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公开(公告)号：CN115678025A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211282957.0
申请日：2022-10-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于功能薄膜技术领域，具体为大尺寸、高厚度Ni‑BHT MOFs薄膜的制备方法。本发明是由六巯基苯和氯化镍用界面限域提拉法制备Ni‑BHT MOFs薄膜；其中，将氯代苯溶液换成氯代苯和乙酸乙酯的混合溶液；包括：采用硅片作为基底，对其进行表面亲水和富羟基化处理；在硅片表面均匀喷上一层NiCl2水溶液，再将氯代苯/乙酸乙酯不同配比的六巯基苯溶液滴到其上面并完全覆盖；反应结束后，将硅片竖直放置在自然环境下晾干，即在硅片表面形成一层均匀、干净、完整的大尺寸Ni‑BHT薄膜，该薄膜厚度随氯代苯和乙酸乙酯的体积比减少而增加，最大厚度可达到42.65 nm，可大大拓宽其应用领域。
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公开(公告)号：CN110577970B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201910731398.9
申请日：2019-08-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/864 , C12N15/10 , C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/Sa‑SlutCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa‑SlutCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；Sa‑SlutCas9为融合蛋白，把SaCas9的PAM识别结构域（PAM interacting，PI）替换为SlutCas9的PAM识别结构域（SlutCas9‑PI）。Sa‑SlutCas9蛋白小，为1056个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述Sa‑SlutCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110577972B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201910731412.5
申请日：2019-08-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/864 , C12N15/10 , C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/Sa‑ShaCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa‑ShaCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；Sa‑ShaCas9为融合蛋白，把SaCas9的PAM识别结构域（PAM interacting，PI）替换为ShaCas9的PAM识别结构域（ShaCas9‑PI），Sa‑ShaCas9蛋白小，为1055个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述Sa‑ShaCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110577969B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201910731396.X
申请日：2019-08-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/864 , C12N15/10 , C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/Sa‑SlugCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa‑SlugCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；Sa‑SlugCas9为融合蛋白，把SaCas9的PAM识别结构域（PAM interacting，PI）替换为SlugCas9的PAM识别结构域（SlugCas9‑PI）。Sa‑SlugCas9蛋白小，为1055个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述Sa‑SlugCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114106356A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111659967.7
申请日：2021-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明属于功能管状技术领域，具体为一种以六巯基苯为配体的导电MOFs管状材料及其制备方法。本发明方法包括：采用均相反应法；分别配置六巯基苯的乙醇溶液和金属盐的乙醇溶液；将两种溶液超声分散；将分散好的溶液放置低温下静止一段时间；将两种溶液混合反应；反应结束后，过滤，即得到导电MOFs管状材料。本发明制备的以六巯基苯为配体的新型导电MOFs管状，内部中空，管长径比均匀，拓宽了其应用领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113652411A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110878452.X
申请日：2021-07-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/90
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各特定Cas9蛋白识别的PAM序列种类多样，适应于不同场景下的基因编辑，拓宽了可靶向范围，并且所述特定Hsp1‑Hsp3Cas9‑Y446A蛋白和Hsp1‑Hsp3Cas9‑K390A‑Y446A蛋白具有较高的编辑活性和特异性。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113262807A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110477727.9
申请日：2021-04-30
Applicant: 复旦大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/00 , B01J37/00 , B01J37/08 , C07C213/02 , C07C215/82 , C25B11/093 , C25B1/27
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体为一种限域界面定向锚定Pt单原子于N‑AC1/N‑AC2复合材料的方法。制备步骤包括：改性SiO2与酸化g‑C3N4结合，制备g‑C3N4/SiO2；g‑C3N4/SiO2与盐酸多巴胺反应，制备PDA/g‑C3N4/SiO2复合材料；惰性气体下煅烧；酸/碱除去SiO2，制备N‑AC1/N‑AC2空心球；负载铂单原子。本发明巧妙的利用限域界面、较低温定向锚定单原子技术，避免了常规方法中单原子的聚集失活现象的发生，提高了贵金属的利用率，提升了材料性能。本发明工艺安全、操作简单，可大幅降低生产成本，对环境几乎没有污染，便于大规模应用。
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公开(公告)号：CN112928212A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110106566.2
申请日：2021-01-27
Abstract: 本发明属于功能器件技术领域，具体为基于MOFs和有机半导体异质结的气体传感器件及其制备方法。本发明方法包括：采用带有SiO2层的硅片剪切成小面积于4 cm2的正方形或者圆形，而后使用匀胶机，将导电MOFs和有机半导体材料的混合溶液均匀地滴在硅片上，高转速下将多余的溶液甩飞；将以上器件退火处理，即得到导电MOFs和有机半导体聚合物的异质结的器件；将其应用于有害气体氛围中，定性检测有害气体。本发明用制备的基于导电MOFs材料和有机半导体材料的异质结结构搭建的器件，运用于有害气体检测，检测灵敏度高，拓宽了其应用领域。
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公开(公告)号：CN111004403A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911068103.0
申请日：2019-11-05
Abstract: 本发明属于功能薄膜技术领域，具体为一种在氧化硅表面原位生长大面积Cu-BHT导电薄膜MOFs的方法。本发明方法，金属离子化合物采用Cu(NO3)2﹒3H2O，有机物配体采用六巯基苯（BHT）；具体步骤为：将硅片放在匀胶机上，把配制的硝酸铜水溶液滴加在SiO2表面，再将配制的六巯基苯氯代苯溶液滴加在硝酸铜水溶液的表面，然后旋转硅片，将溶液甩飞，在二氧化硅的表面原位形成大面积的Cu-BHT导电薄膜MOFs。本发明方法操作简单，耗时超短，得到的薄膜面积大且平整，导电性能优良。解决了传统制备方法中膜转移到二氧化硅层表面出现的褶皱、污染等问题。
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公开(公告)号：CN110577971A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910731401.7
申请日：2019-08-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/864 , C12N15/10 , C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/Sa-SauriCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa-SauriCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；Sa-SauriCas9为融合蛋白，把SaCas9的PAM识别结构域（PAM interacting，PI）替换为SauriCas9的PAM识别结构域（SauriCas9-PI）。Sa-SauriCas9蛋白小，为1056个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述Sa-SauriCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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