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公开(公告)号：CN119344709A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411494888.9
申请日：2024-10-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61B5/055
Abstract: 本发明属于核磁共振测试技术领域，公开了一种应用于核磁共振环境下的夹持装置。此应用于核磁共振环境下的夹持装置由非金属材料制成，具体包括底座组件、旋转臂、悬臂和安装件；旋转臂具有转轴，旋转臂通过转轴可转动地设置于底座组件；悬臂沿旋转臂的长度方向可滑动地设置于旋转臂，悬臂具有安装轴，安装轴的轴线方向与转轴的轴线方向垂直；安装件可转动地设置于安装轴，待测件安装于安装件上。通过调节夹持装置能够调节待测件在多种角度下固定，全面覆盖待测件在核磁共振环境下的手术操作中遇到的多维度运动状态，提高了测试的全面性和真实性；此夹持装置由非金属材料制成，避免了因磁场干扰而对待测件振动测量造成的误差和扰动。
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公开(公告)号：CN116721697A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310571635.6
申请日：2023-05-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于分子检测技术领域，具体为一种多重miRNA检测系统。本发明系统包括计算构建模块、血清样本处理模块、DNA分子计算模块。其中，计算构建模块通过机器学习筛选输入血清样本的特征miRNA，并基于所述特征miRNA进行机器学习模型训练，构建数学运算模型；所述血清样本处理模块，从血清样本中提取miRNA；所述DNA分子计算模块构建DNA信号转化，在离心式微流控芯片上实现所述数学运算，并输出运算结果。本发明可以高效简便地检测多重miRNA，并可对结直肠癌进行早期诊断。
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公开(公告)号：CN116500106A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310394524.2
申请日：2023-04-13
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/48 , B41M1/12 , B41M1/26
Abstract: 本发明提供了一种基于CRISPR‑Cas12a系统检测病原体突变株的丝网印刷电化学生物传感器及其应用。该传感器包括丝网印刷电极，带有电化学信号探针的单链DNA，CRISPR‑Cas12a系统；丝网印刷电极的工作电极区域覆盖有石墨烯薄膜，带有电化学信号探针的单链DNA修饰在该石墨烯薄膜上；CRISPR‑Cas12a系统通过识别目标物DNA的同时发生旁系切割，切断修饰电化学信号探针的单链DNA，从而完成电化学信号的变化。本发明通过丝网印刷电极构建小型化的电化学生物传感器解决传统三电极体系便携性不足的问题；该传感器用于检测病原体突变株，具有极高的临床敏感性和临床特异性，解决了检测成本高，检测时间长，检测特异性不足的问题，实现病原体突变株的快速检测，具有显著的社会经济价值。
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公开(公告)号：CN111458506B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202010154845.1
申请日：2020-03-08
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/53 , G01N21/78 , G01N21/33
Abstract: 本发明属于医学检测技术领域，具体为一种基于TdT信号放大的结直肠癌外泌体检测方法和体系。本发明采用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）对引物探针3’端进行链延伸反应，催化聚合产生长链生物素修饰的polyA；然后结合亲和素修饰的辣根过氧化物酶，催化3,3',5,5'‑四甲基联苯胺（TMB）进行显色反应，并在450 nm处产生紫外吸收峰。本发明可以用于临床血清样本的检测，并成功区分结直肠癌患者血清和正常人血清。本发明的方法具有快速高效、特异性强、灵敏度高，生物相容性好，可视化程度高，且不需要大型仪器设备和昂贵试剂，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114250276A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111522346.4
申请日：2021-12-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种基于指数扩增反应和Argonaute核酸酶的microRNA检测体系及方法。本发明提供了一种基于指数扩增反应和Argonaute核酸酶的microRNA检测体系，microRNA检测体系包括：(a)向导DNA，向导DNA为采用指数扩增反应体系扩增目标物microRNA所获得的扩增产物；(b)Argonaute核酸酶；(c)检测探针，检测探针带有荧光基团和淬灭基团，且检测探针包括与采用指数扩增反应体系扩增目标物microRNA所获得的扩增产物互补的区域。本发明提供的microRNA检测体系实现了单碱基特异性的、高灵敏的miRNA检测，以及多重miRNA检测和miRNA分型分析。
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公开(公告)号：CN106520972B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201611054084.2
申请日：2016-11-25
Applicant: 复旦大学 , 上海速创诊断产品有限公司
IPC: C12Q1/6813
Abstract: 本发明涉及一种基于核酸和铂纳米材料的自组装体系检测核酸浓度的方法，包括如下步骤：引发核酸探针之间的杂交链式反应，留取杂交链式反应的上清液；在上清液中，制备核酸铂纳米复合材料；制备显色底物；把显色底物引入核酸铂纳米复合材料进行显色反应以进行核酸浓度的检测。与现有技术相比，本发明阐明了基于核酸铂纳米材料的自组装体系的核酸浓度的检测机理，本发明所述的检测核酸浓度的方法，实现目标核酸的比色检测，大大缩短了检测时间，同时可采用紫外吸光度的测量，进行核酸浓度的精确检测，提高了检测灵敏度，其对于目标核酸具有很好的选择性和特异性，设计和操作过程都十分简便、成本低廉、又兼顾较好的灵敏度，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106442516A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611054753.6
申请日：2016-11-25
Applicant: 复旦大学 , 上海速创诊断产品有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用纸芯片比色分析装置检测核酸浓度的方法，所述纸芯片比色分析装置包括纸芯片、模具基底以及光纤分析设备，所述检测核酸浓度的方法包括以下步骤：将纸芯片放置在模具基底上，在纸芯片上预先滴加TMB/H2O2显色底物溶液；滴加核酸铂纳米复合材料至纸芯片上，与显色底物溶液混合后反应3-4分钟；观测并记录纸芯片的比色结果，显色颜色从无色变化至蓝色，颜色深度与核酸浓度成反比；将纸芯片放置于光纤分析设备中，进一步数值化精确读取纸芯片的颜色强度。与现有技术相比，本发明所述的核酸浓度定量检测方法具有很大的优势，其操作简单，便携性强，能够实现对0.0075uM目标核酸浓度的检测，且成本较低，具有十分优异的经济效益，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102992308A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210472499.7
申请日：2012-11-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域，具体为一种具有高比电容的石墨烯及其制备方法。具体步骤如下：首先将MCM-22分子筛浸渍在碳源、镍盐和浓硫酸的混合液中，让碳源分子和Ni2+离子充分的进入到MCM-22分子筛的层与层之间，然后在低温下预碳化；再在高温、惰性气体的保护下焙烧一段时间，得到石墨烯和MCM-22分子筛的复合物；最后将此复合物中的MCM-22分子筛和镍溶解，通过离心分离，并干燥即可得石墨烯。这种方法制备的石墨烯具有大的比表面积、高的导电性、可控的二维尺寸和层数。其可以作为超级电容器的电容材料，具有优良的电容性能。该方法操作简单，成本较低，重现性好，可用于大规模制备。
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公开(公告)号：CN102200571A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201010134220.5
申请日：2010-03-26
Applicant: 复旦大学
IPC: G01R33/50 , G01R33/465 , G01N33/50
Abstract: 本发明属磁共振成像领域，涉及一种基于磁性弛豫开关的检测方法。该发明利用磁性纳米粒子在分散与团聚状态下其横向弛豫时间T2的改变，同时在T2权重图像中引起灰度的不同，通过对磁性纳米粒子表面进行功能化修饰，对特定目标分子检测。本发明将待检样品与相应的功能化磁性纳米粒子混合后至微型检测芯片，在低场磁共振分析仪中检测；结合体积细小的多样品微型检测芯片，所需样品量少，可在低场核磁共振分析仪上对多个样品进行快速的平行检测。本发明解决了常规成像设备价格昂贵，体积庞大，操作复杂不适于常规实验室应用的问题以及低场磁共振成像仪样品腔狭小不适于多样品平行检测的限制。
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