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公开(公告)号：CN110507917A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910696892.6
申请日：2019-07-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种超高场磁共振引导的低强度聚焦超声爆破系统，它包括9.4T磁共振装置和低强度聚焦超声爆破装置。9.4T磁共振装置包括有主磁体，小动物床、磁共振线圈和显示器，低强度聚焦超声爆破装置包括有超声换能器、超声神经刺激仪以及能使超声换能器作定点爆破的固定装置，其中，爆破过程中固定装置置于磁共振装置的线圈内部，固定装置上连接有可固定于磁共振装置小动物床的固定绑带，两条绑带的表面设置有能够互相粘合的自粘扣。本发明所提供的装置中，超声换能器定点爆破位置不受小动物床上部及磁共振线圈内空间限制、并且对磁共振装置干涉较少，充分发挥磁共振成像装置的功效，达到更好的爆破效果。
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公开(公告)号：CN110433296A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910756349.0
申请日：2019-08-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K49/18 , A61K49/00 , A61K9/52 , A61K47/22 , A61K45/00 , A61K31/506 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明提供了一种19F-MR/荧光多模式分子成像及载药的诊疗一体化纳米探针及制备方法和应用。本探针为全氟化碳载体包裹含有分子靶向治疗药物的表面活性剂和荧光染料的混合物形成的纳米颗粒；将所述混合液均匀分散于水和甘油中，超声处理，去除掉未有效包覆的组分，纯化制得可用于19F-MR成像的载药纳米颗粒。本探针可实现在体的19F-MR分子成像以及光学成像，实现肿瘤的分子水平精确诊断；携带的分子靶向治疗药物不仅能够起到靶向结合的作用，同时还能够实现靶向治疗；借助核内的全氟可大量携带及释放氧气的特性，改善肿瘤内乏氧微环境，达到化疗增敏的作用，从而最终实现肿瘤的诊断治疗一体化。
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公开(公告)号：CN110393810A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910728241.0
申请日：2019-08-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及医学检查领域，即一种靶向EGFR的全氟化碳纳米探针19F磁共振成像及其制备方法和应用。1、将一种或几种磷脂类表面活性剂均匀混合，用氯仿或者氯仿与甲醇的混合溶剂进行溶解，烘干后分散于水中，得到磷脂类表面活性剂的共混物；2、将全氟化碳、甘油、水均匀分散于表面活性剂的共混物中；3、加入表皮生长因子受体-靶向亲合体的溶解液，分离纯化，得到能靶向表皮生长因子受体的多核磁共振成像纳米探针。选用的表皮生长因子受体-靶向亲合体具有分子量小，肿瘤靶向性强，血浆及非靶组织清除率高，理化稳定性好，可修饰，能靶向EGFR高表达型肺癌进行FLI／１９F-MRI成像，可应用于肺癌的早期诊断。
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公开(公告)号：CN110384805A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910697492.7
申请日：2019-07-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种超顺磁性氧化铁纳米团簇体及其制备方法和应用。所述超顺磁性氧化铁纳米团簇体是以改进后的溶剂热法进行合成，以六水氯化铁（FeCl3·6H2O）为原料，用水热法合成了团簇状的产物Fe3O4，并通过改变混合溶剂的配比使其尺寸在60-200nm范围内可调。本发明所制备的超顺磁性氧化铁纳米团簇体由于其良好的生物相容性、独特的磁学特性以及pH响应等特性，不仅可作为MRI-T2加权纳米探针用于磁共振分子成像，同时还具有对pH响应的特性。
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公开(公告)号：CN105617407B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610118527.3
申请日：2016-03-02
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种经呼吸道递送的纳米1H‑19F‑23Na多核磁共振分子成像探针及其制备方法，属于医学诊断技术领域。本发明经呼吸道途径递送的纳米1H‑19F‑23Na多核磁共振分子成像探针是通过下列步骤制备得到：一、将一种或几种表面活性剂均匀混合，得到表面活性剂的共混物；二、将全氟化碳、水、钠盐、甘油均匀分散于表面活性剂的共混物中；三、去除掉未有效包覆的组分，纯化制得可经呼吸道递送的多核磁共振分子成像探针。研究表明，经呼吸道递送本发明的纳米1H‑19F‑23Na多核磁共振分子成像探针后，能够提供肿瘤病变位置多核成像信息，更快更清晰的显示图像，减少成像对比剂用量，提高肺癌分子成像在体检测效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104127889B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410255471.7
申请日：2014-06-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种锰钆杂合双金属顺磁性纳米粒子胶体及其在制备磁共振成像对比材料中的应用。本发明设计、合成并评价了由锰元素和微量钆组成的杂化“双金属”磁共振成像纳米粒子胶体。研究表明：本发明纳米粒子胶体的高弛豫率来源于纳米粒子核心悬浮的高浓度的油酸锰分子，这些小分子可以渗透过磷脂膜层，接触到水和纳米粒子的临界面。在纳米粒子表面整合微量钆螯合物可以提供额外的弛豫率，从而影响周围质子弛豫效应。本发明的一种锰钆杂合双金属顺磁性纳米粒子胶体能够最大限度减少钆剂负荷，降低钆螯合剂的副作用，改善生物安全性，达到提高纳米粒子r1顺磁性磁共振对比效应的目的。
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公开(公告)号：CN119367334A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411615704.X
申请日：2024-11-13
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K9/72 , A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61K45/00 , A61P11/00
Abstract: 一种用于吸入给药的环境响应型纳米载体及制备方法，所述纳米载体的平均粒径为30‑700 nm，包括肺泡表面活性物质和环境响应性脂质；肺泡表面活性物质与环境响应性脂质的摩尔比为（40‑99）：（1‑60）。本发明还提供了一种利用所述环境响应型纳米载体的纳米药物联合制剂，包括药物，所述药物包封在所述环境响应型纳米载体中；或者所述药物负载在所述环境响应型纳米载体上。本发明可将所述环境响应型纳米载体及其纳米药物联合制剂用于制备治疗肺部疾病的药物，对穿透粘液效果显著，能够通过吸入给药向肺部提供药物，使其能够到达远端肺组织并在病灶处响应性释放。
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公开(公告)号：CN119326735A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411885531.3
申请日：2024-12-20
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K38/21 , A61K31/165 , A61K31/722 , A61P1/16 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种秋水仙碱制剂及其在制备治疗器官纤维化疾病药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明以磷脂和胆固醇为载体先后加载秋水仙碱、壳聚糖和干扰素‑γ，制得秋水仙碱制剂。该制剂降低秋水仙碱给药剂量，同时提高其生物利用度，并协同壳聚糖有效减少炎症对纤维化的驱动作用；克服了干扰素‑γ跨膜渗透性差、易在胃肠道中被酶解失活等缺陷，显著改善其稳定性和效能。该制剂通过重塑病灶部位免疫微环境，通过多途径、多靶点的干预作用，帮助其内包载药物发挥最佳协同疗效；且聚乙二醇化脂质体能改善药物药代动力学，增强递送效率，为肝纤维化的治疗提供了一种创新性和前瞻性的解决方案。
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公开(公告)号：CN115708867B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211231990.0
申请日：2022-10-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明提供一种用于特发性肺纤维化的肺部给药携氧纳米药物联合制剂及其制备方法，属于生物医药技术领域，要解决现有纳米制剂很难同时包载全氟化碳，油溶性小分子药物以及水溶性生物制剂的技术问题。本发明所述纳米药物联合制剂以脂质基为载体，包封全氟化碳(PFC)和活性成分，活性成分为生物活性小分子蛋白质和抗纤维化药物。本发明一方面进一步提高了对肺纤维化的治疗效果，另一方面能减少肺部给药后的纳米药物制剂进入肺泡组织的阻碍，使纳米药物制剂的有效利用率得以提升。
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公开(公告)号：CN115569115B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202211235322.5
申请日：2022-10-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种同时包载全氟化碳和二甲双胍的脂质纳米制剂及其制备方法与应用，属于医药技术领域。为解决二甲双胍口服生物利用度低，纳米化后包封效率低、稳定性差的问题，并为肺纤维化治疗提供一种新方案。本发明纳米制剂的组分包括全氟化碳、二甲双胍或其盐、磷脂、表面活性剂和水相介质。本发明提供的脂质纳米制剂形态规则、稳定性良好，二甲双胍或其盐的包封率达到70％以上，雾化前后理化性质稳定，小动物吸入流畅。体外实验证明了同时包载全氟化碳和二甲双胍的脂质纳米制剂具有良好的生物相容性，以及协助穿透粘膜屏障的作用；体内实验证实了其对经典的肺纤维化小鼠模型具有良好的治疗效果，同时降低了给药量，减少药物不良作用。
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