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公开(公告)号：CN113774054B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202111138207.1
申请日：2021-09-27
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种可利用DNA连接酶促进分子内环化的最适DNA底物及应用，属于DNA合成技术领域。通过使用体外选择技术(SELEX)，从一个随机序列的DNA库中，定向进化出针对T4DNA连接酶的最适DNA分子，能够采用结构安排，有利于分子内环化。本发明成功进化出一条最适底物，允许以极高的收率和选择性，在顺式和反式反应中大规模合成DNA环。此外，反式作用的模板有助于构建连锁DNA双环，可作为滚环扩增的自由模板。与传统的检测方法相比，本发明解决了传统成环过程中因没有明显熵差异不可避免得生成线性连接产物等问题，实现了环状核酸得高产率和高特异性制备。
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公开(公告)号：CN112852924B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110048082.7
申请日：2021-01-14
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12Q1/6825 , G01N33/68 , G01N33/535 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种用于蛋白酶控制释放的材料及其制备方法与应用，属于分析检测领域。本发明首先通过RCA反应制备三维功能核酸(3D DNA)，3D DNA结构中包含可与待测物质碱基互补配对的核苷酸序列或者可与待测物质特异性结合的适配体，利用待测物质与核苷酸序列或者适配体结合过程中3D DNA结构尺度的微小变化，在数分钟内，释放被控的蛋白酶，在比色纸芯片加入TMB/H2O2显色底物后发生反应，产生颜色变化，显色深浅与待测物的含量成正比，整个检测过程约16min，检测成本低廉；与现有技术相比，本发明步骤简单、耗时短，可实现对待测物的快速现场定量检测。
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公开(公告)号：CN112924663B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110090874.0
申请日：2021-01-22
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01N33/535 , G01N33/558 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种现场快速定量检测水中藻毒素的纸芯片器件及其应用，属于小分子检测技术领域。通过喷蜡打印技术和生物修饰制备纸芯片，基于竞争酶联免疫吸附原理，将样品与酶标记的藻毒素混合，两者同时竞争反应芯片中的捕获位点，过量的酶标记藻毒素被洗涤至比色芯片中，在比色芯片加入TMB/H2O2显色底物后反应产生颜色变化。整个检测过程不超过10min，检测成本低廉；与商品化的检测试纸相比，将反应区域与显色区域分离，调整了颜色信号输出与检测物浓度的比例关系，能够更加准确、清晰的体现出藻毒素的真实含量，不易造成混淆；与传统的检测方法相比，本发明解决了样品前处理复杂、成本高、耗时长等问题，实现了对藻毒素的快速现场定量检测。
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公开(公告)号：CN112877329B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202110128005.2
申请日：2021-01-29
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/34 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于脱氧核酶的细胞外ATP快速传感方法及应用试剂盒，属于分析检测领域。一种脱氧核酶，所述脱氧核酶包括核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的脱氧核苷酸链，在SEQ ID NO.2所示的脱氧核苷酸链的5'端连有羟基，3'端连有胆固醇分子。一种基于脱氧核酶的细胞外ATP快速传感方法的步骤简单、响应快速，可实现对细胞外分泌ATP分子的快速传感与测定，可有效区分其他细胞外核苷酸包括ADP、AMP和腺苷等物质，实现准确测定，可广泛应用于细胞生长、组织损伤、炎症和移植免疫等各种生理和病理研究过程中，可更好地理解ATP的信号机制以及其在基本病理、生理过程中的功能。
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公开(公告)号：CN113311094B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110744002.1
申请日：2021-07-01
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种液相色谱串联质谱法测定保健食品中雄激素化合物的方法，属于保健食品安全检测技术领域。包括以下步骤(1)超声提取；(2)涡旋离心萃取；(3)液相色谱‑串联质谱检测。本发明以乙腈为提取溶剂，涡旋，离心萃取，将保健食品中的雄激素化合物富集到有机相溶液中，之后上清液经氮吹浓缩后用乙腈复溶，利用液相色谱‑串联质谱多反应监测模式检测，内标法定量。该方法操作简便，灵敏度高，能同时检测保健食品中10种雄激素化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114235697A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111565236.6
申请日：2021-12-20
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋白酶控制释放比色检测藻类碱性磷酸酶的纸基器件与应用，属于分析检测领域。本发明通过RCA反应制备三维功能核酸，三维功能核酸结构中包含焦磷酸镁，利用碱性磷酸酶可以将焦磷酸镁水解为可溶性磷酸镁的作用特点，在数分钟内，三维功能核酸结构坍塌，释放被控的蛋白酶，在比色纸芯片加入TMB/H2O2显色底物后发生反应，产生颜色变化，显色深浅与待测物的含量成正比，整个检测过程约25min，检测成本低廉；本发明可应用于铜绿微囊藻藻液ALP活性检测，将藻液过膜处理后滴加于反应区，可通过显色深浅反映铜绿微囊藻藻液中ALP活性。本发明步骤简单、耗时短，不需大型分析仪器，可实现对待测物的快速现场定量检测。
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公开(公告)号：CN114231530A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111567086.2
申请日：2021-12-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12Q1/10 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸核酶与环状向导RNA调控的Cas12a‑CcrRNA系统及其应用，属于分析检测技术领域。本发明首次发现酶促连接反应合成的CcrRNA可以降低Cas12a对双链DNA特异性切割(顺式)和对单链DNA非特异性切割(反式)的活性，当核酸酶(NAzyme)对CcrRNA进行切割时，释放出的LcrRNA可恢复Cas12a的活性，构建了核酸核酶激活的Cas12‑CcrRNA系统(NA3C)，本发明还设计了一种用于ATP和致病菌(大肠杆菌和肺炎克雷伯氏菌)的高特异性检测方法，其检出限分别低至500nM和102CFU/mL；进一步将构建的NA3C系统用于大肠杆菌临床评估，结果显示其诊断灵敏度可达100％，特异性为90％，表明NA3C具有用于临床诊断的潜力。
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公开(公告)号：CN113916876A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111235356.X
申请日：2021-10-22
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种检测黄酮类化合物的纸基反应器与应用，属于分析检测领域。所述纸基反应器包括检测区和疏水区，检测区上固定铝盐，检测区可以与黄酮类化合物发生颜色反应，产生络合物，通过对颜色的测定，实现对黄酮类化合物的定性和定量检测。本发明摆脱了对昂贵大型仪器的依赖、简化了检测分析流程，缩短了检测时间，显著降低了检测成本。此外，在检测条件不足的地区可通过纸芯片实现黄酮类化合物的高通量、快速分析，具有便携、准确、检出限高等优点。
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公开(公告)号：CN113670993A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111049310.9
申请日：2021-09-08
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01N27/14
Abstract: 本发明公开了一种具有分等级结构的复合气敏材料及其制备方法与应用，属于气敏材料技术域。包括如下步骤：(1)锌源溶液、钴源溶液和有机配体溶液的配制；(2)将有机配体溶液滴加到钴盐溶液中，搅拌，超声分散，得到均一溶液；(3)将锌盐溶液滴加到上述溶液中，搅拌，超声分散，得到混合液；(4)混合液静置反应24h，离心，清洗，干燥；(5)将干燥后的粉末煅烧，即制得以氧化锌为壳、四氧化三钴为核的复合气敏材料。本发明直接通过利用MOF作为模板进一步煅烧得到多层的复合金属氧化物，充分利用纳米材料和孔结构的特性，有效发挥气敏材料的结构和组份对气敏特性的影响。以上述材料制得的气体传感器对丙酮反应灵敏度高，检测限低。
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公开(公告)号：CN112924663A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110090874.0
申请日：2021-01-22
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01N33/535 , G01N33/558 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种现场快速定量检测水中藻毒素的纸芯片器件及其应用，属于小分子检测技术领域。通过喷蜡打印技术和生物修饰制备纸芯片，基于竞争酶联免疫吸附原理，将样品与酶标记的藻毒素混合，两者同时竞争反应芯片中的捕获位点，过量的酶标记藻毒素被洗涤至比色芯片中，在比色芯片加入TMB/H2O2显色底物后反应产生颜色变化。整个检测过程不超过10min，检测成本低廉；与商品化的检测试纸相比，将反应区域与显色区域分离，调整了颜色信号输出与检测物浓度的比例关系，能够更加准确、清晰的体现出藻毒素的真实含量，不易造成混淆；与传统的检测方法相比，本发明解决了样品前处理复杂、成本高、耗时长等问题，实现了对藻毒素的快速现场定量检测。
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