一种靶向线粒体的长波长发光碳点及其制备方法

    公开(公告)号:CN115975639A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202310049849.7

    申请日:2023-02-01

    Abstract: 本发明公开了一种靶向线粒体的长波长发光碳点及其制备方法。本发明首先以对苯二胺为原料,溶剂热法制备了氮掺杂红光碳点。接着以氮掺杂红光碳点和羧丁基三苯基膦为反应底物,以N‑羟基琥珀酰亚胺,1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺为脱水剂和交联剂,于常温下进行酰胺化反应,纯化后得到长波长发光碳点。本发明提供的长波长发光碳点尺寸均一,细胞毒性低,可以靶向标记活细胞线粒体。此外,本发明涉及的长波长发光碳点的荧光稳定性好,最大荧光发射峰位于为595nm,克服了有机染料抗光漂白性差的缺点,同时其长波长发光特性降低了生物背景干扰,在生物医学领域具有广阔的应用前景。

    一种单宁酸界面修饰的咪鲜胺乙基纤维素纳米颗粒制备方法及其抗菌应用

    公开(公告)号:CN115581229A

    公开(公告)日:2023-01-10

    申请号:CN202211204062.5

    申请日:2022-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种单宁酸界面修饰的咪鲜胺乙基纤维素纳米颗粒制备方法及其抗菌应用。所述的制备方法具体是在乙基纤维素纳米颗粒上负载咪鲜胺,其后采用多酚类单宁酸界面修饰负载咪鲜胺乙基纤维素载药纳米体系。基于溶剂挥发法构建具备抗真菌效应的咪鲜胺乙基纤维素纳米颗粒,进而制备出单宁酸界面修饰的咪鲜胺乙基纤维素纳米颗粒。所制备的单宁酸界面修饰的咪鲜胺乙基纤维素纳米颗粒,可以有效提高咪鲜胺抗光解能力,增强咪鲜胺与菌体细胞相互作用,从而实现提质增效目标。本发明涉及的乙基纤维素和单宁酸生物相容性好、安全、低成本、可再生,且制备工艺简单,有利于提高药物稳定性及抗菌活性,具有广阔的应用前景。

    一种含rfp报告基因的细菌基因敲除质粒及其应用

    公开(公告)号:CN114836455A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210589981.2

    申请日:2022-05-26

    Abstract: 本发明公开了一种含rfp报告基因的细菌基因敲除质粒及其应用,属于分子生物学领域。具体地,本发明提供一种质粒pBRR50,其含有庆大霉素抗性基因、mob接合转移元件、R6K复制起始位点、多克隆位点区和由点突变lac启动子控制的红色荧光蛋白编码基因rfp;所述lac启动子的碱基序列优选如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了上述质粒pBRR50的构建方法及应用,该质粒能高效表达红色荧光蛋白,使细菌在日光下呈现明显的红色。在基因敲除过程中,发生第一次同源重组的细菌具有庆大霉素抗性和红色菌落表型,发生第二次同源重组的细菌从红色恢复为原来的颜色,可根据菌落颜色对发生第二次同源重组的菌株实现直接的筛选。

    一种光-酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法

    公开(公告)号:CN114539039A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210219248.1

    申请日:2022-03-08

    Abstract: 本发明公开了一种光‑酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法。该方法包括以下步骤:a)将苯乙烯或取代苯乙烯、氟试剂、光催化剂加入反应体系,在氙灯照射下进行第一步反应;b)反应完成后,往a)的反应体系中加入产羰基还原酶的基因工程菌、D‑葡萄糖,进行第二步催化反应;c)反应完成后,以有机溶剂多次萃取,合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,回收溶剂得到目标粗产物;d)将目标粗产物进行过柱纯化,得到目标产物。本发明以光、酶催化相结合的方式,实现了不同种类的手性氟代苯乙醇的合成,原料成本低廉,以两步一锅的制备方法操作简便,反应过程条件温和、绿色环保、底物转化率高且立体选择性好。

    胍基噻唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113336720B

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202110687276.1

    申请日:2021-06-21

    Abstract: 本发明公开了胍基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的胍基噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性侧链和C5位引入亲水性胍基,设计合成了一系列全新结构的噻唑类化合物,其制备方法为:以醛类化合物(I)和氨基硫脲为原料,缩合反应得到第一步产物(II),第一步产物(II)与3‑氯乙酰丙酮反应,制得第二步产物(III),第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(IV)。该胍基噻唑类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。

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