻黏膜的渗透能力强,从而能够有效提高鼻‑脑药物递送效率。

    用于治疗帕金森病的组合物、鼻喷雾剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN118593475A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410730965.X

    申请日:2024-06-06

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于治疗帕金森病的组合物、鼻喷雾剂及其制备方法。所述组合物由质量比为1‑3:1的左旋多巴和表没食子儿茶素没食子酸酯组成。所述用于治疗帕金森病的鼻喷雾剂由如下重量百分比的组分制备而成:单油酸甘油酯54‑72%、N‑甲基吡咯烷酮18‑36%、左旋多巴1.4‑2.1%、表没食子儿茶素没食子酸酯0.7‑1.4%、水加至100%。该组合物可以显著提高左旋多巴的稳定性,并且协同提高其对帕金森病的治疗效果;该鼻喷雾剂可以提高药物的嗅区沉积率,提高其鼻‑脑递送效率,从而提高其帕金森病的治疗效果。

Patent Agency Ranking