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公开(公告)号：CN108504312A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810212086.2
申请日：2018-03-14
Applicant: 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 , 无锡海特新材料研究院有限公司
IPC: C09J133/08 , C09J131/04 , C09J7/38 , C08F220/18 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F218/08 , C08F216/36
Abstract: 本发明公开了低收缩率UV固化丙烯酸酯压敏胶、其制备方法及低收缩率UV固化丙烯酸酯压敏胶胶带。本发明的低收缩率UV固化丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，由下述重量份的原料制备而成：硬单体15～30份、软单体30～60份、功能单体5～15份、引发剂0.3～0.5份、光固化剂0.2～0.8份、膨胀聚合物13～20份、溶剂100～160份。本发明的丙烯酸酯压敏胶的合成过程中通过UV光固化时产生表面收缩现象的缺陷，同时本发明压敏胶具备粘结力大、收缩率低以及在使用过程中不出现残胶的性能。
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公开(公告)号：CN108410397A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810212089.6
申请日：2018-03-14
Applicant: 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 , 无锡海特新材料研究院有限公司
IPC: C09J133/08 , C09J151/08 , C08F220/18 , C08F218/08 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F283/12
Abstract: 本发明公开了一种有机硅改性耐高温丙烯酸酯压敏胶及其制备方法，本发明的有机硅改性耐高温丙烯酸酯压敏胶由下述重量份的各成分制备而成：硬单体2～8份、软单体70～90份、功能单体2～8份、有机硅改性体5～10份、引发剂0.1～0.5份、固化剂1～3份、溶剂100～150份；本发明的有机硅改性耐高温丙烯酸酯压敏胶耐高温、附着力强、粘结力大，在使用过程中没有残胶的现象。
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公开(公告)号：CN105194740B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510598128.7
申请日：2015-09-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K31/715 , A61L31/16 , A61L31/14 , A61L31/04
Abstract: 本发明公开了一种术后防粘连水凝胶及其制备方法，所述水凝胶由海藻酸钠粉末、壳聚糖粉末、丙烯酰胺单体、N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺、硫酸钙、过硫酸胺和N,N,N’N’‑四甲基乙二胺制备而成。本发明提供了一种高强、高韧性壳聚糖与海藻酸钠复合水凝胶的制备方法，该制备方法易于操作，参数可控，材料易得，溶剂无毒或低毒，处理和使用安全；该方法集结了两种天然生物材料的优点，能够很好的满足预防患者术后防粘连的要求，及医护人员的护理治疗需求。该水凝胶柔软易于与皮肤贴合，具有良好的柔韧性，可以有效防止创面粘连，并能够被降解吸收，避免二次创伤的产生，有望成为新型术后防粘连材料。
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公开(公告)号：CN104587473B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201510054587.9
申请日：2015-02-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种对肝癌细胞具有还原响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种对肝癌细胞具有还原响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明是为了解决当前药物载体毒副作用大，难以降解的问题。方法：一、模板剂的准备；二、介孔羟基磷灰石纳米粒子的制备；三、介孔羟基磷灰石的氨基化；四、介孔磷灰石的羧基化；五、二硫键功能化的介孔磷灰石的制备；六、具有还原响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备。本发明得到的产物能靶向识别肝癌细胞，减少了正常组织对药物的摄取，降低了药物在体内的毒副作用。定时、定量的将药物导入病变组织，提高了药物的利用率。
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公开(公告)号：CN107007872A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710418865.3
申请日：2015-09-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: A61L24/0078 , A61L24/001 , A61L2400/04 , C08L5/08 , C08L1/04
Abstract: 本发明公开了一种多壁碳纳米管/壳聚糖/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法，其步骤如下：用50~100ml稀酸溶解0.5~2g低分子量的壳聚糖配成壳聚糖/稀酸溶液中，将COOH‑CNTs加入壳聚糖/稀酸溶液中，控制COOH‑CNTs的质量百分含量为10~50%，超声分散50~100min，得到分散均匀的COOH‑CNTs溶液，之后加入0.05~0.2g DCC反应6~24h；称取0.1~0.5g 氧化再生纤维素，放入上述CNTs溶液中浸渍6~24h，浸渍结束后，用无水乙醇洗涤5~10次，最后将洗涤后的氧化再生纤维素，‑10℃~‑20℃预冻20~40h，预冻后放入冷冻干燥机中，在温度‑56℃~‑20℃、真空度10~40Pa的条件下处理20~40h，得到羧基化碳纳米管/壳聚糖/氧化再生纤维素复合止血材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104383587B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201410718679.8
申请日：2014-12-01
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种富勒烯/氧化再生纤维素复合止血材料及其制备方法，它涉及一种止血材料及其制备方法。本发明的目的是要解决现有氧化再生纤维素改性后的材料止血性能提升幅度小，机械性能和生物吸收性能均差的问题。一种富勒烯/氧化再生纤维素复合止血材料由富勒烯和氧化再生纤维素制备的；制备方法：一、制备富勒烯的分散液；二、复合，得到富勒烯/氧化再生纤维素复合止血材料。使用本发明制备的富勒烯/氧化再生纤维素复合止血材料进行止血，止血时间降低了7.7％～10％。本发明可获得一种富勒烯/氧化再生纤维素复合止血材料及其制备方法。
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公开(公告)号：CN105748441A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610175550.6
申请日：2016-03-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/4745 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种包含喜树碱的层层自组装纳米靶向载体的制备方法，所述方法以羟基喜树碱（HCPT）为模型药物，以天然无毒可降解生物材料壳聚糖为基础材料，利用甘草次酸受体介导的肿瘤主动靶向技术，制备能够响应肿瘤组织及肿瘤细胞特殊的氧化还原和pH环境的层层自组装纳米粒子。该方法制备的靶向纳米囊单分散性高，囊壁厚度和空腔体积可控，纳米囊具有还原响应性，可以针对肿瘤细胞的微环境控制释放内腔的抗肿瘤药物，可作为抗肿瘤药物的靶向运输工具，在肿瘤的靶向治疗领域具有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN105178009A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510482719.8
申请日：2015-08-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: D06M15/05 , C08B15/02 , A61L15/28 , A61L15/44 , D06M101/06
Abstract: 本发明公开了一种纳米纤维素/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法，所述方法按照以下步骤进行：一、纳米纤维素的制备；二、纳米纤维素的氧化；三、纳米纤维素/氧化再生纤维素复合止血材料的制备。本发明纳米纤维素/氧化再生纤维素复合止血材料，通过TEMPO-NaClO-NaBr氧化体系对制备的纳米纤维素进行选择性氧化，在纳米纤维素分子的C6位上引入羧酸钠结构，再与氧化再生纤维素复合，增大了氧化再生纤维素的比表面积，提高了所得纳米纤维素/氧化再生纤维素复合止血材料的止血性能，克服了普通氧化再生纤维素及其复合止血材料止血性能提升幅度小的缺点。使用本发明制备的纳米纤维素/氧化再生纤维素复合止血材料进行止血，止血时间降低了5～20％。
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公开(公告)号：CN104587473A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510054587.9
申请日：2015-02-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种对肝癌细胞具有还原响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种对肝癌细胞具有还原响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明是为了解决当前药物载体毒副作用大，难以降解的问题。方法：一、模板剂的准备；二、介孔羟基磷灰石纳米粒子的制备；三、介孔羟基磷灰石的氨基化；四、介孔磷灰石的羧基化；五、二硫键功能化的介孔磷灰石的制备；六、具有还原响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备。本发明得到的产物能靶向识别肝癌细胞，减少了正常组织对药物的摄取，降低了药物在体内的毒副作用。定时、定量的将药物导入病变组织，提高了药物的利用率。
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公开(公告)号：CN104546798A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510067476.1
申请日：2015-02-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/12 , C08B37/08 , C08G63/08 , C08G63/78 , C08J3/24 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种甘草次酸-壳聚糖-聚己内酯靶向纳米载体及其制备方法与应用。本发明以壳聚糖分子为主链，利用接枝共聚反应，分别将甘草次酸和ε-己内酯嫁接到主链上，形成接枝共聚物。利用离子交联法或透析法将该聚合物制备成为纳米载体，可用于制备口服或注射用治疗肝脏疾病的药物，靶向缓释治疗肝脏疾病。上述纳米载体中，壳聚糖主链和聚己内酯支链可形成两个载药核心，分别对亲水性和疏水性的药物进行有效负载；甘草次酸配体使得该载体肝靶向定位作用明显提高。经检测，该纳米载体的粒径为30～400nm结构稳定，生物相容性高，肝靶向定位能力强，具有生物相容性好、粒径分布均匀、结构稳定并且体内降解产物无毒副作用的特点。
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