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公开(公告)号：CN101293199A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810071229.9
申请日：2008-06-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 用作亲和吸附介质的聚N－2－羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法，涉及一种亲和吸附的介质材料。提供一种用作亲和吸附介质的聚N－2－羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法。以聚碳酸酯膜为模板，在膜孔内聚合N－2－羧乙基吡咯单体，移除模板后得到聚N－2－羧乙基吡咯的纳米管。将纳米管用1－(3－二甲氨基丙基)－3－乙基碳二亚胺和1－羟基－7－偶氮苯并三氮唑活化，偶联上亚氨基二乙酸，在纳米管内外表面螯合上配位基Cu2+，得聚N－2－羧乙基吡咯金属螯合纳米管。制备的聚N－2－羧乙基吡咯金属螯合纳米管具有大量的亲和吸附位点，亲和容量大，非特异性吸附小，化学稳定性、亲水性和生物相容性好。可用于蛋白质的分离纯化。
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公开(公告)号：CN101011587A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710008545.7
申请日：2007-02-02
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K49/06
Abstract: 一种核磁共振成像造影剂及其制备方法，涉及一种具有表面修饰的碳包覆纳米氧化铁，用于核磁共振成像造影剂。由纳米氧化铁、碳和胺基组成，其结构为纳米氧化铁颗粒为核心，外围包裹碳壳层，碳层上接胺基。将铁源和碳源按摩尔比1∶1～10混和，在120～250℃密封反应12～72h，得纳米级碳包覆氧化铁颗粒。通过使碳层包裹在纳米氧化铁颗粒外围的方法，增强了产物的化学稳定性，产物可在1M的盐酸溶液中稳定存在四个月以上，可有效避免铁离子中毒；且同步引入表面修饰基团，使产物在弱酸性和中性环境中的Zeta电位值都在－30mV以下，产物表面的亲水性得到提高且不易聚集，解决了限制其应用的主要因素；核磁共振响应信号强。
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公开(公告)号：CN1947721A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610122185.9
申请日：2006-09-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/7048 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 表阿霉素缓释制剂的制备方法，涉及一种载药高分子微球，尤其是涉及一种载表阿霉素聚乳酸缓释制剂的制备方法。提供一种避免使用表面活性剂，所得载药微球大小均一，表面圆滑，包封率和载药率较高，具有良好的缓释功效的表阿霉素缓释制剂的制备方法。其步骤为：将表阿霉素盐酸盐溶于DMF中，得溶液A，再加入三乙胺得溶液B，再加入聚乳酸得溶液C，再加入水得混浊液，将混浊液转移至透析袋中，并置于水中透析，搅拌，隔1～3h换水，透析后将得到的产物离心，超声，水洗，除去未包埋的表阿霉素，取沉淀物冷冻干燥，得表阿霉素聚乳酸缓释制剂。
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公开(公告)号：CN1927183A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610122184.4
申请日：2006-09-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂及制备方法，涉及一种表阿霉素，尤其是涉及一种用于抗肿瘤药物的缓释微球制剂及制备工艺。提供一种在肿瘤病灶局部给药，增加肿瘤病灶局部的药物浓度，减少给药量，降低传统给药方式给肿瘤患者带来的全身毒副作用的抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂及制备方法。取聚乳酸或其共聚物溶于含有司盘－80和吐温－80的复合表面活性剂的二氯甲烷中，得含有复合表面活性剂的聚乳酸溶液；配制表阿霉素溶液，将表阿霉素溶液加到含有复合表面活性剂的聚乳酸溶液中形成初乳液；再倒入聚乙烯醇溶液中形成复乳，搅拌离心得圆润坚硬微球，再洗涤，冷冻，干燥，得桔红色微球粉末状的抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂。
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公开(公告)号：CN1613514A
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN200410094895.6
申请日：2004-11-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种三维多孔组织工程支架材料及其制备方法，涉及一种具有良好的生物活性和降解性的生物医学材料——组织工程支架材料。由壳聚糖、明胶、GPSM和硝酸钙复合而成，以其为原料，经溶胶－凝胶、化学处理以及冷冻干燥等方法而制得。通过控制胶原/壳聚糖/GPSM/硝酸钙的共混比例、反应温度、时间等因素来控制材料的物理、化学性能以及降解速率；通过调节冷冻温度等因素来控制材料的微结构，具有良好的生物活性和降解性、适合的孔隙率和孔径，并能复合对组织构建起至关重要作用的生长因子，以诱导成骨细胞分化，有利于骨组织的形成，可满足新一代软骨和骨组织工程支架材料发展的需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102590174A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210032482.X
申请日：2012-02-14
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 用Fe3O4@Au核壳纳米探针检测生物分子的方法，涉及一种基于表面增强拉曼光谱。先制备Fe3O4@Au探针；再制备金探针；最后拉曼检测。优点：可方便利用外加磁场将目标生物分子从复杂的生物样品基质中进行提取、洗涤和浓缩，省去离心，过滤等繁杂的操作，大大提高生物分子检测的效率。具有很好的化学稳定性和生物相容性，可安全使用在生物分子检测中。该探针结合表面增强拉曼光谱，检测体系具有很强的表面增强拉曼信号，通过检测标记分子的增强拉曼信号，实现了对生物分子的快速高灵敏度检测，在实验中检测灵敏度为10-7M。相对于传统的生物方法，该方法操作简单快捷。该方法重现性好，可实现临床样品的检测。
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公开(公告)号：CN101317823B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200810071418.6
申请日：2008-07-17
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/4745 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 植入型抗肿瘤药10-羟基喜树碱双重缓释颗粒制剂及其制备方法，涉及一种药物制剂。提供一种持续释药时间长，药物释放稳定，药物利用率高的10-羟基喜树碱双重缓释颗粒制剂及其制备方法，该制剂以肿瘤病灶手术后埋植方式给药，可实现局部靶向给药，以降低全身毒副作用，防治肿瘤复发。其组成为载药微球、壳聚糖、卵磷脂和胶原，其中载药微球含HCPT与聚乳酸，将HCPT和聚乳酸按配比溶解于有机溶剂中，通过透析法制得初乳液，离心收集沉淀物，冻干得载药微球；其次，将壳聚糖、胶原、水溶性卵磷脂按配比加入到乙酸溶液中，再将载药微球与以上所得溶液搅拌混匀后，经压模、烘干得条状固态制剂，按制剂规格均匀分割，保存。
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公开(公告)号：CN101261228B
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200810070917.3
申请日：2008-04-16
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种铜离子荧光探针及其制备方法和用途，涉及一种荧光分子探针，尤其是涉及一种铜离子荧光分子探针及其制备方法以及该荧光分子探针在重金属离子识别和检测中的应用。提供一种效果较好的能在水溶液中检测重金属铜离子的铜离子荧光探针及其制备方法和应用。将聚乙烯亚胺(PEI)配置成聚乙烯亚胺水溶液；取聚乙烯亚胺水溶液，过滤，倒入聚四氟乙烯内衬中用不锈钢外套密封，反应后蒸出溶剂，得到黄色粘稠液体状的铜离子荧光探针。铜离子荧光探针可应用于重金属离子的检测，尤其是在生物组织和环境污水中铜离子的检测。
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公开(公告)号：CN101773810A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200910113126.9
申请日：2009-12-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种金包覆四氧化三铁纳米颗粒的合成方法，涉及一种核壳结构纳米颗粒。将FeSO4·7H2O、KNO3溶液、NaOH溶液和PEI溶液混溶，放入微波反应器反应，再分散于水中，得四氧化三铁纳米颗粒；将HAucl4溶液加入超纯水中，再加入柠檬酸三钠，搅拌后加入含NaBH4的柠檬酸三钠，继续搅拌，得金纳米颗粒溶液；在Fe3O4-PEI溶液中加入金纳米颗粒溶液，搅拌，再加入PEI溶液，置于烘箱中，磁性分离洗涤后再分散于去离子水中，加入NaOH，再第一次加入NH2OH·Hcl和HAucl4，其后间隔加入NH2OH·Hcl和HAucl4共4次，每次间隔至少10min。
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公开(公告)号：CN101261220B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810070946.X
申请日：2008-04-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 用金纳米粒子检测单链DNA碱基突变的方法，涉及一种基因突变的检测。提供一种用金纳米粒子检测单链DNA碱基突变的方法。制备胶体金，与单链DNA作用形成胶体金与单链DNA复合体系，加入盐酸，复合体系颜色由红变为紫或蓝。利用野生型单链DNA和突变型单链DNA的序列差异，通过复合体系最终颜色的变化或紫外可见吸收光谱最大吸收峰红移位置的不同判定单链DNA是否发生突变。单链DNA和金纳米粒子均无需作任何修饰，不需特殊仪器，可对单碱基突变检测，最低检测限为10fmol，能在30min内提供检测结果，具有简便、快速、低成本、高灵敏度、高特异性等特点，实用性强，临床上具有较大的应用潜力。
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