Illumina平台高通量测序文库定量标准物质的制备方法

    公开(公告)号:CN107447015B

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN201710787170.2

    申请日:2017-09-04

    Abstract: 本发明公开了一种Illumina平台高通量测序文库定量标准物质的制备方法,将大肠杆菌基因组DNA经过超声波片断化,通过末端修复和接头连接,磁珠选择回收后可获得文库定量标准物质,再通过建立的染料数字PCR方法进行量值的确定。本发明提供了标准物质的制备方法,采用片段化的大肠杆菌基因组DNA作为文库定量标准物质,可以更好的模拟实际检测中样本的文库构建。本标准物质的定值方法准确度高,不依赖于DNA标准品,测量结果可溯源至个数,从而保证测量结果的可靠和可溯源。本标准物质可作为测量标准用于illumina平台高通量测序文库DNA的准确定量。

    BRAF和EGFR基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法

    公开(公告)号:CN107365868A

    公开(公告)日:2017-11-21

    申请号:CN201710787571.8

    申请日:2017-09-04

    CPC classification number: C12Q1/6851 C12Q2545/113 C12Q2531/113

    Abstract: 本发明公开了一种BRAF基因和EGFR突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法,该方法分别构建含有BRAF基因V600E、EGFR基因T790M、L858R和缺失突变E746_A750del突变位点的质粒,以质粒为模板进行PCR扩增,获得PCR产物经过Sanger测序验证后,与经过超声波片断化的野生型人基因组DNA通过天平称量按照一定比例进行混合,可获得BRAF基因V600E突变和EGFR基因T790M、L858R和缺失突变E746_A750del突变的定量标准品。本发明提供了定量标准品的制备方法,采用片段化的野生型人基因组DNA作为背景DNA,可以更好的模拟实际检测游离DNA样本的背景。本定量标准品的定值方法精密度好,准确度高,不依赖于DNA标准品,测量结果可溯源至国际基本单位(质量),从而保证测量结果的可靠和可溯源。

    一种用于荧光仪器校准测量的标准样片及其制备方法

    公开(公告)号:CN107271415A

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201710458313.5

    申请日:2017-06-16

    Abstract: 本发明公开一种用于荧光仪器校准测量的标准样片,包括基板及荧光薄膜,该荧光薄膜设置于基板上且包括具有不同荧光强度的多个荧光强度区域,每个荧光强度区域具有特定的荧光染料填充占空比。本发明还公开一种用于荧光仪器校准测量的标准样片的制备方法。本发明的用于荧光仪器校准测量的标准样片及其制作方法,通过利用微纳加工技术,精确控制调整荧光薄膜表面上每个像素对应区域内的荧光染料填充占空比,在一个标准样片上获得多个厚度相同的荧光强度区域,且每个荧光强度区域具有精准可控的特定的荧光染料填充占空比,使获得复杂图案的小尺度图形成为可能。

    一种抗核抗体定量检测试剂盒和使用方法

    公开(公告)号:CN104634962A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201310553868.X

    申请日:2013-11-11

    CPC classification number: G01N33/564 G01N21/6428

    Abstract: 本发明提供了一种用于定量检测匀质型或斑点型抗核抗体的试剂盒和其使用方法。本试剂盒包括:(1)Hep-2细胞抗原片;(2)荧光标记二抗;(3)荧光强度校准微球;(4)缓冲剂;(5)封片剂;(6)实验操作与荧光强度定量分析说明书。所述试剂盒中提供的(1)Hep-2细胞抗原片和(2)荧光标记二抗与待测血清样本进行间接免疫荧光反应,待测(1)Hep-2细胞抗原片中加入(3)荧光强度校准微球,通过荧光显微镜进行观测并进行显微图像拍摄,利用显微图像软件进行荧光强度分析,根据所述试剂盒提供的(6)实验操作与荧光强度定量分析说明书将荧光强度值转换成相应的血清抗核抗体滴度值,从而实现待测血清样本中匀质型或斑点型抗核抗体的定量检测。

    质粒DNA定量检测用标准品的制备方法

    公开(公告)号:CN103063783B

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201210541174.X

    申请日:2012-12-13

    Abstract: 本发明首次建立了一种质粒DNA定量检测用标准品的制备方法,将质粒DNA经超声波处理成为长度为200bp以下的片段后,进行酶解,然后以核苷酸标准品和同位素标记的核苷酸作为内标,用高效液相色谱-质谱分离单核苷酸并准确定量。本发明提供了超声波处理质粒DNA的优选条件和高效液相色谱法分离四种核苷酸的条件。本方法精密度好,准确度高:采用核苷酸标准品,不依赖于DNA标准品,因此测量结果可溯源至核苷酸有证标准物质,从而保证测量结果的可靠和可溯源。由于用本方法可对质粒DNA进行绝对定量,可用于质粒DNA定量检测用标准品的制备。

    酶标仪、酶标板及其加工方法

    公开(公告)号:CN102253200B

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201110177061.1

    申请日:2011-06-28

    Abstract: 本发明公开一种酶标仪、酶标板及其加工方法,以实现对ELISA实验的温度控制。本发明所公开的酶标仪,其酶标板上设有温度传感器,该温度传感器与温度巡检仪电性连接。本发明公开的酶标板,其设有温度传感器,其加工方法包括:取酶标板;在将要插入温度传感器的位置打孔;往孔中注入石蜡油;将带有温度传感器的PCB板放置在酶标板上,并将温度传感器插入上述注入过石蜡油的孔中。

    CryIAb蛋白标准物质定值的方法

    公开(公告)号:CN102262134B

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201110163340.2

    申请日:2011-06-17

    Abstract: 本发明提供一种CryIAb蛋白标准物质定值的方法,BT晶体蛋白具有高特异的杀虫活性,是近年来应用最为广泛的生物杀虫剂。在实际检测工作中,经常需要对待检测转基因作物进行CryIAb蛋白定性和定量检测,但是对于其标准物质定值是否准确的研究现在还很少。本发明所解决的技术问题是填补上述技术空白,提供一种CryIAb蛋白标准物质定值的方法,具有良好的准确性、可靠性和溯源性。

    CryIAc蛋白标准物质定值的方法

    公开(公告)号:CN102353726A

    公开(公告)日:2012-02-15

    申请号:CN201110163446.2

    申请日:2011-06-17

    Abstract: 本发明提供一种CryIAc蛋白标准物质定值的方法,BT晶体蛋白具有高特异的杀虫活性,是近年来应用最为广泛的生物杀虫剂。在实际检测工作中,经常需要对待检测转基因作物进行CryIAc蛋白定性和定量检测,但是对于其标准物质定值是否准确的研究现在还很少。本发明所解决的技术问题是填补上述技术空白,提供一种CryIAc蛋白标准物质定值的方法,具有良好的准确性、可靠性和追溯性。

    CryIAb蛋白标准物质定值的方法

    公开(公告)号:CN102262134A

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN201110163340.2

    申请日:2011-06-17

    Abstract: 本发明提供一种CryIAb蛋白标准物质定值的方法,BT晶体蛋白具有高特异的杀虫活性,是近年来应用最为广泛的生物杀虫剂。在实际检测工作中,经常需要对待检测转基因作物进行CryIAb蛋白定性和定量检测,但是对于其标准物质定值是否准确的研究现在还很少。本发明所解决的技术问题是填补上述技术空白,提供一种CryIAb蛋白标准物质定值的方法,具有良好的准确性、可靠性和溯源性。

Patent Agency Ranking