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公开(公告)号：CN110478485B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201910743248.X
申请日：2019-08-13
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明涉及基因功能领域，具体是ASB3基因在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用。本发明优点在于：通过构建ASB3基因全敲小鼠模型，可以抑制体内E3泛素连接酶ASB3的含量，增强长链脂肪酸的β‑氧化和氧耗量，以减少肝细胞内脂质堆积；本发明探索了ASB3基因的新功能并为非酒精性脂肪肝性肝病的治疗提供新靶点和思路。
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公开(公告)号：CN112870157A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202010786256.5
申请日：2020-08-06
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K9/08 , A61K31/197 , A61P29/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种新型抑炎的伽马氨基丁酸灌肠剂及其制备方法和应用，本发明经由体内外实验证明，GABA灌肠剂治疗可以有效改善实验动物的体重下降、腹泻、便血等结肠炎的床症状，减轻结肠组织的病理学损伤，抑制实验小鼠炎症细胞对结肠组织的浸润，改善局部免疫格局。证实该类型化合物具有良好的抗炎免疫抑制活性和较高的安全性，所述灌肠剂可用于制备治疗或辅助治疗炎症性肠病的药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112365980A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011279154.0
申请日：2020-11-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G16H50/30 , G06T7/00 , G06T7/11 , G06T7/45 , G06T7/62 , G06K9/32 , G06K9/62 , G06N3/04 , G06N3/08
Abstract: 本发明提供了一种脑肿瘤多靶点辅助诊断与前瞻性治疗演化可视化方法及系统，包括：获取治疗前、后配对的脑肿瘤多靶点多模态MRI数据并进行预处理；对预处理后治疗前、后配对的脑肿瘤多靶点多模态MRI数据通过3DU‑net卷积神经网络进行肿瘤区域分割得到 和将 和 通过影像组学方法获得生长特征标签L＝{l1,l2,l3,...,ln}；将 和 通过多通道卷积神经网络进行特征提取再进行SE融合操作，得到深度学习特征和 将 输入预测模型，得到脑肿瘤多靶点生长预测标签 将 和输入训练后的前瞻性治疗可视化模型，得到最终的脑肿瘤感兴趣区域生长演化图像，将脑肿瘤感兴趣区域生长演化图像插入非脑肿瘤区域Ibackground中，完成脑肿瘤前瞻性治疗可视化任务；本发明具有更好的临床实用性。
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公开(公告)号：CN103305519B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201210057618.2
申请日：2012-03-06
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属分子免疫领域，涉及一种乙肝病毒核心抗原的核酸适配体序列及用途。本发明采用基因重组质粒表达核心抗原，并筛选与其特异结合的核酸适配体，制得具有特异结合HBV核心抗原的特征序列TATTT。本发明所述的特征序列是核酸适配体与HBc特异性结合的基础，可用于药物设计、制备药物或其他制品，所述的含有该特征序列的核酸适配体可作为抗HBV的探针或靶点，用于设计、制备抗乙肝病毒的药物或制剂。
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公开(公告)号：CN103305520A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210057619.7
申请日：2012-03-06
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/115 , A61K31/7088 , A61P31/20 , C12Q1/70 , C12Q1/68
Abstract: 本发明属分子免疫领域，涉及一种乙肝病毒核心抗原的核酸适配体序列及用途。本发明采用基因重组质粒表达核心抗原，并筛选与其特异结合的核酸适配体，制得具有特异结合HBV核心抗原的特征序列TCCCC。本发明所述的特征序列是核酸适配体与HBc特异性结合的基础，可用于药物设计、制备药物或其他制品，所述的含有该特征序列的核酸适配体可作为抗HBV的探针或靶点，用于设计、制备抗乙肝病毒的药物或制剂。
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公开(公告)号：CN112365980B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202011279154.0
申请日：2020-11-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G16H50/30 , G06T7/00 , G06T7/11 , G06T7/45 , G06T7/62 , G06V10/25 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/0442
Abstract: 视化任务；本发明具有更好的临床实用性。本发明提供了一种脑肿瘤多靶点辅助诊断与前瞻性治疗演化可视化方法及系统，包括：获取治疗前、后配对的脑肿瘤多靶点多模态MRI数据并进行预处理；对预处理后治疗前、后配对的脑肿瘤多靶点多模态MRI数据通过3DU‑net卷积神经网络进行肿瘤区域分割得到 和将 和 通过影像组学方法获得生长特征标签L＝{l1,l2,l3,...,ln}；将 和通过多通道卷积神经网络进行特征提取再进行SE融合操作，得到深度学习特征 和将 输入预测模型，得到脑肿瘤多靶点生长预测标签 将 和输入训练后的前瞻性治疗可视化(56)对比文件CN 111445946 A,2020.07.24CN 111584073 A,2020.08.25CN 111599464 A,2020.08.28EP 3576020 A1,2019.12.04KR 20200114228 A,2020.10.07US 2017357844 A1,2017.12.14US 2020160997 A1,2020.05.21WO 2020028382 A1,2020.02.06WO 2020190821 A1,2020.09.24王锦程;郁芸;杨坤;胡新华.基于BP神经网络的脑肿瘤MRI图像分割.生物医学工程研究.2016,(第04期),Liu,X.BTSC-TNAS: A neuralarchitecture search-based transformer forbrain tumor segmentation andclassification.COMPUTERIZED MEDICALIMAGING AND GRAPHICS.2023,110.王锦程;郁芸;杨坤;胡新华.基于BP神经网络的脑肿瘤MRI图像分割.生物医学工程研究.2016,(第04期),76-79.
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公开(公告)号：CN116983406A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310913508.X
申请日：2023-07-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，特别涉及人参皂苷脂质体用作肿瘤抗原的佐剂。本申请提供人参皂苷脂质体用作免疫佐剂的用途。本申请将人参皂苷脂质体用作肿瘤疫苗的免疫佐剂，可显著改善、增强肿瘤抗原疫苗的效果，适用于作为晚期肿瘤的辅助治疗方式，尤其作为肿瘤抗原疫苗的佐剂可提供更好的免疫反应。本申请的脂质体有望成为一种全新的肿瘤免疫治疗佐剂，为晚期肿瘤患者提供治疗新选择。
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公开(公告)号：CN116287224A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111502366.5
申请日：2021-12-09
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明属生物和医学检验领域，涉及胃癌变的一组肿瘤分子标志物，所涉及的基因包括：CST1、COL10A1等36个基因。通过检测所述基因产物(蛋白、RNA等)在胃癌相关样品中表达量改变来鉴别胃癌变的存在，从而为胃癌早筛、治疗监测、药物筛选、复发监测、转移监测、病理分级、组织分型等提供一种分子生物学分析方法。该方法具有快速、微量、高通量、客观、低成本等优势。
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公开(公告)号：CN113903400A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111276527.3
申请日：2021-10-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明提供了一种免疫相关疾病分子分型和亚型分类器的分类方法、系统，包括：在训练集中利用聚类算法进行分子分型，得到多个在训练集中稳定出现的亚型及每个亚型的标记基因；对亚型的标记基因进行富集分析，对亚型进行免疫细胞浸润评估，根据分析和评估结果，得到多种免疫特征稳定的亚型类别；通过比较集比较不同亚型类别的治疗反应率，确定所需识别的亚型类别；利用筛选得到特征基因以及最佳参数组合构建支持向量机模型；鉴别待分类免疫相关疾病数据是否为所需的亚型类别。本发明能够鉴别出具有稳定特征的免疫相关疾病亚型，以利于精准药物选择、以及经济化治疗。本发明适用于各免疫相关疾病的分子分型和亚型分类，并不局限于本文中的实施例。
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公开(公告)号：CN113088554A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202010019338.7
申请日：2020-01-08
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及磷酸酶PHLPP2作为生物标志物中的用途，尤其涉及PHLPP2在制备维生素C治疗胰腺癌预后标志物制剂中的应用。本发明所述磷酸酶其PH结构域富含亮氨酸重复蛋白磷酸酶2，能使Akt、RAF1等的相应保守位点直接去磷酸化，从而促进细胞凋亡和抑制细胞增殖和迁移；经试验表明，降低PHLPP2的表达水平，可抑制维生素C对胰腺癌肿瘤的杀伤作用，PHLPP2的高表达与病人生存期呈正相关，与TNM分期呈负相关，所述PHLPP2可作为维生素C治疗胰腺癌的潜在生物标志物，进一步用于制备维生素C治疗胰腺癌的预后标志物制剂。
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