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公开(公告)号:CN107417570B
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201710825332.7
申请日:2017-09-14
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07C255/36 , C07C255/37 , C07C255/43 , C07C255/53 , C07C253/00 , C07C253/34 , B01J31/02 , B01J37/02
Abstract: 利用丙酮氰醇制备α‑羟基腈的方法,涉及一种制备α‑羟基腈的方法。本发明是要解决现有α‑羟基腈的制备方法收率低,催化剂毒性大、价格昂贵、制备方法复杂,反应时间长的问题。方法:一、将阳离子交换树脂浸渍在重量百分含量为20%的有机胺甲醇溶液中,过滤,洗涤,干燥后得到催化剂;二、将丙酮氰醇和芳香醛溶于甲醇中,加入催化剂反应得α‑羟基腈;滤出催化剂,减压蒸出甲醇和丙酮,萃取分离,干燥后旋蒸除去乙酸乙酯,得α‑羟基腈。本发明使用简单易制备的催化剂,反应在室温条件下即可完成,反应的收率高达95%以上。操作方法简单易行,催化剂可重复使用,更适用于工业化生产。本发明用于制备α‑羟基腈。
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公开(公告)号:CN107723694B
公开(公告)日:2019-11-29
申请号:CN201710862556.5
申请日:2017-09-22
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 一种碳钢常温磷化方法,它涉及一种适用于钢铁表面防腐的常温磷化液的制备方法。本发明要解决传统常温磷化挂灰、泛黄、成膜不匀和耐蚀性能差的问题。本发明的方法如下:一、除油液的配制;二、酸洗液的配制;三、磷化液的配制;四、磷化膜制备工艺流程:低碳钢片→除油→水洗→打磨→水洗→酸洗→水洗→磷化→水洗→吹干。本发明制备的锌锰系环保型常温磷化液不仅能够缩短工艺流程,而且能够降低能耗,节能减排。
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公开(公告)号:CN110194737A
公开(公告)日:2019-09-03
申请号:CN201910664646.2
申请日:2019-07-23
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07D213/77 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 一种联水杨醛缩3-氯-2-肼基吡啶席夫碱合成方法与应用,涉及一种5,5'-二叔丁基-2,2'-二羟基联苯-3,3'-二甲醛缩3-氯-2-肼基吡啶类席夫碱合成方法与应用。本发明构建一种新型C2轴对称联水杨醛-3-氯-2-肼基吡啶型席夫碱荧光探针并应用于锌离子检测。制备方法为:将联水杨醛溶液滴加到3-氯-2-肼基吡啶溶液中,加热回流后析出固体,冷却,抽滤,洗涤后得到荧光探针。该探针在甲醇溶液中对锌离子检测,检测极限为6.05×10-8mol/L,荧光强度增强34倍,在紫外灯365nm下即可观察到明显荧光变化,具有高灵敏度和高抗干扰性等优点。该荧光探针制备方法简便、收率高,在环境、生物等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN107634262B
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201710747543.3
申请日:2017-08-28
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: H01M10/0565 , H01M10/0525 , C08L3/02 , C08L1/12 , C08K5/56
Abstract: 一种全固态环保型生物聚合物电解质膜的制备方法,它涉及一种制备锂离子电池电解质薄膜的方法。本发明要解决现有方法制备锂离子电池电解质薄膜的电导率低、成本高、环保性差的问题。本发明的方法如下:一、淀粉改性的制备:取适量的淀粉、邻苯二甲酸酐、吡啶和溶剂,在水浴条件下共混搅拌直至溶液变成均匀的膏状物质,然后用异丙醇沉淀改性淀粉,接着在真空干燥箱中干燥,最后把得到的物质研磨成粉;二、全固态环保型生物聚合物电解质膜的制备:称取纤维素、改性淀粉、锂盐和溶剂,共混搅拌,然后在真空干燥箱中干燥成膜。本发明制备的全固态环保型生物聚合物电解质膜电化学性能具有良好的生物可降解性,实验过程简单,实验原料来源广、成本低,适用范围广。
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公开(公告)号:CN110003047A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910369900.6
申请日:2019-05-06
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07C253/00 , C07C255/04 , C07C255/33
Abstract: 本发明提供一种丙酮氰醇与卤代烷反应制备腈的方法。本发明是用丙酮氰醇作为氰化试剂,解决了现有制备方法中使用剧毒的氰化钠、氰化钾或价格昂贵的三甲基硅氰作氰源,反应时间长,产率较低,反应条件严格等问题。方法:将丙酮氰醇溶解在由非质子性高沸点偶极溶剂与非质子性低沸点溶剂组成的混合溶剂中,加入催化剂氢氧化锂,25-50℃下搅拌一小时后加入卤代烷,继续反应2-3小时,加入饱和食盐水洗涤两次,分出有机层,干燥后,蒸除溶剂,可得腈类化合物。本发明制备腈类化合物的方法反应毒性较小,工艺简单,易操作,生产成本低,产率达95%以上。
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公开(公告)号:CN107325021B
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201710508119.3
申请日:2017-06-28
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 邻氨基苯酚席夫碱及其合成方法与应用,涉及一种邻氨基苯酚席夫碱化合物及其合成方法与应用。本发明是要解决现有水杨醛邻氨基苯酚席夫碱锌络合物存在有机相溶解度差的问题。本发明涉及邻氨基苯酚席夫碱类荧光探针化合物的结构式。合成方法:一、付克氏烷基化反应;二、甲酰化反应;三、缩合反应。邻氨基苯酚席夫碱作为荧光探针在微量金属离子Zn2+的定性及定量分析中的应用。本发明在水杨醛的苯环上引入亲油性基团后,再与邻氨基苯酚发生缩合反应生成邻氨基苯酚席夫碱,邻氨基苯酚席夫碱与锌离子配位生成的络合物在有机相中表现出良好的溶解性并且荧光检测信号增强明显。本发明可用于荧光探针领域。
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公开(公告)号:CN109437987A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201910010509.7
申请日:2019-01-07
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C05F11/02
Abstract: 一种环境友好的抗硬水黄腐植酸钾的制备方法,是要解决现有方法制备的黄腐植酸钾产品耐硬水性能较差的问题。方法:一、将煤粉悬浮在水中,加入H2O2、NaNO3和固体酸催化剂,搅拌反应,二、向反应体系中加入KOH,然后用氨水调节溶液pH值至9.0,继续搅拌,离心分离,所得液体即为黄腐植酸钾溶液;三、将黄腐植酸钾溶液真空浓缩,用喷雾干燥的方式得到固体黄腐植酸钾。本发明制备的黄腐植酸钾有很高的抗硬水活性,在没有任何抗凝添加剂的条件下,30度硬水配置的稀溶液放置120小时没有絮凝现象发生。本发明用于制备黄腐植酸钾。
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公开(公告)号:CN109400909A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201910010704.X
申请日:2019-01-07
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C08H7/00
Abstract: 一种煤基黄腐植酸的制备方法,涉及精细化学品生产技术领域,尤其涉及一种黄腐植酸的制备方法。是要解决现有腐植酸氧化降解生产技术中反应条件苛刻,环境污染严重,收率较低的问题。方法:一、将煤粉悬浮在水中,加入H2O2、NaNO3和固体酸催化剂,搅拌反应;二、向反应体系中加入NaOH水溶液,继续搅拌,得混合溶液;三、将混合溶液离心分离,所得液体即为腐植酸钠溶液;四、向腐植酸钠溶液中加入强酸型阳离子交换树脂中和,过滤得到黄腐植酸溶液;五、将黄腐植酸溶液减压浓缩,喷雾干燥即得到粉状黄腐植酸。本方法制备黄腐植酸收率较高,可达30%以上。黄腐植酸纯度较高,可达90%以上。本发明用于制备黄腐植酸。
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公开(公告)号:CN107721876A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201710820611.4
申请日:2017-09-13
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07C249/02 , C07C251/24 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: Binol-diform醛缩氨基酸类席夫碱及其合成方法与应用,涉及一种2,2’-二羟基-1,1’-联萘-3,3’-二甲醛缩氨基酸类席夫碱及其合成方法与应用。是要解决平面结构2-羟基-1-萘醛缩氨基酸得到的席夫碱对金属没有识别能力的问题。本发明2,2’-二羟基-1,1’-联萘-3,3’-二甲醛缩氨基酸类席夫碱的结构式。方法:一、将氨基酸和KOH溶解于有机溶剂中,再加入Binol-diform反应,得到粗品;二、将粗品浓缩后溶于乙酸乙酯,过滤,浓缩,重结晶,即得。与具有平面结构的类似物相比,所合成的席夫碱其荧光识别能力明显增强。本发明用于微量铈离子的检测。
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公开(公告)号:CN106335926A
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201610680136.0
申请日:2016-08-17
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C01G41/00
CPC classification number: C01G41/00 , C01P2002/72 , C01P2002/84 , C01P2004/03 , C01P2004/16
Abstract: 本发明公开了一种钨酸银纳米线及其制备方法,属于半导体光催化材料和纳米材料领域。本发明要解决现有方法制备的钨酸银很难回收的技术问题。本发明的钨酸银纳米线是以钨酸钠和硝酸银为主要原料,采用水热合成法制成的。本发明方法如下:边搅拌边将硝酸银溶液逐滴滴加钨酸钠溶液中,然后稀硝酸调pH值至2.5~3;然后置于内衬为聚四氟乙烯反应釜中,然后进行水热合成反应;水热反应结束后冷却,开反应釜,取沉积物,依次用去离子水和无水乙醇超声清洗,真空干燥后得到钨酸银纳米线。本发明在有机染料等环境有机污染物的光催化降解中有重要的实际应用意义和应用价值。
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