-
公开(公告)号:CN111979292A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010730727.0
申请日:2020-07-27
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种同时携带多重耐药基因cfr和lsa(E)的MRSA的用途。金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)Sta2868B2在筛选功能微生物、药物或抗菌材料中的应用,所述的金黄色葡萄球菌Sta2868B2,保藏号:GDMCC No:61037。本发明提供了一种同时携带多重耐药基因cfr和lsa(E)的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌-金黄色葡萄球菌Sta2868B2。该菌株对11种类型的抗生素特别是利奈唑胺耐药,可做为筛选新型功能微生物/药物/抗菌材料的模型材料,具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN108823331A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810646156.5
申请日:2018-06-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种GII.6型诺如病毒基因组的扩增引物和扩增方法。本发明针对GII.6型诺如病毒基因组特征采用了“4+1+1”的分段扩增策略,在保守区域设计了六组扩增引物和两条基因组末端测序引物,以目标病毒RNA为模板进行RT-PCR扩增与测序,再通过拼接比对,获得GII.6型诺如病毒基因组序列。将该扩增方法应用于实际检出样本,成功获得我国来源的GII.6型诺如病毒基因组序列。本发明方法具有操作简单、周期短、易推广等优点,可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求及相应的科研领域。
-
公开(公告)号:CN108796130A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810646146.1
申请日:2018-06-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开了一种GII.2型诺如病毒基因组的扩增引物和扩增方法。本发明基于GII.2型诺如病毒基因组所包含的三个开放阅读框,采用了“4+1+1”的分段扩增策略,在保守区域设计了六组扩增引物和两条基因组末端测序引物,以目标病毒RNA为模板进行RT‑PCR扩增与测序,再通过拼接比对,获得GII.2型诺如病毒基因组序列。将该扩增方法应用于实际检出样本,成功获得我国来源的GII.2型诺如病毒基因组序列。本发明方法具有操作简单、周期短、易推广等优点,可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求及相应的科研领域。
-
公开(公告)号:CN108796128A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810646112.2
申请日:2018-06-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明公开了一种GII.8型诺如病毒基因组的扩增引物和扩增方法。本发明针对GII.8型诺如病毒基因组特征采用了“4+1+1”的分段扩增策略,在保守区域设计了六组扩增引物和两条基因组末端测序引物,以目标病毒RNA为模板进行RT‑PCR扩增与测序,再通过拼接比对,获得GII.8型诺如病毒基因组序列。将该扩增方法应用于实际检出样本,成功获得我国来源的GII.8型诺如病毒基因组序列。本发明方法具有操作简单、周期短、易推广等优点,可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求及相应的科研领域。
-
-
公开(公告)号:CN114540313B
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202011330466.X
申请日:2020-11-24
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明提供了一种克罗诺杆菌噬菌体,所述噬菌体为克罗诺杆菌噬菌体vB_CtuP_B1,其保藏编号为:GDMCC No:61185‑B1,所述噬菌体为短尾噬菌体,呈多面体的头部和短尾结构,头部约51nm,尾部约11nm。该噬菌体可特异性的裂解裂解丙二酸盐克罗诺杆菌和苏黎世克罗诺杆菌。噬菌体vB_CtuP_B1在pH 4.0‑11范围和温度25‑60℃条件下具有良好的稳定性,不携带任何毒力或抗生素耐药基因,可以安全地运用于食品克罗诺杆菌的防控。
-
公开(公告)号:CN111019908B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN201911285834.0
申请日:2019-12-13
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12N7/00 , C12Q1/6806 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种从牡蛎中高效提取诺如病毒的样本高通量前处理方法及试剂盒。a、采集待检测病毒污染的牡蛎样本,以单个牡蛎为检测对象,冲洗外壳后,解剖取其消化腺组织,并称重;b、按每0.15g消化腺组织置于2.0mL离心管中,加入1.2mL的病毒提取液进行匀浆操作,然后补齐提取液体积,混匀;c、将混匀后的匀浆液,置于37℃下300r/min转速振荡孵育25min,60℃下孵育5min;d、孵育后液体12000r/min离心5min,取上清液,在上清液中加入上清液1/2体积的PEG病毒浓缩液,混匀后室温静置5min;e、静置后溶液12000r/min下离心10min,弃上清后,沉淀用140μl病毒复溶液重悬。本发明不但能够针对单个牡蛎样本进行前处理操作,而且充分地提取出了牡蛎中的病毒颗粒,从而显著性提高了病毒回收率。
-
公开(公告)号:CN111979142B
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202010731841.5
申请日:2020-07-27
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种同时携带耐药基因cfr和lsa(E)的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其检测方法。金黄色葡萄球菌Sta2868B2,保藏号:GDMCC No:61037。本发明提供了一种同时检测多重耐药基因cfr和lsa(E)的引物组及双重PCR检测方法。该方法具有良好的稳定性和特异性,通过对多组引物进行比较后选定的两对最佳引物;通过调整退火温度来进一步提高反应的特异性,本方法对cfr和lsa(E)的检测具有高度特异性,相互之间及与耐药基因无交叉反应,另外还具有较好的重复性;此外,利用本发明可以一次检测两种耐药基因,全部反应在2个小时内完成,省时省力。同时,利用本发明不需要昂贵的荧光PCR仪,也不需要合成昂贵的探针及相应的试剂,检测成本低,操作简便,利于医院和基层部门实验室应用推广。
-
公开(公告)号:CN111057775B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN201911394381.5
申请日:2019-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一组用于检测沙门氏菌的分子靶标,所述分子靶标包括如SEQ ID NO.1~13所示的核苷酸序列。本发明还提供例了一组用于检测如权利要求1所述的用于检测沙门氏菌分子靶标的引物,其核苷酸序列如SEQ IDNO.14~39所示。采用本发明的引物针对特异性靶标进行PCR扩增,通过检测扩增产物是否含有目的条带判定样品中是否含有沙门氏菌,该方法降低了检测成本,更加具有实用性;本发明的特异性分子靶标即13个保守核酸具有单一的特异性,检测结果特异,结果判定简单。
-
公开(公告)号:CN112029885B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202011054958.0
申请日:2020-09-29
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了用于鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌的分子标记、检测引物和检测方法。所述的分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、2、3、4、5或6所示。本发明能有效鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌,具有快速、准确、经济和操作简单等优点,便于食品企业和检验机构使用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-