一种光-酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法

    公开(公告)号:CN114539039B

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202210219248.1

    申请日:2022-03-08

    Abstract: 本发明公开了一种光‑酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法。该方法包括以下步骤:a)将苯乙烯或取代苯乙烯、氟试剂、光催化剂加入反应体系,在氙灯照射下进行第一步反应;b)反应完成后,往a)的反应体系中加入产羰基还原酶的基因工程菌、D‑葡萄糖,进行第二步催化反应;c)反应完成后,以有机溶剂多次萃取,合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,回收溶剂得到目标粗产物;d)将目标粗产物进行过柱纯化,得到目标产物。本发明以光、酶催化相结合的方式,实现了不同种类的手性氟代苯乙醇的合成,原料成本低廉,以两步一锅的制备方法操作简便,反应过程条件温和、绿色环保、底物转化率高且立体选择性好。

    甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116425698B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310705970.0

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明公开了甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的甲基噻唑类化合物的结构式如式(III)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲水性氨基胍和C4位引入亲脂性侧链,设计合成了一系列全新结构的甲基噻唑类化合物,其制备方法为:以1‑(4‑乙酰基苯基)硫脲和2‑氯‑1‑取代基丙‑1‑酮(I)为原料,经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物(II),第一步产物(II)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(III)。该甲基噻唑类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。

    一种魏氏柠檬酸杆菌yqjH基因敲除突变株及其应用

    公开(公告)号:CN114891806B

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202210331355.3

    申请日:2022-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种魏氏柠檬酸杆菌yqjH基因敲除突变株及其应用,属于基因工程领域。本发明首次提出魏氏柠檬酸杆菌(Citrobacter werkmanii)yqjH基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,并提出将魏氏柠檬酸杆菌的yqjH基因敲除而获得基因敲除突变株ΔyqjH,并保藏于广东省微生物菌种保藏中心,其保藏号为:GDMCCNo:62255,菌体的生物被膜形成能力得到提高。本发明还提供了突变株的培养条件,使突变株形成生物被膜的能力比野生型菌株最高提高了4.20倍,可应用于生物被膜工程领域,从而拓宽了魏氏柠檬酸杆菌用于环境重金属离子污染治理和构建生物被膜蛋白合成工厂等的应用场景和范围。

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