采用复合混凝法处理造纸黑液的方法

    公开(公告)号:CN102531126A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210004649.1

    申请日:2012-01-09

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明提供了一种采用复合混凝法处理造纸黑液的方法,先将造纸黑液的pH值调至5~6.5,再加入复合混凝剂进行搅拌反应,反应后静止沉淀并过滤。该复合混凝剂为由硫酸铁溶液、硫酸铝溶液、聚氯化铝铁溶液和硫酸铝钾溶液按体积比1∶0.3~0.5∶0.9~1.1∶0.4~0.6的比例混合而成的悬浊液,其中硫酸铁溶液、硫酸铝溶液及聚氯化铝铁溶液的质量浓度为15%~25%,硫酸铝钾溶液的质量浓度为5%~10%。本高效复合混凝剂用量少,能有效净化造纸黑液,克服了单一混凝剂效果不显著的难题;有效减少了酸用量以及pH回调时的碱用量;复配工序简单,操作方便且无需考虑各种混凝剂的溶解问题。

    芒果苷元对PTP1B的抑制活性及其应用

    公开(公告)号:CN101669934A

    公开(公告)日:2010-03-17

    申请号:CN200910184185.5

    申请日:2009-08-21

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种四羟基酮芒果苷元(norathyriol),对蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制活性测定、改善胰岛素抵抗作用及在治疗PTP1B相关疾病药物中的应用。通过体外酶抑实验证明,本发明证实芒果苷元是重组人源蛋白酪氨酸磷酸酶1B的竞争型抑制剂,IC 50 值为9.2μM;芒果苷元可使C57BL/6正常小鼠、ob/ob糖尿病模型小鼠对胰岛素的敏感性明显改善,降低实验动物血糖。说明芒果苷元是PTP1B的新型抑制剂,可作为潜在的先导化合物,在制备治疗胰岛素抵抗相关抗糖尿病和肥胖症等代谢综合征、肿瘤和其他与PTP1B相关疾病的药物中应用。

    近红外光激活型蛋白质靶向降解嵌合体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117069745A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202310845309.X

    申请日:2023-07-10

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 近红外光激活型蛋白质靶向降解嵌合体及其制备方法和应用,结构如下所示:#imgabs0#本发明首次描述了一种近红外(NIR)光激活纳米蛋白质靶向降解嵌合体(NAP),用于体内远程可控蛋白质水解。NAP由能够特异性降解BRD4蛋白的蛋白质靶向降解嵌合体ARV771通过单线态氧(1O2)可切割连接剂与近红外光敏剂连接而自组装。通过对于致病蛋白水平调控,达到疾病研究、癌细胞生长抑制以及肿瘤治疗的效果。本发明采用化学方法制备基于单线态氧激活的蛋白靶向降解的药物合成并将其应用于靶向降解细胞中蛋白与光动力治疗联合使用从而有效抑制肿瘤生长。

    一种靶向型九聚精氨酸及其在核糖核酸干扰中的应用

    公开(公告)号:CN105315345B

    公开(公告)日:2019-05-10

    申请号:CN201510724576.7

    申请日:2015-10-29

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种靶向型九聚精氨酸及其在核糖核酸干扰中的应用,结构如下:R‑R‑R‑R‑R‑R‑R‑R‑R‑X‑Y,其中R代表L‑构型的精氨酸,X为连接基团,Y为靶向分子,X‑Y连接在九聚精氨酸的N端或C端,其中X为含一至十个碳的烷基、低聚或多聚乙二醇、二硫键、酰胺键、酯键或醚键,Y为叶酸、透明质酸、链状RGD肽、环状RGD肽、RVG肽、TAT肽、MPG肽、EB1肽、EGFR抗体或HER2抗体。该靶向型九聚精氨酸可实现对小干扰核糖核酸和微小核糖核酸的静电包裹进而实现这两类核糖核酸的细胞内靶向运输。

    一种靶向型九聚精氨酸及其在核糖核酸干扰中的应用

    公开(公告)号:CN105315345A

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201510724576.7

    申请日:2015-10-29

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种靶向型九聚精氨酸及其在核糖核酸干扰中的应用,结构如下:R-R-R-R-R-R-R-R-R-X-Y,其中R代表L-构型的精氨酸,X为连接基团,Y为靶向分子,X-Y连接在九聚精氨酸的N端或C端,其中X为含一至十个碳的烷基、低聚或多聚乙二醇、二硫键、酰胺键、酯键或醚键,Y为叶酸、透明质酸、链状RGD肽、环状RGD肽、RVG肽、TAT肽、MPG肽、EB1肽、EGFR抗体或HER2抗体。该靶向型九聚精氨酸可实现对小干扰核糖核酸和微小核糖核酸的静电包裹进而实现这两类核糖核酸的细胞内靶向运输。

    多取代呋喃的合成方法
    50.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103524465A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310386137.0

    申请日:2013-08-29

    Applicant: 南京大学

    CPC classification number: C07D307/79 C07D307/80

    Abstract: 多取代呋喃的合成方法,炔烃I、2-溴-1,3二羰基化合物II和光敏性催化剂在有机溶剂中,在惰性气体保护下,经过可见光照射,发生分子间氧化还原单电子转移的自由基串联反应后,经提纯得到多取代呋喃III;反应在室温下进行,条件温和容易操作,且避免了当量氧化剂的使用,具有很高的环境友好性和原子经济性。

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