一种γ-缩水甘油醚氧丙基三烷氧基硅烷的制备方法

    公开(公告)号:CN113248536A

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN202110617453.9

    申请日:2021-05-31

    Abstract: 本发明涉及硅烷偶联剂制备技术领域,具体涉及一种γ‑缩水甘油醚氧丙基三烷氧基硅烷的制备方法。本发明提供的γ‑缩水甘油醚氧丙基三烷氧基硅烷的制备方法,包括以下步骤:将含铂催化剂、烯丙基缩水甘油醚和三烷氧基硅烷通入静态混合器中进行混合和预热,然后通入微通道反应器中进行硅氢加成反应,得到γ‑缩水甘油醚氧丙基三烷氧基硅烷;所述硅氢加成反应的温度为50~120℃,时间为1~350s。本发明在微通道反应器中进行硅氢加成反应,能够提高传热和传质效率,反应时间短且原料不发生自聚,适宜工业化生产。

    一种芳纶基环氧树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108047429A

    公开(公告)日:2018-05-18

    申请号:CN201711354416.3

    申请日:2017-12-15

    Abstract: 本发明公开了一种芳纶基环氧树脂及其制备方法,以芳纶粉末为原料,先与金属化试剂反应,在活化的芳纶酰胺基团上接上多个环氧乙烷、环氧丙烷或其混合物,引入反应性官能团羟基,再用环氧氯丙烷(ECH)进行开闭环反应,制得液体芳纶基环氧树脂。本发明的对位芳纶原料可以是低分子量芳纶或正品芳纶粉末;芳纶粉末金属化改性使用的金属钠、氢氧化钠、甲醇钠相比氢化钠而言具有使用方便、产生氢气较少等优点;羟烷基化反应后的碱金属化合物可直接用作ECH环氧化反应的原料,制备环氧树脂工艺简单,环氧值高;芳纶基环氧树脂黏度低,反应活性高,少量掺入E‑51中,固化物的拉伸性能、抗冲击性能、弯曲强度等得到大幅提升。

    烯丙基缩水甘油醚的合成方法

    公开(公告)号:CN103145648B

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201310080317.6

    申请日:2013-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种烯丙基缩水甘油醚的合成方法,包括烯丙醇与环氧氯丙烷发生开环反应制取烯丙基氯醇中间体,以及烯丙基氯醇中间体与氢氧化钠进行闭环反应制取烯丙基缩水甘油醚,开环反应所用的催化剂为活性炭固载三氟化硼催化剂,三氟化硼的固载量为5~20%。通过使用活性炭固载三氟化硼催化剂催化烯丙醇与环氧氯丙烷发生开环反应,其对开环反应主反应的选择性高,减少副反应的发生,使得制取得到烯丙基缩水甘油醚的环氧值高、有机氯含量低,品质好;另外,该固相催化剂对设备腐蚀性低、开环反应结束后容易与反应产物分离,分离后可循环使用,避免造成环境污染。

    环氧树脂的制备方法
    45.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104448236A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410843581.5

    申请日:2014-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种环氧树脂的制备方法,步骤如下:称取双酚A和质量浓度为8-10%的NaOH混合液,混合搅拌至溶解,向溶解液中加入环氧氯丙烷,在50-100℃条件下反应2-3.5h,水洗至中性,脱水,即得环氧树脂产品,所述8-10%NaOH混合液是由NaOH溶液与含碱饱和盐水配制而成,所述含碱饱和盐水为制备脂肪族环氧树脂活性稀释剂产生的副产物。本发明将环氧树脂活性稀释剂和固体环氧树脂的生产进行有机结合,充分利用脂肪族环氧树脂活性稀释剂制备过程中产生的含碱和少量多元醇的饱和盐水作为原料之一进行固体环氧树脂的生产,不仅节约了固体环氧树脂的生产成本,而且提高了固体环氧树脂产品的韧性,该方法工艺简单,能耗低,生产清洁,具有一定的经济效益和社会效益。

    环氧树脂的制备方法
    46.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103524709A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310478576.4

    申请日:2013-10-14

    Abstract: 一种环氧树脂的制备方法,包括以下步骤:将羟甲基化酶解木质素与环氧氯丙烷按1:10~20的质量比混合,搅拌升温到70~90℃后加入相转移催化剂,匀速搅拌并滴加浓度为10%-30%的第一碱液,保温1~5h,用盐酸中和至中性,减压蒸馏除去过量的环氧氯丙烷,将蒸馏浓缩物水洗至中性,真空干燥后即得棕褐色固体粉末状的环氧树脂,所述相转移催化剂的添加量为羟甲基化酶解木质素与环氧氯丙烷混合总量的0.1%~0.4%,所述羟甲基化酶解木质素与第一碱液中溶质的质量比为1:0.1~0.6,采用上述方法制备环氧树脂的原料易得、工艺简单、低污染、低成本,环氧树脂收率高,具有可降解性,力学性能佳。

    烯丙基缩水甘油醚的合成方法

    公开(公告)号:CN103145648A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310080317.6

    申请日:2013-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种烯丙基缩水甘油醚的合成方法,包括烯丙醇与环氧氯丙烷发生开环反应制取烯丙基氯醇中间体,以及烯丙基氯醇中间体与氢氧化钠进行闭环反应制取烯丙基缩水甘油醚,开环反应所用的催化剂为活性炭固载三氟化硼催化剂,三氟化硼的固载量为5~20%。通过使用活性炭固载三氟化硼催化剂催化烯丙醇与环氧氯丙烷发生开环反应,其对开环反应主反应的选择性高,减少副反应的发生,使得制取得到烯丙基缩水甘油醚的环氧值高、有机氯含量低,品质好;另外,该固相催化剂对设备腐蚀性低、开环反应结束后容易与反应产物分离,分离后可循环使用,避免造成环境污染。

    一种硅磷杂原子本征阻燃环氧树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115819772B

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202211438758.4

    申请日:2022-11-17

    Abstract: 本发明公开了一种硅磷杂原子本征阻燃环氧树脂及其制备方法,属于环氧树脂阻燃剂技术领域。所述制备方法包括:将烯丙基缩水甘油醚、含氢硅烷和铂金催化剂在氮气保护下加热,生成有机硅环氧树脂,再在制得的有机硅环氧树脂中加入9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物,加热,即得所述硅磷杂原子本征阻燃环氧树脂。本发明的硅磷杂原子本征阻燃环氧树脂的制备过程具有良好原子经济性,制备方法简单,反应条件温和,且制备过程中不使用溶剂,绿色环保。

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