公开(公告)号：CN104725616B

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201510173430.8

申请日：2015-04-13

Applicant: 南京大学

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  孙向前 ,  徐云龙 ,  黄伟 ,  李爱民

IPC: C08G63/183 ,  C08G63/87 ,  C08G63/85

CPC classification number: C08G63/87 ,  C08G63/183 ,  C08G63/80 ,  C08G63/85

Abstract: 一种有机胍催化熔融-固相缩聚(MP-SSP)合成聚(己二酸-共-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)的新工艺。该方法采用有机胍、助催化剂1与助催化剂2组成的三元高效催化体系，通过MP-SSP联用技术合成高分子量PBAT。本发明的有益特点为：催化效率高，聚合反应时间短，聚合物分子量高，并且产品PBAT的分子量可在1.55×105～2.40×105范围内根据实际需求受控合成；产品分子量分布指数窄(PDI 1.50～1.90)、产品色泽好(白色)；工艺流程简化，生产操作安全，易于大规模工业化实施。

公开(公告)号：CN104448261B

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201410765621.9

申请日：2014-12-12

Applicant: 南京大学

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  宗绪鹏 ,  李爱民 ,  黄伟 ,  江伟

IPC: C08G63/08 ,  C08G63/87 ,  C08G63/83 ,  C08G63/82

CPC classification number: C08G63/08 ,  C08G63/78 ,  C08G63/823

Abstract: 高性能高分子量聚L‑乳酸合成工艺。采用人体内代谢过程生成的生物有机胍化合物为催化剂、人体必需的微量金属的无毒酸盐为活化剂，两者组成高效催化体系，两组分用量皆仅为单体投料重量的0.001‑0.05wt％；采用本体聚合法进行L‑丙交酯的开环聚合，反应条件：一段反应温度125‑140℃、压力0.4‑0.6torr、时间16‑24h，二段反应温度140‑160℃、压力0.1‑0.3torr、时间25‑60h；产品分子量可根据应用需求受控合成；所合成最优级聚L‑乳酸性能指标：Mw＝5.5×105，PDI＝1.50，Tm＝188℃，Xc＝82.9％，色泽雪白。所合成产品无细胞毒性。

公开(公告)号：CN103159753B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201310011918.1

申请日：2013-01-14

Applicant: 南京大学

Inventor： 黄伟 ,  尹桂 ,  刘远 ,  陶涛

IPC: C07D417/14 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 一种2,2’-双噻唑化合物，它是4,4’-正丁基-5,5’-(4-吡啶基)-2,2’-双噻唑，具有如下结构式：它在乙醇-水混合溶液中，能选择性螯合Fe3+，形成一种荧光颜色从蓝紫色转变为天蓝色的比例荧光，荧光增强约100%。这种荧光增强除Hg2+离子外既不受碱金属离子（如Na+,K+），也不受碱土金属离子（如Ca2+,Mg2+）以及大部分过渡金属离子（如Zn2+,Pb2+,Ag+）等影响。此外，配体及配体-Fe3+络合物在较大的pH范围内（5－11）同时保持稳定，可以在氧化还原环境中检测Fe3+/Fe2+的浓度变化。Hela细胞、Yeast细胞及斑马鱼鱼卵的成像实验表明2Py2TZ具有良好的细胞渗透性以及低的生物毒性，而且能够实时标记痕量的铁离子，能应用于铁离子传感器。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN104892916A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510319853.6

申请日：2015-06-11

Applicant: 南京大学

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  黄伟 ,  盛家业 ,  李爱民

IPC: C08G63/87 ,  C08G63/08

CPC classification number: C08G63/823 ,  C08G63/08

Abstract: 一种采用有机胍—无毒醇为催化剂催化丙交酯活性开环聚合反应受控合成聚乳酸的工艺。该工艺采用无毒的有机环胍羧酸盐为催化剂、无毒有机醇为引发剂、本体熔融聚合法进行丙交酯的活性开环聚合反应，其特点为：催化剂活性高、聚合反应温度低、反应时间短、产品聚合物数均分子量可根据实际应用需求在Mn？0.5×104～5.0×104范围内受控合成、聚合物分子量分布窄(PDI？1.10～1.25)、聚合物中无单体残留(单体转化率100％)、产品色泽雪白；产品聚合物具有高度生物安全性。

公开(公告)号：CN104844608A

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：CN201510173429.5

申请日：2015-04-13

Applicant: 南京大学

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  孙向前 ,  江伟 ,  黄伟 ,  李爱民

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 相转移催化法合成双环胍TBD的工艺方法。本发明提供了一种以双(3-氨基丙基)胺和胍盐酸盐为原料，大孔阴离子交换树脂为相转移催化剂在水油两相溶液中(水-均三甲苯)合成双环胍TBD(1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]-癸-5-烯)的新工艺。本发明工艺的有益特点为：反应温度低、反应时间短、工艺操作简便、所用相转移催化剂及溶剂均三甲苯可回收反复使用。

公开(公告)号：CN103819928A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201410053913.X

申请日：2014-02-18

Applicant: 南京大学

Inventor： 黄伟 ,  戴缘 ,  王银歌

IPC: C09B29/42 ,  G01N5/00

Abstract: 一种四取代噻吩偶氮吡啶酮类分散染料，其特征是具有式（I）所示结构：，其中R1为CH3、CH2CH3、CH2CH2OH、苯基或CH2CH2CH2OCH(CH3)2基。本发明的四取代噻吩偶氮吡啶酮类分散染料和不同纤维作用时会受到固态的纤维具有的不同化学基团的影响，式（I）所示染料化合物的杂原子相连的氢共轭迁移的异构体以不同的比例存在，显现出不同的颜色。可以用于织物的纤维种类的鉴定。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN102675607A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201210162486.X

申请日：2012-05-22

Applicant: 南京大学

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  黄伟 ,  齐运彪 ,  江伟 ,  潘丙才

IPC: C08G63/06 ,  C08G63/80 ,  C08G63/87

Abstract: 本发明采用L-乳酸自催化熔融缩聚和肌酐催化低分子量聚L-乳酸(LMW-PLLA,Mw为0.8×104-1.3×104)固相缩聚联用法合成高分子量聚L-乳酸。本发明在优选条件下先进行L-乳酸的自催化缩聚合成重均分子量(Mw)为0.8×104-1.3×104的低分子量聚L-乳酸(LMW-PLLA)。再用肌酐为催化剂、固定床式真空—惰性气体联用型固相缩聚反应器，并结合程控升温及阶梯式提高真空度的操作方法进行固相缩聚合成高分子量(Mw为3.0×104-15.0×104)、高等规度(＞95%)的聚L-乳酸(PLLA)。采用本发明方法合成得到的聚L-乳酸产品的特点：不含金属及其他有毒成分；分子量分布窄(PDI＜2.3)；等规度高(＞95%)；色泽好(雪白色)；聚合物Mw可在3.0×104-15.0×104范围内根据需要调控；固相缩聚工艺为全绿色工艺(不使用溶剂、无三废生成)；工艺简便、易于工业化实施。

公开(公告)号：CN101792458B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201010123274.1

申请日：2010-03-12

Applicant: 南京大学

Inventor： 黄伟 ,  徐枫 ,  游效曾

IPC: C07F1/08 ,  B01J31/22 ,  C07C63/06 ,  C07C51/285

Abstract: 一种氰根桥联混价铜多核配合物，它们是以2，2’-联吡啶或1，10-邻菲罗啉为配体的、以氰根离子桥联的一价铜和二价铜的多核配合物，它们的正离子有如下结构通式：上述的氰根桥联混价铜多核配合物为催化剂(溶于少量乙腈)，以过氧化氢(w＝30％)为氧化剂催化氧化苯甲醛为苯甲酸。苯甲醛、铜盐催化剂与过氧化氢摩尔比为200∶1∶400。在常温常压下搅拌0.5h后，经HPLC表征表明，苯甲酸产率达到了80.4％；而没有催化剂的条件下，产率仅为11.4％。由此说明，本发明中制备的氰根桥联混价铜多核配合物在苯甲醛氧化为苯甲酸的过程中具有很好的催化活性。本发明公开了它们的制法。

公开(公告)号：CN101792458A

公开(公告)日：2010-08-04

申请号：CN201010123274.1

申请日：2010-03-12

Applicant: 南京大学

Inventor： 黄伟 ,  徐枫 ,  游效曾

IPC: C07F1/08 ,  B01J31/22 ,  C07C63/06 ,  C07C51/285

Abstract: 一种氰根桥联混价铜多核配合物，它们是以2，2’-联吡啶或1，10-邻菲罗啉为配体的、以氰根离子桥联的一价铜和二价铜的多核配合物，它们的正离子有如下结构通式：上述的氰根桥联混价铜多核配合物为催化剂(溶于少量乙腈)，以过氧化氢(w＝30％)为氧化剂催化氧化苯甲醛为苯甲酸。苯甲醛、铜盐催化剂与过氧化氢摩尔比为200∶1∶400。在常温常压下搅拌0.5h后，经HPLC表征表明，苯甲酸产率达到了80.4％；而没有催化剂的条件下，产率仅为11.4％。由此说明，本发明中制备的氰根桥联混价铜多核配合物在苯甲醛氧化为苯甲酸的过程中具有很好的催化活性。本发明公开了它们的制法。

公开(公告)号：CN1312115C

公开(公告)日：2007-04-25

申请号：CN200410041749.7

申请日：2004-08-20

Applicant: 南京大学

Inventor： 苟少华 ,  崔凯 ,  诸海滨 ,  黄伟

IPC: C07C217/42 ,  C07F15/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类手性1，4-二胺化合物和以这类手性1，4-二胺为配体的具有有效体外抗肿瘤活性的铂(II)配位化合物，其特征在于应用手性1，4-二胺制备的铂胺配阳离子与多种配阴离子反应形成的铂(II)配位化合物，披露了手性1，4-二胺及其铂(II)配合物的制备方法和典型铂(II)配合物对人体结肠癌细胞和肺癌细胞的体外抑制作用。