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公开(公告)号：CN114224839A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111501479.3
申请日：2021-12-09
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/46 , A61K33/243
Abstract: 本发明公开了一种细胞膜修饰脂质体的方法，包括将脂质材料溶于有机溶剂中，待有机溶剂挥发完毕形成脂质干燥薄膜，再向上述脂质干燥薄膜中加入含细胞膜的水溶液，在氮气保护的条件下依次经过水合、分散和/或微孔挤压，得到细胞膜修饰的脂质体。与在已形成的脂质体表面修饰细胞膜方法相比，本发明一步完成脂质体的制备和细胞膜的修饰，不仅可以获得细胞膜修饰的脂质体，还可以减少在制备过程中引起的药物渗漏，用作药物载体可提高药物生物相容性、载药量以及药物的肿瘤靶向性。
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公开(公告)号：CN106074451B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201610520370.7
申请日：2016-07-05
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/04 , A61K47/34 , A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/513 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含碳纳米笼的还原刺激响应药物载体及制备方法和应用，以碳纳米笼CNC为核心，由树枝状高分子包覆在CNC表面，在CNC之间、高分子之间、以及CNC与高分子之间均有二硫键连接，所述的树枝状高分子为低代数G0、G1、G2和/或G3的聚酰胺‑胺树枝状高分子PAMAM，末端基团为氨基的PAMAM‑NH2或末端为羧基的PAMAM‑COOH。本发明还提供了制备方法和作为药物载体的应用。本发明所提供的纳米载体有很高的装载能力，在还原剂如谷胱甘肽的刺激下能灵敏地释药，激光照射也能促进药物释放。因肿瘤组织含高浓度的谷胱甘肽，本发明提供的载药粒子在肿瘤靶向治疗中有重要的药用前景。
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公开(公告)号：CN111228487A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010037012.7
申请日：2020-01-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了一种含石墨化荧光碳点且具有yolk-shell结构的磁性粒子及其制备方法和应用，本发明将yolk-shell结构的磁性纳米粒子、柠檬酸和尿素一起分散于N,N-二甲基甲酰胺溶液中，在密闭反应釜中，通过高温溶剂热反应，即可得到具有明亮荧光的yolk-shell结构的磁性纳米粒子。本发明提供的制备方法过程简单、效率高、成本较低，获得的具有荧光的yolk-shell结构的磁性纳米粒子，在生物成像、肿瘤治疗、药物装载等领域有很多用途。
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公开(公告)号：CN109045475A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811053776.4
申请日：2018-09-11
Applicant: 同济大学
Inventor： 储茂泉
CPC classification number: A61N2/12 , A61N2/004 , C12N5/0693 , C12N13/00
Abstract: 本发明提供了一种用于杀伤肿瘤细胞的振动磁场装置及杀伤肿瘤细胞的方法，该装置中，两个相隔一定距离而且磁极相反的磁铁在电机的驱动下，通过装置中的曲柄连杆作往复直线运动；磁性材料在该磁场作用下可产生运动；当运动中的磁性材料撞击到细胞或组织时，磁性材料就会将机械力传递给细胞或组织，达到破坏细胞或组织结构的目的。这种磁场装置，结构简单，操作简便，使用安全，成本低廉；磁性材料通过该磁场装置来破坏细胞或组织结构，行之有效，方法简便。
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公开(公告)号：CN106074451A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610520370.7
申请日：2016-07-05
Applicant: 同济大学
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K9/0004 , A61K9/5115 , A61K31/513 , A61K33/24 , A61K41/0052 , A61K41/0071 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种含碳纳米笼的还原刺激响应药物载体及制备方法和应用，以碳纳米笼CNC为核心，由树枝状高分子包覆在CNC表面，在CNC之间、高分子之间、以及CNC与高分子之间均有二硫键连接，所述的树枝状高分子为低代数G0、G1、G2和/或G3的聚酰胺‑胺树枝状高分子PAMAM，末端基团为氨基的PAMAM‑NH2或末端为羧基的PAMAM‑COOH。本发明还提供了制备方法和作为药物载体的应用。本发明所提供的纳米载体有很高的装载能力，在还原剂如谷胱甘肽的刺激下能灵敏地释药，激光照射也能促进药物释放。因肿瘤组织含高浓度的谷胱甘肽，本发明提供的载药粒子在肿瘤靶向治疗中有重要的药用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101884620B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201010185915.6
申请日：2010-05-28
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种负载量子点的活性炭颗粒及其制备方法和用途，所述颗粒为以活性炭为核，以量子点为壳的纳米复合粒子，所述的活性炭的粒径大小在30nm～1μm之间，所述的量子点是通过静电吸附作用附着在活性炭表面的，制备方法可通过将量子点直接加入与其电性相反的活性炭中混合，或以在活性炭表面修饰正电荷高分子，通过逐层静电吸附的方法将负电荷量子点负载到活性炭上形成复合粒子。优点是：所获得的复合粒子具有光动力治疗、光致热疗，染色、成像等多重功能，并可以降低量子点的毒性，还有可能改变量子点在体内的代谢途径和速率，从而提高量子点在医学领域的应用前景。
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公开(公告)号：CN101362066B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200810200696.7
申请日：2008-09-27
Applicant: 同济大学
Inventor： 储茂泉
Abstract: 本发明一种脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法，包括下述步骤：将脂质材料溶解于有机溶剂中，旋转蒸发制成脂质薄膜；脂质薄膜中加入量子点水溶液，通过薄膜分散法制成以脂质为膜，量子点为核的粒度不大于10μm的脂质体；脂质体中加入正硅酸乙酯，在脂质体表面形成二氧化硅，制得脂质体包埋量子点的二氧化硅微球。优点是：本发明的脂质体包埋量子点的二氧化硅微球，可降低量子点毒性，提高每个发光点的光信号强度，可获得数量很大的不同荧光光谱特征的微球而在生物高通量检测中可以发挥作用；微米尺度的量子点微球可用于肿瘤动脉栓塞；可获得从纳米到微米的不同尺度段粒度分布都较均匀的量子点二氧化硅微球。
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公开(公告)号：CN101876659A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010212388.3
申请日：2010-06-29
IPC: G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种用于检测肿瘤细胞或肿瘤组织的量子点试剂盒。试剂盒中的主要成分包括多种表面修饰的量子点和量子点纳米球，能特异性识别表皮生长因子受体中EGFRvIII型突变体或过量表达的表皮生长因子受体的单克隆抗体12H23，以及连接试剂等。在表面修饰的量子点及量子点纳米球表面连接单克隆抗体12H23之后，可以很好地识别表达EGFRvIII或过表达EGFR的肿瘤细胞，而不与不表达EGFR的肿瘤细胞结合。未连接抗体12H23的量子点及量子点纳米球与肿瘤细胞不结合或结合很少。本发明提供的这种试剂盒，在肿瘤诊断中有应用前景。
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公开(公告)号：CN101034060A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200610024566.3
申请日：2006-03-09
Applicant: 同济大学
Inventor： 储茂泉
Abstract: 本发明提供了一种量子点纳米技术结合生物芯片技术寻找中药有效成分作用靶点的方法，属于材料、化工、药学和生物的交叉领域。本发明将量子点与中药有效成分进行连接，形成一种“量子点－中药有效成分”荧光探针，然后将这种荧光探针直接与生物芯片共孵育，经过洗涤后，根据生物芯片上量子点受光激发而发出的荧光来确定药物与芯片上固定的已知蛋白质之间特异性的结合位点(即靶点)，进而通过计算机软件分析这些结合位点的蛋白。本发明可简便、快速地寻找中药有效成分对细胞产生药效的靶蛋白，可为研究中药药理和高通量地筛选中药新药提供高效的技术手段。
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公开(公告)号：CN1698909A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510025592.3
申请日：2005-04-29
Applicant: 同济大学
Inventor： 储茂泉
IPC: A61K49/06
Abstract: 本发明公开了二氧化硅微粒为载体的淋巴染料的制备方法，属于微纳米技术与临床医学基础的交叉领域。本发明将标记淋巴结的染料通过吸附、包埋等方法连接到二氧化硅微粒表面、孔隙或内部空腔中，形成可用于标记识别前哨淋巴结二氧化硅微粒。本发明具有实质性特点和显著进步，本发明可通过二氧化硅的空间体积的位阻效应将染料截留在前哨淋巴结或减慢流过前哨淋巴结的速度，此外，还可借助纳米二氧化硅所具有的淋巴靶向性的特点使染料定向释放或定向缓释到淋巴结。本发明所提供的二氧化硅微粒为载体的淋巴染料，可提高定位前哨淋巴结的方便性和准确性，在肿瘤普外科领域具有重要的科学研究价值和广阔的应用前景。
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