公开(公告)号：CN110551763B

公开(公告)日：2023-03-10

申请号：CN201910731802.2

申请日：2019-08-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王永明 ,  胡子英 ,  王大奇 ,  王帅

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/864 ,  C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/SlutCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为SlutCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；SlutCas9蛋白小，为1054个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述SlutCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN110551760B

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN201910731390.2

申请日：2019-08-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王永明 ,  胡子英 ,  王大奇 ,  王帅

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/864 ,  C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/Sa‑SeqCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa‑SeqCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；Sa‑SeqCas9为融合蛋白，把SaCas9的PAM识别结构域（PAM interacting，PI）替换为SeqCas9的PAM识别结构域（SeqCas9‑PI）。Sa‑SeqCas9蛋白小，为1053个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述Sa‑SeqCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN110577972A

公开(公告)日：2019-12-17

申请号：CN201910731412.5

申请日：2019-08-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王永明 ,  胡子英 ,  王大奇 ,  王帅

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/864 ,  C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/Sa-ShaCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa-ShaCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；Sa-ShaCas9为融合蛋白，把SaCas9的PAM识别结构域（PAM interacting，PI）替换为ShaCas9的PAM识别结构域（ShaCas9-PI），Sa-ShaCas9蛋白小，为1055个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述Sa-ShaCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN110577969A

公开(公告)日：2019-12-17

申请号：CN201910731396.X

申请日：2019-08-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王永明 ,  胡子英 ,  王大奇 ,  王帅

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/864 ,  C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/Sa-SlugCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa-SlugCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；Sa-SlugCas9为融合蛋白，把SaCas9的PAM识别结构域（PAM interacting，PI）替换为SlugCas9的PAM识别结构域（SlugCas9-PI）。Sa-SlugCas9蛋白小，为1055个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述Sa-SlugCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN110499334A

公开(公告)日：2019-11-26

申请号：CN201910731795.6

申请日：2019-08-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王永明 ,  胡子英 ,  王大奇 ,  王帅

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/864 ,  C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/SlugCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为SlugCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；SlugCas9蛋白小，为1054个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述SlugCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN110499335B

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN201910731803.7

申请日：2019-08-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王永明 ,  胡子英 ,  王大奇 ,  王帅

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/864 ,  C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/SauriCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为SauriCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；SauriCas9蛋白小，为1061个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述SauriCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN110577971B

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN201910731401.7

申请日：2019-08-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王永明 ,  胡子英 ,  王大奇 ,  王帅

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/864 ,  C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/Sa‑SauriCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa‑SauriCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；Sa‑SauriCas9为融合蛋白，把SaCas9的PAM识别结构域（PAM interacting，PI）替换为SauriCas9的PAM识别结构域（SauriCas9‑PI）。Sa‑SauriCas9蛋白小，为1056个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述Sa‑SauriCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN112159801B

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN202011003871.0

申请日：2020-09-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王永明 ,  胡子英 ,  王帅 ,  高思琪

IPC: C12N9/22 ,  C12N15/55 ,  C12N15/113 ,  C12N15/864

Abstract: 本申请涉及基因编辑技术领域，具体公开一种SlugCas9‑HF蛋白、含有该蛋白的重组载体、CRISPR/Cas9‑HF基因编辑系统及应用等。所述SlugCas9‑HF蛋白具有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列或具有与SEQ ID NO:1至少80％相同、且至少保留了R247A、N415A、T421A及R656A中的一种或两种以上突变的氨基酸序列，所述该蛋白的重组载体是将编码SlugCas9‑HF蛋白氨基酸的基因序列连接到基础载体上而得，CRISPR/Cas9‑HF基因编辑系统由SlugCas9‑HF蛋白和sgRNA组成，其可以高特异性编辑靶基因，编辑效率高，脱靶率在2.87%以内。

公开(公告)号：CN110577970A

公开(公告)日：2019-12-17

申请号：CN201910731398.9

申请日：2019-08-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王永明 ,  胡子英 ,  王大奇 ,  王帅

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/864 ,  C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/Sa-SlutCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa-SlutCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；Sa-SlutCas9为融合蛋白，把SaCas9的PAM识别结构域（PAM interacting，PI）替换为SlutCas9的PAM识别结构域（SlutCas9-PI）。Sa-SlutCas9蛋白小，为1056个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述Sa-SlutCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN110551762A

公开(公告)日：2019-12-10

申请号：CN201910731794.1

申请日：2019-08-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王永明 ,  胡子英 ,  王大奇 ,  王帅

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/864 ,  C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/ShaCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为ShaCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；ShaCas9蛋白小，为1055个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述ShaCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。