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公开(公告)号：CN107868047B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201610871748.8
申请日：2016-09-27
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D215/48 , B01J31/36 , B01J31/34
Abstract: 本发明提供一种催化氧化7‑氯‑8‑甲基喹啉氯化物制备二氯喹啉酸的方法，其合成路线如下图所示，步骤为：由7‑氯‑8‑甲基喹啉氯化物为起始原料，以水，甲醇、乙腈中的一种或两种组合为溶剂，以氧气、双氧水或叔丁基过氧化氢为氧化剂，选用过渡金属盐作为催化剂，与助催化剂分子筛和季铵盐构成复合催化体系，在35‑90℃下，反应1‑12h，经常规分离后得到二氯喹啉酸，其收率范围在26‑84％。本发明以过渡金属盐为催化剂，其用量极少，使用清洁廉价的氧气、双氧水代替三废严重且成本昂贵的浓硝酸，显著的减少了环境污染，降低了生产成本，反应条件相对温和，操作简便，可推广至大规模工业化生产，对清洁生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107867748B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201610877847.7
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于污水处理领域，具体涉及1种有机半导体材料二苯基蒽唑啉化合物降解染料污水的方法。在亚甲基蓝废水中加一定量2，6‑二(4′‑二苯氨基)苯基‑4，8‑二苯基‑1，9‑蒽唑啉化合物、过氧化氢溶液，曝气并剧烈搅拌的情况下，pH在9‑11，温度在20‑40℃下，高压汞灯照射进行光催化降解30h，COD去除率在95％以上，光催化剂可重复使用7次。
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公开(公告)号：CN106631809B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201610895014.3
申请日：2016-10-10
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C201/06 , C07C205/02 , C07C205/05 , C07C205/04
Abstract: 本发明属于有机化工领域，提供了一种肟氧化制备硝基烷烃的绿色合成方法。在55～120℃和0～1.0MPa压力下，肟、溶剂和双氧水在一定量的纳米孔骨架金属杂化催化剂和助催化剂存在下反应20～200min，反应液经膜分离，催化剂可重复使用7次以上，精馏得到硝基烷烃产品，产品纯度≥99％，收率≥95％。是一种硝基烷烃的绿色合成方法，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN105669583B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201610127774.X
申请日：2016-03-07
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D263/22 , C07D207/27 , C07C311/03 , C07C311/16 , C07C303/40 , C07B53/00
Abstract: 本发明提供一种高区域与高立体选择性加成炔酰胺制备(Z)‑α/β‑氟代烯酰胺类化合物的方法。该方法在一价铜或银催化下，通过三氢氟酸三乙胺对炔酰胺的反式加成，得到一系列(Z)‑α/β‑氟代烯酰胺类化合物。本发明提供的方法，具有高化学选择性、高区域选择性、高立体选择性和环境友好等特点。
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公开(公告)号：CN107129426A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201610111068.6
申请日：2016-02-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种2，5-二氯苯酚制备方法，属于化合物制造领域。在氧化剂、金属卟啉催化剂和助催化剂的作用下，以1，4-二氯苯为原料，水、甲醇、乙腈、乙酸中的一种或一种以上组合作为溶剂，反应温度为5～80℃，反应时间为0.5～20h，得到2，5-二氯苯酚。本发明使用的催化剂体系可以显著提高氧化反应的效率和收率，反应条件相对温和，副反应少，产物便于分离，反应时间大大缩短，可推广至大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN106699571A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611019543.3
申请日：2016-11-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C209/02 , C07C211/52 , B01J31/26
CPC classification number: C07C209/02 , B01J31/183 , B01J31/2234 , B01J31/26 , B01J35/0006 , C07C211/52
Abstract: 本发明提供一种2，5‑二氯苯胺制备方法，属于化合物制造领域。在氧化剂、胺化剂、金属配合物催化剂和助催化剂的作用下，以1，4‑二氯苯为原料，水、甲醇、乙腈、乙酸和乙醇中的一种或一种以上组合作为溶剂，反应温度为15～95℃，反应时间为1～96h，得到2，5‑二氯苯胺。本发明使用的催化剂体系具有较高的氧化胺化反应效率和收率，反应条件相对温和，副反应少，产物便于分离，反应时间大大缩短，可推广至大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN104370899A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410587095.1
申请日：2014-10-23
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D413/14 , C07D271/06 , A01N43/836 , A01P7/04
CPC classification number: C07D413/14 , A01N43/82 , C07D271/06 , C07D413/04
Abstract: 本发明公开了一种含1，2，4-噁二唑结构的甲酰苯胺类化合物及其制备方法与应用。本发明以2-取代-6-氯/溴-8-甲基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮为原料，与取代脒经脱水缩合，闭环得到系类含1，2，4-噁二唑结构的甲酰苯胺类化合物。该类化合物对有害昆虫具有优良的防止效果，可应用在防止各种作物的病虫害，具有高效、低毒、环境友好的优点。
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公开(公告)号：CN103483280A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310415577.4
申请日：2013-09-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D249/12
CPC classification number: C07D249/12
Abstract: 本发明属于农药除草剂技术领域。具体涉及一种三唑啉酮类除草剂唑草酮酯(化合物I)的合成方法。其先以化合物V与碘单质反应制备化合物IV，再与丙烯酸乙酯通过Heck反应合成化合物III，然后化合物III与过硫酸氢钾复合盐，盐酸及三乙胺“一锅法”反应得到化合物II，最后化合物II与氢气催化加氢得到化合物I。该条路线具有安全，原料易得，成本低，原子经济，环境友好等优点，有工业化前景。。
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